復(fù)方聯(lián)苯雙酯顆粒

左乙拉西坦片

本品為復(fù)方制劑，主要成分為聯(lián)苯雙酯、肌苷、維生素C。

左乙拉西坦。

錦州本天藥業(yè)有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H21022835

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

本品適用于慢性遷延性肝炎伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高者。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服。一次10g，一日3次，兒童酌減或遵醫(yī)囑。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。

1、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 2、肝硬化者禁用。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。

本品適用于慢性遷延性肝炎伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高者。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

1、少數(shù)病人用藥過(guò)程中 ALT可回升，加大劑量可使之降低。停藥后部分患者ALT反跳，但繼續(xù)服藥仍有效。 2、個(gè)別患者于服藥過(guò)程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化，應(yīng)停藥。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。 4、兒童用藥：兒童用藥劑量酌減。 5、老年用藥：老年患者慎用本品。 6、藥物過(guò)量：尚不明確。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。