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鹽酸金剛烷胺糖漿
鹽酸金剛烷胺糖漿

鹽酸金剛烷胺糖漿

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸金剛烷胺糖漿

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H21024486

生產(chǎn)企業(yè): 錦州本天藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于流感病毒所引起的呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸金剛烷胺糖漿
鹽酸金剛烷胺糖漿
鹽酸埃克替尼片
鹽酸??颂婺崞?/a>
主要成分

本品的主要成分為鹽酸金剛烷胺。

鹽酸??颂?/p>

生產(chǎn)企業(yè)

錦州本天藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H21024486

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于流感病毒所引起的呼吸道感染。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

口服,一日2次。每次服用量參考如下: 1、1-2歲:4-5ml。 2、6-9歲:8-10ml。 3、2-4歲:5-7ml。 4、9-14歲:10-14ml。 5、4-6歲:7-8ml。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 2、癲癇患兒禁用。 3、麻疹流行期的小兒禁用。 4、新生兒和1歲以下嬰兒禁用。

??颂婺岬陌踩栽u(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品適用于流感病毒所引起的呼吸道感染。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)為消化道和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。頭暈?zāi)垦?、頭痛失眠焦慮、幻覺(jué)、精神混亂,惡心,食欲減退、便秘、口鼻干。白細(xì)胞減少及粒細(xì)胞減少。 2、持續(xù)存在或比較頑固難以消失的不良反應(yīng)。注意力不集中、頭暈?zāi)垦?、易激?dòng);食欲消失、惡心、神經(jīng)質(zhì)、皮膚出現(xiàn)紫紅色網(wǎng)狀斑點(diǎn)或網(wǎng)狀青斑、睡眠障礙或惡夢(mèng)等為常見;視力模糊、便秘、口鼻及喉干,頭痛,皮疹,經(jīng)常疲勞或無(wú)力,嘔吐等為少見或極少見。 3、長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)足部或下肢腫脹,不能解釋的呼吸短促,體重迅速增加(可能因出血性心力衰竭所致)。

注意事項(xiàng)

1、本品為小兒制劑。 2、長(zhǎng)期使用本品可能抑制唾液分泌,患者易發(fā)生齲齒、牙周病、口腔念珠菌病等。 3、伴有下列情況的患兒應(yīng)慎用本品: (1)反復(fù)發(fā)作的濕疹樣皮疹。 (2)末梢性水腫。 (3)充血性心力衰竭。 (4)精神病或嚴(yán)重精神官能癥。 (5)腎功能障礙。 4、兒童用藥:新生兒和1歲以下嬰兒禁用。 5、藥物過(guò)量:藥物過(guò)量可出現(xiàn)驚厥、嚴(yán)重的情緒或其他精神改變,嚴(yán)重的睡眠障礙或惡夢(mèng)。 6、支持療法:根據(jù)病情分別給于鎮(zhèn)靜劑、抗驚厥劑、抗心律失常藥,必要時(shí)可加用其他藥物。 7、控制中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒的癥狀:可緩慢靜注毒扁豆堿,患兒每間隔5-10分鐘給0.5mg,最大用量每小時(shí)甚至可達(dá)2mg。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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