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鹽酸金剛烷胺糖漿
鹽酸金剛烷胺糖漿

鹽酸金剛烷胺糖漿

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸金剛烷胺糖漿

批準文號:國藥準字H21024486

生產(chǎn)企業(yè): 錦州本天藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于流感病毒所引起的呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸金剛烷胺糖漿
鹽酸金剛烷胺糖漿
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品的主要成分為鹽酸金剛烷胺。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

錦州本天藥業(yè)有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H21024486

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

本品適用于流感病毒所引起的呼吸道感染。

用于治療抑郁癥。

用法用量

口服,一日2次。每次服用量參考如下: 1、1-2歲:4-5ml。 2、6-9歲:8-10ml。 3、2-4歲:5-7ml。 4、9-14歲:10-14ml。 5、4-6歲:7-8ml。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、癲癇患兒禁用。 3、麻疹流行期的小兒禁用。 4、新生兒和1歲以下嬰兒禁用。

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報告下列不良反應(yīng)發(fā)生率(0.01%-

禁忌

成分

本品適用于流感病毒所引起的呼吸道感染。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)為消化道和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。頭暈?zāi)垦?、頭痛失眠焦慮、幻覺、精神混亂,惡心,食欲減退、便秘、口鼻干。白細胞減少及粒細胞減少。 2、持續(xù)存在或比較頑固難以消失的不良反應(yīng)。注意力不集中、頭暈?zāi)垦?、易激動;食欲消失、惡心、神?jīng)質(zhì)、皮膚出現(xiàn)紫紅色網(wǎng)狀斑點或網(wǎng)狀青斑、睡眠障礙或惡夢等為常見;視力模糊、便秘、口鼻及喉干,頭痛,皮疹,經(jīng)常疲勞或無力,嘔吐等為少見或極少見。 3、長期應(yīng)用可出現(xiàn)足部或下肢腫脹,不能解釋的呼吸短促,體重迅速增加(可能因出血性心力衰竭所致)。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導(dǎo)CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應(yīng)謹慎。

注意事項

1、本品為小兒制劑。 2、長期使用本品可能抑制唾液分泌,患者易發(fā)生齲齒、牙周病、口腔念珠菌病等。 3、伴有下列情況的患兒應(yīng)慎用本品: (1)反復(fù)發(fā)作的濕疹樣皮疹。 (2)末梢性水腫。 (3)充血性心力衰竭。 (4)精神病或嚴重精神官能癥。 (5)腎功能障礙。 4、兒童用藥:新生兒和1歲以下嬰兒禁用。 5、藥物過量:藥物過量可出現(xiàn)驚厥、嚴重的情緒或其他精神改變,嚴重的睡眠障礙或惡夢。 6、支持療法:根據(jù)病情分別給于鎮(zhèn)靜劑、抗驚厥劑、抗心律失常藥,必要時可加用其他藥物。 7、控制中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒的癥狀:可緩慢靜注毒扁豆堿,患兒每間隔5-10分鐘給0.5mg,最大用量每小時甚至可達2mg。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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