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甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

批準文號:國藥準字S20090025

生產企業(yè): 大連雅立峰生物制藥有限公司

功能主治:本品用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
吡非尼酮膠囊
吡非尼酮膠囊
主要成分

本品主要成分為甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。

本品主要成份為:吡非尼酮。

生產企業(yè)

大連雅立峰生物制藥有限公司

北京康蒂尼藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字S20090025

國藥準字H20133376

說明
作用與功效

本品用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。

用于輕、中度特發(fā)性肺間質纖維化。

用法用量

1、免疫程序和劑量:本疫苗接種1劑15μg。 2、用法:于上臂外側三角肌肌內注射。

本品按劑量遞增原則逐漸增加用量,因空腹服用本品時,吡非尼酮在血液中濃度會明顯升高...

副作用

1、對雞蛋或疫苗中任何其他成份(包括輔料、甲醛、裂解劑等),特別是卵清蛋白過敏者。 2、患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期、感冒和發(fā)熱者。 3、未控制的癲癇和患其他進行性神經系統(tǒng)疾病者,有格林巴利綜合征病史者。

根據國外資料,在參與安全性評價試驗的265例受試者中,有233例(87.9%)確認出現副作用。主要為光過敏癥137例(51.7%)、食欲不振61例(23.0%)、胃部不適37例(14%)、惡心53例(20.0%)。 此外,安全性評價的256例試驗對象中有120例出現了血液生化的異常。主要異常為有53例γ谷氨酰轉肽酶(γ-GTP)升高(20.0%)。 1.嚴重不良反應 (1)肝功能損害、黃疸(0.1%-1%):隨天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶 (ALT)等的升高而出現的肝功能損害,甚至可能會發(fā)生肝功能衰竭,所以要認真進行定期的檢查,確認異常情況發(fā)生時,要停止用藥,并進行適當的處理。 (2)嚴重的過敏反應(超敏反應),如:面部腫脹、喉頭水腫、呼吸困難、喘憋等。 (3)嚴重的光敏反應罕見,日光或紫外燈照射可致嚴重皮膚光敏反應,如水皰和/或明顯的剝脫。在服藥其間需盡量避開日光或紫外燈的照射。外出時需涂抹防曬乳、穿戴防曬的服飾,以避免四肢和頭面部直接暴露于日光下。 2.其他不良反應(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1、不推薦孕婦及可能懷孕的婦女應用本品,因尚未清楚本品對未出生嬰兒的風險。在大鼠試驗中,確認出現時懷孕周期延長或導致出生率降低,并有向嬰兒轉移的現象。另外,在兔試驗中,確認導致出現流產或早產現象??傊?,在很多動物實驗中都發(fā)生致畸現象。 2、哺乳期婦女,應避免母乳喂養(yǎng)。在大鼠實驗中,可檢測到母乳中有藥物分泌。哺乳期使用,會抑制新生兒體重增加。 兒童用藥:本品對于低出生體重兒、新生兒、嬰兒、幼兒、兒童和18歲以下的青少年的使用的安全性尚未確立。 老年用藥:一般的老年人生理機能都有所下降,

藥理作用

1、基于已完成的國內10家臨床試驗結果的匯總分析(詳見【臨床試驗】),疫苗組(15μg+30μg,下同)不良反應總體發(fā)生率為17.40%,安慰劑組不良反應總體發(fā)生率為10.98%。 2、不良反應表現常見發(fā)熱、注射部位疼痛、頭痛和疲勞乏力,偶見咳嗽、腹瀉、肌肉痛、局部瘙癢、惡心嘔吐、局部紅、腫、硬結、蕁麻疹、斑丘疹和疹(注射部位),其它表現還偶見頭暈、咽痛、腹痛和關節(jié)痛。 3、不良反應多集中發(fā)生于接種后0-3天,期間不良反應發(fā)生率疫苗組為16.67%,安慰劑組為9.85%。接種季節(jié)性流感疫苗還可能發(fā)生極罕見的不良反應,如:休克、血管炎樣一過性腎功能受損,神經系統(tǒng)疾病,例如腦脊髓炎、神經炎、神經痛、感覺異常、驚厥、一過性血小板減少、格林-巴利(Guillain-Barre)綜合征等。雖然本疫苗臨床試驗中未發(fā)現以上反應,接種本疫苗時,應注意密切觀察。 4、如出現以上未提及的不良反應,應及時與醫(yī)生取得聯(lián)系。

藥理作用 特發(fā)性肺纖維化與腫瘤壞死因子TNF-α和白介素1(ⅠL-1β)炎癥細胞因子合成和釋放引起的慢性纖維化和炎癥有關。 ?吡非尼酮的作用機制尚不完全清楚。研究結果顯示,吡非尼酮能減少對多種刺激引起的炎癥細胞積聚,減弱成纖維細胞受到細胞生長因子如轉化生長因子β(TGF-β)和血小板衍生生長因子(PDGF)刺激后引起的細胞增殖、纖維化相關蛋白和細胞因子產生以及細胞外基質的合成和積聚。動物肺纖維化模型(博來霉素和移植導致的纖維化)試驗結果顯示,吡非尼酮具有抗纖維化和抗炎作用。 毒理研究 遺傳毒性:吡非尼酮Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗、人鼠肝細胞UDS試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。CHL細胞光致突變試驗中,紫外光存在下,吡非尼酮結果陽性。 生殖毒性:雄性和雌性大鼠經口給予吡非尼酮50、150、450、1000mg/kg,未見對生育力或胎仔發(fā)育的不良影響:大鼠1000mg/kg和家免300mg/kg中未見致畸作用。大鼠在劑量>450mg/kg時可見發(fā)情周期延長和周期不規(guī)律,>1000mg/kg時可見孕期延長和胎仔發(fā)育遲緩。吡非尼酮和/或其代謝物在喃乳期大鼠乳汁中排出,

注意事項

1、本品嚴禁靜脈注射。 2、以下情況者慎用:家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質者。 3、注射現場應備有腎上腺素等藥物和其它搶救措施,以備偶有發(fā)生嚴重過敏反應時急救使用。接受疫苗注射者在注射后應留觀至少30分鐘。 4、疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗外觀出現異常、渾濁者均不得使用。 5、疫苗瓶開啟后應立即使用。 6、注射免疫球蛋白者應至少間隔1個月以上接種本疫苗,以免影響免疫效果。 7、本品注射后出現任何神經系統(tǒng)反應者,禁止再次使用。 8、本品嚴禁凍結。 9、特殊人群的使用: (1)孕婦:目前尚無本疫苗是否對孕婦和胎兒產生影響的相關研究數據,應充分權衡利弊后決定是否使用本品。 (2)哺乳期婦女:目前尚無人類接種此疫苗后是否進入乳汁的相關研究數據,應充分權衡利弊后決定是否使用本品。 10、藥物的相互作用與其他疫苗同時接種:目前沒有數據可以評估本品與其他疫苗共同接種的反應。本品尚未進行同期(先、后或同時)接種季節(jié)性流感疫苗對本疫苗免疫原性影響的臨床研究。免疫抑制藥物:包括免疫抑制劑、化療藥、抗代謝藥物、烷化劑、細胞毒素類藥物、皮質類固醇類藥物等,可能會降低機體對本品的免疫應答。 11、正在接受治療的患者:為避免可能的藥物間相互作用,建議咨詢醫(yī)生。

1、在本品的臨床試驗中僅發(fā)現木品可以改善輕中度特發(fā)性肺間質纖維化患者的肺功能指標,尚未發(fā)現木品可以逆轉肺纖維化,故重度特發(fā)性肺間質纖維化患者應用本品可能無法受益。 2、慎用(以下患者慎重使用) (1)肝功能受損的患者,應用本品可能會進一步換害肝功能或者使之惡化,輕度或中度肝功能不全患者慎用:重度肝病患者禁用;肝病患者在使用本品前及使用過程中均應定期檢查肝功能。 (2)尚缺少腎功能受損的患者使用本品數據,患有嚴重的腎病或需透析治療者禁用。 (3)高齡者詳見[老年患者的使用]。 3、重要的基本注意事項 (1)本品可導致嚴重的過敏反應,長期暴露在光線下,有導致皮膚癌的可能。使用時要事先對患者進行詳細說明,包括: ①外山時應穿長袖衣服、戴帽子、使用遮陽傘、使用防曬效果好的防曬霜,避免直接暴露接觸紫外線。 ②如出現皮疹、瘙癢等,立刻與醫(yī)生聯(lián)系。 ③盡量避免合并使用其他藥物,如四環(huán)素抗生素類藥物(多西環(huán)素)等。因其可增加光敏反應的機率。 (2)應用本品會發(fā)生嗜睡、頭暈等相關情況, 因此使用本藥的患者不要駕車或從事危險的機器操作。若患者在服藥期間不得不參加某些依賴反應力、動作協(xié)調能力而完成的運動,則

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