甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

鹽酸萘甲唑啉滴眼液

本品主要成分為甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。

本品每毫升含鹽酸萘甲唑林0.12毫克，輔料為聚山梨酯80、硼砂、硼酸、薄荷腦、樟腦、苯扎氯胺、薄荷油、依地酸二鈉、三氯叔丁醇。

大連雅立峰生物制藥有限公司

曼秀雷敦(中國)藥業(yè)有限公司

國藥準字S20090025

國藥準字H20113464

本品用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。

用于過敏性結膜炎。

1、免疫程序和劑量：本疫苗接種1劑15μg。 2、用法：于上臂外側三角肌肌內注射。

滴眼，一次1-2滴，一日2-3次。

1、對雞蛋或疫苗中任何其他成份（包括輔料、甲醛、裂解劑等），特別是卵清蛋白過敏者。 2、患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期、感冒和發(fā)熱者。 3、未控制的癲癇和患其他進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者，有格林巴利綜合征病史者。

1.偶有眼部疼痛、流淚等輕度刺激作用。 2.連續(xù)長期使用易引起反跳性充血。

1、基于已完成的國內10家臨床試驗結果的匯總分析（詳見【臨床試驗】），疫苗組（15μg+30μg，下同）不良反應總體發(fā)生率為17.40%，安慰劑組不良反應總體發(fā)生率為10.98%。 2、不良反應表現(xiàn)常見發(fā)熱、注射部位疼痛、頭痛和疲勞乏力，偶見咳嗽、腹瀉、肌肉痛、局部瘙癢、惡心嘔吐、局部紅、腫、硬結、蕁麻疹、斑丘疹和疹（注射部位），其它表現(xiàn)還偶見頭暈、咽痛、腹痛和關節(jié)痛。 3、不良反應多集中發(fā)生于接種后0-3天，期間不良反應發(fā)生率疫苗組為16.67%，安慰劑組為9.85%。接種季節(jié)性流感疫苗還可能發(fā)生極罕見的不良反應，如：休克、血管炎樣一過性腎功能受損，神經(jīng)系統(tǒng)疾病，例如腦脊髓炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)痛、感覺異常、驚厥、一過性血小板減少、格林-巴利（Guillain-Barre）綜合征等。雖然本疫苗臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)以上反應，接種本疫苗時，應注意密切觀察。 4、如出現(xiàn)以上未提及的不良反應，應及時與醫(yī)生取得聯(lián)系。

萘甲唑林為擬腎上腺素藥，有收縮血管作用，可緩解因過敏及炎癥引起的眼充血。

1、本品嚴禁靜脈注射。 2、以下情況者慎用：家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質者。 3、注射現(xiàn)場應備有腎上腺素等藥物和其它搶救措施，以備偶有發(fā)生嚴重過敏反應時急救使用。接受疫苗注射者在注射后應留觀至少30分鐘。 4、疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗外觀出現(xiàn)異常、渾濁者均不得使用。 5、疫苗瓶開啟后應立即使用。 6、注射免疫球蛋白者應至少間隔1個月以上接種本疫苗，以免影響免疫效果。 7、本品注射后出現(xiàn)任何神經(jīng)系統(tǒng)反應者，禁止再次使用。 8、本品嚴禁凍結。 9、特殊人群的使用： （1）孕婦：目前尚無本疫苗是否對孕婦和胎兒產(chǎn)生影響的相關研究數(shù)據(jù)，應充分權衡利弊后決定是否使用本品。 （2）哺乳期婦女：目前尚無人類接種此疫苗后是否進入乳汁的相關研究數(shù)據(jù)，應充分權衡利弊后決定是否使用本品。 10、藥物的相互作用與其他疫苗同時接種：目前沒有數(shù)據(jù)可以評估本品與其他疫苗共同接種的反應。本品尚未進行同期（先、后或同時）接種季節(jié)性流感疫苗對本疫苗免疫原性影響的臨床研究。免疫抑制藥物：包括免疫抑制劑、化療藥、抗代謝藥物、烷化劑、細胞毒素類藥物、皮質類固醇類藥物等，可能會降低機體對本品的免疫應答。 11、正在接受治療的患者：為避免可能的藥物間相互作用，建議咨詢醫(yī)生。

（1）連用3-4日，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。 （2）本品僅供滴眼，切忌口服。 （3）高血壓和甲狀腺功能亢進患者慎用。 （4）兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女慎用。 （5）在使用過程中，如發(fā)現(xiàn)眼紅、疼痛等癥狀應停藥就醫(yī)。 （6）使用后應將瓶蓋擰緊，以免污染藥液。 （7）對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 （8）本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 （9）請將本品放在兒童不能接觸的地方。 (10)兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 (11)如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。