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甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

批準文號:國藥準字S20090025

生產企業(yè): 大連雅立峰生物制藥有限公司

功能主治:本品用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
酒石酸溴莫尼定滴眼液
酒石酸溴莫尼定滴眼液
主要成分

本品主要成分為甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。

本品主要成份為酒石酸溴莫尼定,每支含苯扎溴銨0.25mg。化學名稱:5-溴-6-(2-咪唑雙烯氨)喹嚦啉L-酒石酸鹽。

生產企業(yè)

大連雅立峰生物制藥有限公司

南京恒生制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20090025

國藥準字H20080439

說明
作用與功效

本品用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。

本品適用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內壓。

用法用量

1、免疫程序和劑量:本疫苗接種1劑15μg。 2、用法:于上臂外側三角肌肌內注射。

滴入眼瞼內。常規(guī)劑量滴患眼每日2次,每次1滴。眼內壓在下午達高峰的患者或眼內壓需額外控制的患者,下午可增加一滴。0.2%酒石酸溴莫尼定滴眼液可能會與其他眼表應用的降眼內壓藥物合用,但用藥間隔應大于5分鐘。

副作用

1、對雞蛋或疫苗中任何其他成份(包括輔料、甲醛、裂解劑等),特別是卵清蛋白過敏者。 2、患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期、感冒和發(fā)熱者。 3、未控制的癲癇和患其他進行性神經系統(tǒng)疾病者,有格林巴利綜合征病史者。

約有10~30%的受試者曾出現以下不良反應,按降序排列,包括口干,眼部充血,燒灼感及刺痛感,頭痛,視物模糊,異物感,疲勞/倦怠,結膜濾泡,眼部過敏反應以及眼部瘙癢。約有3~9%的受試者曾出現以下不良反應,按降序排列,包括角膜染色/糜爛,畏光,眼瞼紅斑,眼部酸痛/疼痛,眼部干燥,流淚,上呼吸道癥狀,眼瞼水腫,結膜水腫,頭暈,瞼炎,眼部刺激,胃腸道癥狀,虛弱無力,結膜變白,視物異常以及肌肉痛。有不足3%的患者曾出現以下不良反應,包括眼瞼痂,結膜出血,味覺異常,失眠,結膜分泌物增多,精神抑郁,高血壓,焦慮,心悸,鼻干以及暈厥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥未進行孕婦使用本品的研究,但在動物研究中有極少量的溴莫尼定可通過胎盤,進入胎鼠的循環(huán)系統(tǒng)。因此只有判定本品可能給母親帶來的利益大于給胎兒帶來的潛在危險時,方可使用。哺乳期婦女用藥雖然在動物試驗中已發(fā)現酒石酸溴莫尼定隨乳汁排出,但本品是否亦隨母乳排出,尚不明確。因此是否停止授乳或停止用藥,應視本品對哺乳期婦女的重要性而定。兒童用藥:兒童應用的安全性及有效性尚未建立。已有報道嬰兒使用溴莫尼定出現心搏徐緩、血壓過低、降低體溫、張力減弱以及呼吸暫停的癥狀。老年用藥:年齡較大患者(65歲以上患者)單劑量使用溴莫尼定后的Cmax、AUC以及半衰期與年輕人相同,表明溴莫尼定的全身吸收和消除不受年齡影響。包括年齡較大患者參加的為期3個月臨床研究的數據顯示,溴莫尼定對全身的影響非常小。

藥理作用

1、基于已完成的國內10家臨床試驗結果的匯總分析(詳見【臨床試驗】),疫苗組(15μg+30μg,下同)不良反應總體發(fā)生率為17.40%,安慰劑組不良反應總體發(fā)生率為10.98%。 2、不良反應表現常見發(fā)熱、注射部位疼痛、頭痛和疲勞乏力,偶見咳嗽、腹瀉、肌肉痛、局部瘙癢、惡心嘔吐、局部紅、腫、硬結、蕁麻疹、斑丘疹和疹(注射部位),其它表現還偶見頭暈、咽痛、腹痛和關節(jié)痛。 3、不良反應多集中發(fā)生于接種后0-3天,期間不良反應發(fā)生率疫苗組為16.67%,安慰劑組為9.85%。接種季節(jié)性流感疫苗還可能發(fā)生極罕見的不良反應,如:休克、血管炎樣一過性腎功能受損,神經系統(tǒng)疾病,例如腦脊髓炎、神經炎、神經痛、感覺異常、驚厥、一過性血小板減少、格林-巴利(Guillain-Barre)綜合征等。雖然本疫苗臨床試驗中未發(fā)現以上反應,接種本疫苗時,應注意密切觀察。 4、如出現以上未提及的不良反應,應及時與醫(yī)生取得聯系。

注意事項

1、本品嚴禁靜脈注射。 2、以下情況者慎用:家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質者。 3、注射現場應備有腎上腺素等藥物和其它搶救措施,以備偶有發(fā)生嚴重過敏反應時急救使用。接受疫苗注射者在注射后應留觀至少30分鐘。 4、疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗外觀出現異常、渾濁者均不得使用。 5、疫苗瓶開啟后應立即使用。 6、注射免疫球蛋白者應至少間隔1個月以上接種本疫苗,以免影響免疫效果。 7、本品注射后出現任何神經系統(tǒng)反應者,禁止再次使用。 8、本品嚴禁凍結。 9、特殊人群的使用: (1)孕婦:目前尚無本疫苗是否對孕婦和胎兒產生影響的相關研究數據,應充分權衡利弊后決定是否使用本品。 (2)哺乳期婦女:目前尚無人類接種此疫苗后是否進入乳汁的相關研究數據,應充分權衡利弊后決定是否使用本品。 10、藥物的相互作用與其他疫苗同時接種:目前沒有數據可以評估本品與其他疫苗共同接種的反應。本品尚未進行同期(先、后或同時)接種季節(jié)性流感疫苗對本疫苗免疫原性影響的臨床研究。免疫抑制藥物:包括免疫抑制劑、化療藥、抗代謝藥物、烷化劑、細胞毒素類藥物、皮質類固醇類藥物等,可能會降低機體對本品的免疫應答。 11、正在接受治療的患者:為避免可能的藥物間相互作用,建議咨詢醫(yī)生。

一般注意事項: 1、盡管臨床研究中本品對患者的血壓影響甚小,但有嚴重心血管疾患的患者使用時仍應謹慎。 2、由于未進行肝或腎功能受損患者使用本品的研究,故在治療此類患者時,應謹慎。 3、精神抑郁,大腦或冠狀動脈機能不全、雷諾氏現象、直立性低血壓,血栓閉塞性脈管炎的患者,使用本品均應謹慎。 4、部分患者長期使用本品時,其降低眼內壓的作用逐漸減弱。作用減弱出現的時間因人而異。使用酒石酸溴莫尼定滴眼液治療時,在第一個月觀察到降眼壓作用未必都能反映長期降眼壓的水平。對每日2次用藥尚不能很好控制眼內壓的患者下午應再增加1滴。對使用降眼壓藥物的患者,應按常規(guī)定期監(jiān)測眼內壓。 患者須知: 1、本品中使用的保存劑為苯扎溴銨,而苯扎溴銨有可能被軟性接觸鏡吸收,因此應向配戴軟性接觸鏡的患者說明,在滴用本品后至少等待15分鐘再配戴。 2、與各種a-腎上腺素能受體激動劑一樣,本品亦可使某些患者產生疲勞和/或倦怠,因此應提醒從事危險作業(yè)的患者使用本品有出現精神集中下降的可能性。

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