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甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

批準文號:國藥準字S20090025

生產(chǎn)企業(yè): 大連雅立峰生物制藥有限公司

功能主治:本品用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
布地奈德吸入粉霧劑
布地奈德吸入粉霧劑
主要成分

本品主要成分為甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。

布地奈德。

生產(chǎn)企業(yè)

大連雅立峰生物制藥有限公司

Orion Corporation Orion Pharma

批準文號

國藥準字S20090025

H20140421

說明
作用與功效

本品用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。

適用于需使用糖皮質(zhì)激素維持治療以控制基礎炎癥輕度、中度和重度持續(xù)性哮喘患者。

用法用量

1、免疫程序和劑量:本疫苗接種1劑15μg。 2、用法:于上臂外側(cè)三角肌肌內(nèi)注射。

口腔吸入,本品的劑量應依不同的病人加以調(diào)整。建議患者長期規(guī)則用藥。使用方法詳見“...

副作用

1、對雞蛋或疫苗中任何其他成份(包括輔料、甲醛、裂解劑等),特別是卵清蛋白過敏者。 2、患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期、感冒和發(fā)熱者。 3、未控制的癲癇和患其他進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者,有格林巴利綜合征病史者。

糖皮質(zhì)激素吸入用藥的系統(tǒng)副作用明顯低于口服給藥,文獻報道和上市后經(jīng)驗提示可能發(fā)生以下不良反應: 一、常見(≥1/100,

禁忌

藥理作用

1、基于已完成的國內(nèi)10家臨床試驗結(jié)果的匯總分析(詳見【臨床試驗】),疫苗組(15μg+30μg,下同)不良反應總體發(fā)生率為17.40%,安慰劑組不良反應總體發(fā)生率為10.98%。 2、不良反應表現(xiàn)常見發(fā)熱、注射部位疼痛、頭痛和疲勞乏力,偶見咳嗽、腹瀉、肌肉痛、局部瘙癢、惡心嘔吐、局部紅、腫、硬結(jié)、蕁麻疹、斑丘疹和疹(注射部位),其它表現(xiàn)還偶見頭暈、咽痛、腹痛和關(guān)節(jié)痛。 3、不良反應多集中發(fā)生于接種后0-3天,期間不良反應發(fā)生率疫苗組為16.67%,安慰劑組為9.85%。接種季節(jié)性流感疫苗還可能發(fā)生極罕見的不良反應,如:休克、血管炎樣一過性腎功能受損,神經(jīng)系統(tǒng)疾病,例如腦脊髓炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)痛、感覺異常、驚厥、一過性血小板減少、格林-巴利(Guillain-Barre)綜合征等。雖然本疫苗臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)以上反應,接種本疫苗時,應注意密切觀察。 4、如出現(xiàn)以上未提及的不良反應,應及時與醫(yī)生取得聯(lián)系。

局部抗炎作用 糖皮質(zhì)激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治療中的確切機制尚不十分清楚。糖皮質(zhì)激素的抗炎作用,如抑制炎性介質(zhì)的釋放和抑制細胞因子介導的免疫反應,可能在哮喘治療中起重要作用。以激素對糖皮質(zhì)激素受體的親和力大小來比較,布地奈德的內(nèi)在效力比潑尼松龍高約15倍。 一項比較吸入和口服布地奈德對哮喘作用的臨床研究證實,吸入布地奈德的作用與安慰劑相比有顯著差異,而口服的與安慰劑相比無顯著差異。因此吸入常規(guī)劑量的布地奈德的治療作用只能用其對呼吸道的直接作用來解釋。 對動物和患者所進行的誘發(fā)試驗顯示:布地奈德具有抗過敏和抗炎作用,能緩解速發(fā)及遲發(fā)過敏反應所引起的支氣管阻塞。 對哮喘惡化的作用 研究發(fā)現(xiàn),吸入布地奈德一日一次或一日二次,可有效地預防兒童和成人哮喘的惡化。 對運動誘發(fā)的哮喘的作用 吸入布地奈德一日一次或一日二次可有效地預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。 對氣道反應性的影響 在高反應性患者,布地奈德能降低氣道對直接和間接刺激的反應。 對慢性阻塞性肺病(COPD)的作用 患輕至中度COPD的患者,吸入布地奈德400μg,一天二次,與安慰劑相比,治療3-6個月后,可改善患者的FEV1,在三年的治療中可

注意事項

1、本品嚴禁靜脈注射。 2、以下情況者慎用:家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質(zhì)者。 3、注射現(xiàn)場應備有腎上腺素等藥物和其它搶救措施,以備偶有發(fā)生嚴重過敏反應時急救使用。接受疫苗注射者在注射后應留觀至少30分鐘。 4、疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗外觀出現(xiàn)異常、渾濁者均不得使用。 5、疫苗瓶開啟后應立即使用。 6、注射免疫球蛋白者應至少間隔1個月以上接種本疫苗,以免影響免疫效果。 7、本品注射后出現(xiàn)任何神經(jīng)系統(tǒng)反應者,禁止再次使用。 8、本品嚴禁凍結(jié)。 9、特殊人群的使用: (1)孕婦:目前尚無本疫苗是否對孕婦和胎兒產(chǎn)生影響的相關(guān)研究數(shù)據(jù),應充分權(quán)衡利弊后決定是否使用本品。 (2)哺乳期婦女:目前尚無人類接種此疫苗后是否進入乳汁的相關(guān)研究數(shù)據(jù),應充分權(quán)衡利弊后決定是否使用本品。 10、藥物的相互作用與其他疫苗同時接種:目前沒有數(shù)據(jù)可以評估本品與其他疫苗共同接種的反應。本品尚未進行同期(先、后或同時)接種季節(jié)性流感疫苗對本疫苗免疫原性影響的臨床研究。免疫抑制藥物:包括免疫抑制劑、化療藥、抗代謝藥物、烷化劑、細胞毒素類藥物、皮質(zhì)類固醇類藥物等,可能會降低機體對本品的免疫應答。 11、正在接受治療的患者:為避免可能的藥物間相互作用,建議咨詢醫(yī)生。

1.運動員慎用。 2.不應試圖靠本品快速緩解哮喘急性發(fā)作,此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發(fā)現(xiàn)患者使用短效支氣管擴張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時增加,則應就診。此時應考慮增強抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質(zhì)激素。 3.本品是一種預防治療藥物, 因而, 盡管在病癥不發(fā)作時也應該常規(guī)使用以獲得最佳的治療效果, 不可突然停藥。 4.對于由糖皮質(zhì)激素口服治療過渡到吸入治療的患者需特別觀察。對于腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時,在緊急情況下,如創(chuàng)傷、手術(shù)、感染或哮喘惡化時,需要額外的全身糖皮質(zhì)激素治療。這也適用于那些長期接受高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素治療的患者,這些患者的腎上腺功能可能已經(jīng)損傷,其可能導致臨床上嚴重的腎上腺抑制。 5.在撤除期,盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善,但一些患者有非特異性的不適感,應該鼓勵這些患者繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質(zhì)激素,除非臨床上表現(xiàn)為不利的體征,例如出現(xiàn)腎上腺抑制的征象時。 6.以糖皮質(zhì)激素的吸入治療替代口服治療,有時可能導致以前口服糖皮質(zhì)激素治療所掩蓋的癥狀,例如過敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關(guān)節(jié)痛。這時應給予

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