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甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗

批準文號:國藥準字S20090025

生產企業(yè): 大連雅立峰生物制藥有限公司

功能主治:本品用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗
氨甲環(huán)酸片
氨甲環(huán)酸片
主要成分

本品主要成分為甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。

本品主要成份為: 氨甲環(huán)酸。

生產企業(yè)

大連雅立峰生物制藥有限公司

上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字S20090025

國藥準字H31020040

說明
作用與功效

本品用于此型病毒所致流感流行的免疫預防。

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。本品尚適用于:前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血;用作組織型纖溶酶原激活物(-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物;人工流產、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血;局部纖溶性增高的月經過多,眼前房出血及嚴重鼻出血;用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術后的出血;中樞動脈瘤破裂所致的輕度出血,如蛛網膜下腔出血和顱內動脈瘤出血;應用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥,但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險性,至于重癥有手術指征患者,本品僅可作輔助用藥;用于治療遺傳性血管神經性水腫.可減少其發(fā)作次數和嚴重度;血友病患者發(fā)生活動性出血,可聯合應用本藥;可治療溶栓過量所致的嚴重出血。

用法用量

1、免疫程序和劑量:本疫苗接種1劑15μg。 2、用法:于上臂外側三角肌肌內注射。

口服:一次1~1.5g(4~6片),一日2~6g(8~24片)。為防止手術前后出血,可參考上述劑量,為治療原發(fā)性纖維蛋白溶解所致出血,劑量可酌情加大。

副作用

1、對雞蛋或疫苗中任何其他成份(包括輔料、甲醛、裂解劑等),特別是卵清蛋白過敏者。 2、患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期、感冒和發(fā)熱者。 3、未控制的癲癇和患其他進行性神經系統(tǒng)疾病者,有格林巴利綜合征病史者。

本品副作用較氨基己酸為少。偶有藥物過量所致顱內血栓形成和出血。副作用尚有腹瀉、惡心及嘔吐;較少見的有經期不適(經期血液凝固所致)。持續(xù)應用本品較久者,應作眼科檢查監(jiān)護(例如視力測驗、視覺、視野和眼底)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

1、基于已完成的國內10家臨床試驗結果的匯總分析(詳見【臨床試驗】),疫苗組(15μg+30μg,下同)不良反應總體發(fā)生率為17.40%,安慰劑組不良反應總體發(fā)生率為10.98%。 2、不良反應表現常見發(fā)熱、注射部位疼痛、頭痛和疲勞乏力,偶見咳嗽、腹瀉、肌肉痛、局部瘙癢、惡心嘔吐、局部紅、腫、硬結、蕁麻疹、斑丘疹和疹(注射部位),其它表現還偶見頭暈、咽痛、腹痛和關節(jié)痛。 3、不良反應多集中發(fā)生于接種后0-3天,期間不良反應發(fā)生率疫苗組為16.67%,安慰劑組為9.85%。接種季節(jié)性流感疫苗還可能發(fā)生極罕見的不良反應,如:休克、血管炎樣一過性腎功能受損,神經系統(tǒng)疾病,例如腦脊髓炎、神經炎、神經痛、感覺異常、驚厥、一過性血小板減少、格林-巴利(Guillain-Barre)綜合征等。雖然本疫苗臨床試驗中未發(fā)現以上反應,接種本疫苗時,應注意密切觀察。 4、如出現以上未提及的不良反應,應及時與醫(yī)生取得聯系。

注意事項

1、本品嚴禁靜脈注射。 2、以下情況者慎用:家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質者。 3、注射現場應備有腎上腺素等藥物和其它搶救措施,以備偶有發(fā)生嚴重過敏反應時急救使用。接受疫苗注射者在注射后應留觀至少30分鐘。 4、疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗外觀出現異常、渾濁者均不得使用。 5、疫苗瓶開啟后應立即使用。 6、注射免疫球蛋白者應至少間隔1個月以上接種本疫苗,以免影響免疫效果。 7、本品注射后出現任何神經系統(tǒng)反應者,禁止再次使用。 8、本品嚴禁凍結。 9、特殊人群的使用: (1)孕婦:目前尚無本疫苗是否對孕婦和胎兒產生影響的相關研究數據,應充分權衡利弊后決定是否使用本品。 (2)哺乳期婦女:目前尚無人類接種此疫苗后是否進入乳汁的相關研究數據,應充分權衡利弊后決定是否使用本品。 10、藥物的相互作用與其他疫苗同時接種:目前沒有數據可以評估本品與其他疫苗共同接種的反應。本品尚未進行同期(先、后或同時)接種季節(jié)性流感疫苗對本疫苗免疫原性影響的臨床研究。免疫抑制藥物:包括免疫抑制劑、化療藥、抗代謝藥物、烷化劑、細胞毒素類藥物、皮質類固醇類藥物等,可能會降低機體對本品的免疫應答。 11、正在接受治療的患者:為避免可能的藥物間相互作用,建議咨詢醫(yī)生。

1.應用本品患者要監(jiān)護血栓形成并發(fā)癥的可能性。對于有血栓形成傾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。 2.本品一般不單獨用于彌散性血管內凝血所致的繼發(fā)性纖溶性出血,以防進一步血栓形成,影響臟器功能,特別是急性腎功能衰竭。如有必要,應在肝素化的基礎上才應用本品。 3.如與其他凝血因子如因子IX等合用,應警惕血栓形成,一般認為在凝血因子使用后8小時再用本品較為妥善。 4.由于本品可導致繼發(fā)腎盂和輸尿管凝血塊阻塞,血友病或腎盂實質病變發(fā)生大量血尿時要慎用。 5.宮內死胎所致低纖維蛋白原血癥出血,肝素治療較本品為安全。 6.慢性腎功能不全時用量酌減,給藥后尿液濃度常較高:治療前列腺手術出血時,用量也應減少。

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