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玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)
玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)

玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)

批準文號:國藥準字H20050900

生產企業(yè): 華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司

功能主治:本品適用于敏感病原體所引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)
玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為乳糖酸阿奇霉素。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業(yè)

華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050900

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于敏感病原體所引起的下列感染:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中。使最終阿奇霉素濃度為1.0-2.0mg/ml,靜脈滴注,滴注時間為:濃度為1.0mg/ml,滴注3小時;濃度為2.0mg/ml,滴注1小時。 2、治療社區(qū)獲得性肺炎,成人用量為每次0.5g,每天1次。至少連續(xù)用藥2天,繼之換用口服阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個療程。轉為口服治療時間應由醫(yī)生根據(jù)臨床反應確定。 3、治療盆腔炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g/日,以7天為一個療程。轉為口服治療時間應由醫(yī)生根據(jù)臨床反應確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,則應合用抗厭氧菌藥物。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其它大環(huán)內酯類抗生素過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于敏感病原體所引起的下列感染:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、本品常見不良反應有: (1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等。 (2)局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等。 (3)皮膚反應:皮疹、瘙癢等。 (4)其它反應:如厭食、頭暈或呼吸困難等。 2、本品也可引起下列反應: (1)消化系統(tǒng):消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等。 (2)神經系統(tǒng):頭痛、嗜睡等。 (3)過敏反應:支氣管痙攣等。 (4)其它反應:味覺異常等。 (5)實驗室檢查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞、中性粒細胞及血小板計數(shù)減少。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、腎功能不全者慎用。用藥期間如果發(fā)生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮壞死等)應立即停藥并采取適當治療措施。治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應考慮是否有偽膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確定,應采取相應的治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。本品每次滴注時間不少于60分鐘,滴注液濃度不得高于2.0mg/ml。16歲以下患者使用本品的安全性尚不確定。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 3、兒童用藥:兒童使用本品的安全性尚不明確。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:尚不明確。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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