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玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)
玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)

玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)

批準文號:國藥準字H20050900

生產(chǎn)企業(yè): 華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司

功能主治:本品適用于敏感病原體所引起的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)
玉奇(乳糖酸阿奇霉素注射液)
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成分為乳糖酸阿奇霉素。

本品主要成份為替米沙坦。

生產(chǎn)企業(yè)

華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20050900

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

本品適用于敏感病原體所引起的下列感染:

用于治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

1、將本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中。使最終阿奇霉素濃度為1.0-2.0mg/ml,靜脈滴注,滴注時間為:濃度為1.0mg/ml,滴注3小時;濃度為2.0mg/ml,滴注1小時。 2、治療社區(qū)獲得性肺炎,成人用量為每次0.5g,每天1次。至少連續(xù)用藥2天,繼之換用口服阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療時間應由醫(yī)生根據(jù)臨床反應確定。 3、治療盆腔炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,用藥1天或2天后,改用阿奇霉素口服制劑0.25g/日,以7天為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療時間應由醫(yī)生根據(jù)臨床反應確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,則應合用抗厭氧菌藥物。

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內(nèi),替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān),若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發(fā)揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調(diào)整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發(fā)生體位性低血壓,應嚴密監(jiān)測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過敏者禁用。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數(shù)需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應盡快停藥。所有在宮內(nèi)與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監(jiān)測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現(xiàn)在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

本品適用于敏感病原體所引起的下列感染:

用于治療原發(fā)性高血壓。

藥理作用

1、本品常見不良反應有: (1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等。 (2)局部反應:注射部位疼痛、局部炎癥等。 (3)皮膚反應:皮疹、瘙癢等。 (4)其它反應:如厭食、頭暈或呼吸困難等。 2、本品也可引起下列反應: (1)消化系統(tǒng):消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等。 (2)神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、嗜睡等。 (3)過敏反應:支氣管痙攣等。 (4)其它反應:味覺異常等。 (5)實驗室檢查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞、中性粒細胞及血小板計數(shù)減少。

注意事項

1、腎功能不全者慎用。用藥期間如果發(fā)生過敏反應(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮壞死等)應立即停藥并采取適當治療措施。治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應考慮是否有偽膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確定,應采取相應的治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡、補充蛋白質(zhì)等。本品每次滴注時間不少于60分鐘,滴注液濃度不得高于2.0mg/ml。16歲以下患者使用本品的安全性尚不確定。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 3、兒童用藥:兒童使用本品的安全性尚不明確。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:尚不明確。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調(diào)整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關(guān)時(如病人發(fā)生充血性心衰時),以血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質(zhì)血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現(xiàn)相似情況。 單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數(shù)據(jù),病人接受替米沙坦治療時可能出現(xiàn)與ACEI相似的情況。

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