氯喹那多

拉克替醇散

本品主要成份為拉克替醇。

北京斯利安藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20060812

國藥準字H20020596

用于治療瘧疾、阿米巴病、弓形蟲病等寄生蟲感染，也可用于類風濕性關節(jié)炎、紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

成人口服，首日1g，第27日每日0.5g，分2次服用。預防瘧疾，每周0.5g，連服2周。兒童口服，首日10mg/kg，第27日每日5mg/kg，分2次服用。預防瘧疾，每周5mg/kg，連服2周。

)。使肝硬化患者一日出現(xiàn)兩次軟便。 治療初期就出現(xiàn)水和電解質平衡紊亂的病例應予停...

氯喹那多的副作用可能包括頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、視力模糊、皮膚瘙癢、皮疹等。嚴重時可能出現(xiàn)心律失常、心臟驟停等心臟問題。

常見的不良反應有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣、易發(fā)生于服藥初期。偶見的不良反應有惡心、腹瀉、腸鳴和搔癢。罕見的不良反應有胃灼熱.、嘔吐、頭痛、頭暈等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦應用拉克替醇僅有短暫的經驗積累﹐迄今為止有關本品的不良反應尚不十分明確。雖然在動物試驗中沒有發(fā)現(xiàn)拉克替醇影響胎兒發(fā)育，也應在權衡利弊后，決定是否服用本品。2.服用拉克替醇后母體乳汁中并未見藥物檢出，本品進入腸道后極少進入血液，不會產生具有臨床意義的影響作用。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：年老或體弱患者長期服用本品應定期進行血清電解質檢測。

藥理作用：拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內雙糖酶分解，而以原形進入結腸。在結腸內被腸內菌群（主要是類桿菌和乳酸桿菌）降解為短鏈有機酸（主要為乙酸、丙酸和丁酸），酸化結腸內容物從而減少了結腸對氨的吸收，從而增加糞便的含水量和體積，產生輕瀉作用。 毒理作用：生殖毒性：目前尚無充分的證明本品對于妊娠婦女的安全性，因此建議婦女在妊娠最初三個月時，僅在沒有其它更安全的替代藥品時，才可服用本品。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全者慎用；3. 嚴格按醫(yī)囑劑量服用；4. 出現(xiàn)嚴重不良反應應立即停藥；5. 定期檢查肝腎功能。

1.當出現(xiàn)胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現(xiàn)便血，應立即停服本品。 2.水和電解質紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進行治療。 3.出現(xiàn)腹瀉(可能導致電解質紊亂)，通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應減少服用劑量。應確定一個避免出現(xiàn)腹瀉的適宜劑量(參見