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乙酰唑胺片
乙酰唑胺片

乙酰唑胺片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙酰唑胺片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H11020257

生產(chǎn)企業(yè): 北京斯利安藥業(yè)有限公司

功能主治:1、本品適用于各種類型的青光眼,對(duì)各種類型青光眼急性發(fā)作時(shí)的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙酰唑胺片
乙酰唑胺片
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為乙酰唑胺。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。 化學(xué)名稱:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C18H19NOS·HCl 分子量:333.88

生產(chǎn)企業(yè)

北京斯利安藥業(yè)有限公司

LILLY?DEL?CARIBE,INC.

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H11020257

注冊證號(hào)H20150287

說明
作用與功效

1、本品適用于各種類型的青光眼,對(duì)各種類型青光眼急性發(fā)作時(shí)的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。

用于治療抑郁癥。用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

成人常用量: 1、開角型青光眼:口服首量一次1片,一日l-3次。維持量應(yīng)根據(jù)病人對(duì)藥物的反應(yīng)決定,盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制,一般一次1片,一日2次,就可使眼壓控制在正常范圍。 2、繼發(fā)性青光眼和手術(shù)前降眼壓:口服一次1片,每4-8小時(shí)1次,一般每日2-3次。 3、急性病例:首次藥量加倍給2片,以后用0.5-1片維持量,每日2-3次。

副作用

肝、腎功能不全致低鈉血癥、低鉀血癥、高氯性酸中毒,腎上腺衰竭及腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退(阿狄森?。位杳?。

表見說明書 注解: 此數(shù)據(jù)來源于2011年10月19日前安慰劑對(duì)照的數(shù)據(jù)庫,包括已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥及其它條件下已完成的臨床研究。 包括應(yīng)激性、急迫性和混合性尿失禁。 包括慢性背痛和骨關(guān)節(jié)炎。 上腹部疼痛、下腹部疼痛、腹部壓痛、腹部不適、胃腸道疼痛。 包括腹瀉出血、下胃腸道出血、嘔血、便血、肛門出血、黑糞癥、直腸出血、潰瘍出血。 包括無力。 在年長患者中跌倒更加普遍(≥65歲) 包括收縮壓升高、舒張壓升高、收縮期高血壓、舒張期高血壓、高血壓危象、原發(fā)性高血壓和高血壓。 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高、肝酶升高、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高、肝功能測試異常、γ-氨基丁酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血堿性磷酸酶升高、血膽紅素升高、肝酶異常。 包括厭食癥。 肌肉骨骼僵硬。 肌痛、頸痛。 睡眠過度、鎮(zhèn)靜。 包含感覺減退,面部感覺減退,生殖器感覺遲鈍和口腔感覺異常。 中段失眠、終期失眠癥和初段失眠。 包含快感缺失。 性欲缺乏。 緊張不安感、坐立不安、緊張、精神運(yùn)動(dòng)過度。 意識(shí)模糊狀態(tài)。 夢魘。 射精失敗。 包括熱潮紅。 一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:   妊娠分類C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。   大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于[MRHD,60mg/kg/日],4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于[MRHD],7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日),未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于[MRHD],約1倍于按照體

藥理作用

1、一般用藥后常見的不良反應(yīng)有: (1)四肢麻木及刺痛感。 (2)全身不適癥候群:疲勞、體重減輕、困倦抑郁、嗜睡、性欲減低等。 (3)胃腸道反應(yīng):金屬樣味覺、惡心、食欲不振、消化不良、腹瀉。 (4)腎臟反應(yīng):多尿、夜尿、腎及泌尿道結(jié)石等。 (6)可出現(xiàn)暫時(shí)性近視,也可發(fā)生磺胺樣皮疹,剝脫性皮炎。 2、少見的副作用: (1)電解質(zhì)紊亂:代謝性酸中毒、低鉀血癥,補(bǔ)充碳酸氫鈉及鉀鹽有可能減輕癥狀。 (2)聽力減退。 (3)最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是造血系統(tǒng)障礙:急性溶血性貧血、粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、嗜伊紅細(xì)胞增多癥、再生障礙性貧血,和腎功能衰竭。 3、長期用藥可加重低鉀血癥、低鈉血癥、電解質(zhì)紊亂及代謝性酸中毒等癥狀。由于血鉀下降可減弱本品的降眼壓作用。對(duì)腎結(jié)石病人,本品可誘發(fā)或加重病情,如出現(xiàn)腎絞痛和血尿應(yīng)立即停藥。

藥理作用   度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。   毒理研究   遺傳毒性:   度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。   生殖毒性:   雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對(duì)于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對(duì)交配或生育力的影響。   大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔

注意事項(xiàng)

1、詢問病人有否磺胺過敏史,不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者,也不能耐受本品。 2、與食物同服可減少胃腸道反應(yīng)。 3、下列情況應(yīng)慎用: (1)因本品可增高血糖及尿糖濃度,故糖尿病患者應(yīng)慎用。 (2)酸中毒及肝、腎功能不全者慎用。 4、對(duì)診斷的干擾: (1)尿17-羥類固醇測定,因干擾Glenn-Nelson法的吸收,可產(chǎn)生假陽性結(jié)果。 (2)尿蛋白測定,由于尿堿化,可造成如溴酚藍(lán)試驗(yàn)等一些假陽性結(jié)果。 (3)血氨濃度、血清膽紅素、尿膽素元濃度都可以增高。 (4)血糖濃度、尿糖濃度均可增高,非糖尿病者不受影響。 (5)血漿氯化物的濃度可以增高,血清鉀的濃度可以降低。 5、隨訪檢查:急性青光眼及青光眼急性發(fā)作時(shí),每日應(yīng)測眼壓,慢性期應(yīng)定期測量眼壓,并定期檢查視力、視野。眼壓控制后應(yīng)根據(jù)青光眼類型、前房角改變及眼壓描記情況,調(diào)整用藥劑量及選擇適宜的抗青光眼手術(shù)。需延期施行抗青光眼手術(shù)的病人,較長期使用本品,除應(yīng)加服鉀鹽外,在治療前還需有24小時(shí)有眼壓、視力、視野、血壓、血象及尿常規(guī)等記錄,以便在治療過程中評(píng)價(jià)療效及發(fā)現(xiàn)可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),根據(jù)病情調(diào)整藥量。 6、某些不能耐受乙酰唑胺不良反應(yīng)或久服無效者,可改用其他碳酸酐酶抑制劑,如雙氯非那胺。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)應(yīng)用高于成人劑量10倍的乙酰唑胺對(duì)嚙齒類動(dòng)物胎仔有較高的致畸發(fā)病率,因此必需考慮其利弊。已有報(bào)告指出將要分娩的和妊娠期的婦女不宜使用,尤其是妊娠的前3個(gè)月內(nèi)。哺乳婦女確需使用本品應(yīng)暫停哺乳。 8、兒童用藥:小兒常用量:抗青光眼,每日2-3次,每次按體重口服5-10mg/kg,或每日按體表面積口服300-900mg/m2,分2-3次服用。 9、藥物過量:尚未有患者服用過量致急性毒性反應(yīng)的報(bào)道。

,終止度洛西汀治療風(fēng)險(xiǎn)的描述)。 ? ?使用抗抑郁藥物治療的抑郁癥和其它適應(yīng)癥的患者,包括精神病性和非精神病性障礙,患者的家人和照料者應(yīng)該警惕,需要對(duì)患者出現(xiàn)的激越、易怒、行為異常改變、出現(xiàn)自殺行為以及上面提及的其他癥狀進(jìn)行監(jiān)測,一旦出現(xiàn)這些癥狀立即向衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)提供信息,這些監(jiān)測也應(yīng)包括家人或照料者的每日觀察。度洛西汀腸溶膠囊開處方時(shí)應(yīng)予以治療劑量的最小量,以減少過量的風(fēng)險(xiǎn)。 ? ?篩查雙相障礙患者:抑郁發(fā)作可能是雙相障礙的早期表現(xiàn)。通常認(rèn)為(雖然未經(jīng)對(duì)照研究證實(shí)),單用抗抑郁藥物治療抑郁發(fā)作可能會(huì)增加雙相障礙患者的混合/躁狂發(fā)作。雖然無法預(yù)測會(huì)出現(xiàn)以上提及的哪一項(xiàng)癥狀,但是,在抗抑郁藥物治療前,應(yīng)對(duì)抑郁患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)睾Y查,確定是否患有雙相障礙的風(fēng)險(xiǎn)。篩查方法包括詳細(xì)地詢問精神病病史,有無自殺行為、雙相障礙和抑郁的家族史。應(yīng)注意度洛西汀尚未批準(zhǔn)用于治療雙相抑郁。 肝臟毒性 ? ? 有報(bào)道度洛西汀治療患者中出現(xiàn)肝功能衰竭,有時(shí)是致命性的。這些病例表現(xiàn)為伴有腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的氨基轉(zhuǎn)移酶升高超過正常值上限20倍的肝炎。服用度洛西汀的患者如果出現(xiàn)黃疸或其它有臨床顯著意義的肝功能障礙

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