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乙酰唑胺片
乙酰唑胺片

乙酰唑胺片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙酰唑胺片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11020257

生產(chǎn)企業(yè): 北京斯利安藥業(yè)有限公司

功能主治:1、本品適用于各種類型的青光眼,對各種類型青光眼急性發(fā)作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙酰唑胺片
乙酰唑胺片
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品主要成分為乙酰唑胺。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

北京斯利安藥業(yè)有限公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H11020257

國藥準(zhǔn)字H20193416

說明
作用與功效

1、本品適用于各種類型的青光眼,對各種類型青光眼急性發(fā)作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。

治療勃起功能障礙。

用法用量

成人常用量: 1、開角型青光眼:口服首量一次1片,一日l-3次。維持量應(yīng)根據(jù)病人對藥物的反應(yīng)決定,盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制,一般一次1片,一日2次,就可使眼壓控制在正常范圍。 2、繼發(fā)性青光眼和手術(shù)前降眼壓:口服一次1片,每4-8小時1次,一般每日2-3次。 3、急性病例:首次藥量加倍給2片,以后用0.5-1片維持量,每日2-3次。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響,需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片。對于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達(dá)拉非片能在長達(dá)36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時,應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達(dá)拉非片。每日次服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考忠何時進(jìn)行性生活。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達(dá)拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險獲益,選擇適宜的治療方案。特殊人群用藥:腎功能不全:按需服用他達(dá)拉非片。輕度(肌酐清除率51-80mL/min):無需調(diào)整劑量。中度(肌酐清除率31-50mL/min):建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量限制為每48小時不超過10mg。重度(肌酐清除率65歲的患者,無需調(diào)整劑量。合并用藥:硝酸鹽類藥物:嚴(yán)禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進(jìn)行合并用藥(見禁忌)。a-受體

副作用

肝、腎功能不全致低鈉血癥、低鉀血癥、高氯性酸中毒,腎上腺衰竭及腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退(阿狄森?。?,肝昏迷。

臨床研究經(jīng)驗(yàn):因?yàn)殚_展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)發(fā)生率相比,也可能無法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片:在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22:-88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗(yàn)中的建議給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達(dá)拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進(jìn)行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項(xiàng)大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)有研究的其中一項(xiàng)研究中,給予母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

1、本品適用于各種類型的青光眼,對各種類型青光眼急性發(fā)作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、一般用藥后常見的不良反應(yīng)有: (1)四肢麻木及刺痛感。 (2)全身不適癥候群:疲勞、體重減輕、困倦抑郁、嗜睡、性欲減低等。 (3)胃腸道反應(yīng):金屬樣味覺、惡心、食欲不振、消化不良、腹瀉。 (4)腎臟反應(yīng):多尿、夜尿、腎及泌尿道結(jié)石等。 (6)可出現(xiàn)暫時性近視,也可發(fā)生磺胺樣皮疹,剝脫性皮炎。 2、少見的副作用: (1)電解質(zhì)紊亂:代謝性酸中毒、低鉀血癥,補(bǔ)充碳酸氫鈉及鉀鹽有可能減輕癥狀。 (2)聽力減退。 (3)最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是造血系統(tǒng)障礙:急性溶血性貧血、粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、嗜伊紅細(xì)胞增多癥、再生障礙性貧血,和腎功能衰竭。 3、長期用藥可加重低鉀血癥、低鈉血癥、電解質(zhì)紊亂及代謝性酸中毒等癥狀。由于血鉀下降可減弱本品的降眼壓作用。對腎結(jié)石病人,本品可誘發(fā)或加重病情,如出現(xiàn)腎絞痛和血尿應(yīng)立即停藥。

注意事項(xiàng)

1、詢問病人有否磺胺過敏史,不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者,也不能耐受本品。 2、與食物同服可減少胃腸道反應(yīng)。 3、下列情況應(yīng)慎用: (1)因本品可增高血糖及尿糖濃度,故糖尿病患者應(yīng)慎用。 (2)酸中毒及肝、腎功能不全者慎用。 4、對診斷的干擾: (1)尿17-羥類固醇測定,因干擾Glenn-Nelson法的吸收,可產(chǎn)生假陽性結(jié)果。 (2)尿蛋白測定,由于尿堿化,可造成如溴酚藍(lán)試驗(yàn)等一些假陽性結(jié)果。 (3)血氨濃度、血清膽紅素、尿膽素元濃度都可以增高。 (4)血糖濃度、尿糖濃度均可增高,非糖尿病者不受影響。 (5)血漿氯化物的濃度可以增高,血清鉀的濃度可以降低。 5、隨訪檢查:急性青光眼及青光眼急性發(fā)作時,每日應(yīng)測眼壓,慢性期應(yīng)定期測量眼壓,并定期檢查視力、視野。眼壓控制后應(yīng)根據(jù)青光眼類型、前房角改變及眼壓描記情況,調(diào)整用藥劑量及選擇適宜的抗青光眼手術(shù)。需延期施行抗青光眼手術(shù)的病人,較長期使用本品,除應(yīng)加服鉀鹽外,在治療前還需有24小時有眼壓、視力、視野、血壓、血象及尿常規(guī)等記錄,以便在治療過程中評價療效及發(fā)現(xiàn)可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),根據(jù)病情調(diào)整藥量。 6、某些不能耐受乙酰唑胺不良反應(yīng)或久服無效者,可改用其他碳酸酐酶抑制劑,如雙氯非那胺。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗(yàn)證實(shí)應(yīng)用高于成人劑量10倍的乙酰唑胺對嚙齒類動物胎仔有較高的致畸發(fā)病率,因此必需考慮其利弊。已有報告指出將要分娩的和妊娠期的婦女不宜使用,尤其是妊娠的前3個月內(nèi)。哺乳婦女確需使用本品應(yīng)暫停哺乳。 8、兒童用藥:小兒常用量:抗青光眼,每日2-3次,每次按體重口服5-10mg/kg,或每日按體表面積口服300-900mg/m2,分2-3次服用。 9、藥物過量:尚未有患者服用過量致急性毒性反應(yīng)的報道。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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