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異福酰胺膠囊
異福酰胺膠囊

異福酰胺膠囊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:異福酰胺膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020465

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽紅旗制藥有限公司

功能主治:本品主要適用于結(jié)核病短程化療的強(qiáng)化期。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
異福酰胺膠囊
異福酰胺膠囊
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

?本品為復(fù)方制劑,其組份為利福平、異煙肼和吡嗪酰胺。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式:C8H14N2O2 分子量:170.21

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽紅旗制藥有限公司

優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020465

國藥準(zhǔn)字J20160085

說明
作用與功效

本品主要適用于結(jié)核病短程化療的強(qiáng)化期。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

1、口服,體重33-55kg的患者每日6粒(每粒裝0.375g),飯前1小時或飯后2小時頓服。體重超過55kg患者,遵醫(yī)囑。 2、本品應(yīng)用于抗結(jié)核短程療法的強(qiáng)化治療階段,即療程的起初2個月。據(jù)WHO建議,在療程的起初階段,要用乙胺丁醇或鏈霉素作為第4種治療藥物,該階段之后用利福平和異煙肼繼續(xù)治療至少4個月。

(1) 給藥途徑: 口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。 (2) 給藥方法...

副作用

對利福平、異煙肼、吡嗪酰胺有過敏史者。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨(dú)的報(bào)告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位不適

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前沒有孕婦服用本品的資料,動物試驗(yàn)證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險(xiǎn)目前尚不明確。如非必要,孕婦請勿應(yīng)用左乙拉西坦。 突然中斷抗癲癇治療, 可能使病情惡化, 對母親和胎兒同樣有害。動物試驗(yàn)表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時哺乳。 兒童用藥:見[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥:見[用法用量]項(xiàng)。

成分

本品主要適用于結(jié)核病短程化療的強(qiáng)化期。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

國外臨床研究資料表明: 1、利福平:易耐受,很少發(fā)生嚴(yán)重的反應(yīng),每日或間歇方案出現(xiàn)的副反應(yīng)如下: (1)皮膚反應(yīng)較輕并能自愈,典型的包括皮膚潮紅,可伴有丘疹或不伴丘疹、較嚴(yán)重過敏反應(yīng)極為罕見。 (2)胃腸反應(yīng)包括惡心、嘔吐、腹部不適和腹瀉。偽膜性結(jié)腸炎曾有報(bào)告。 (3)可引起肝炎,應(yīng)定期檢查肝功能(見【注意事項(xiàng)】)。 (4)血小板減少伴或不伴紫癜,常發(fā)生于間歇方案。紫癜出現(xiàn)后立即停藥??苫謴?fù),紫癜出現(xiàn)后繼續(xù)服用可發(fā)生腦出血致死已有報(bào)告。少數(shù)病人可出現(xiàn)嗜酸性粒細(xì)胞增多、嗜中性粒細(xì)胞減少、水腫、肌肉無力和肌病。 下列不良反應(yīng)多發(fā)生于間歇方案,多與免疫方面有關(guān): (1)流感樣綜合癥,包括發(fā)熱、寒顫、頭痛、眩暈和骨痛,多發(fā)生于治療的第3至6個月,發(fā)生頻率差異很大,應(yīng)用利福平25毫克/公斤或以上,每周給藥一次,50%的病人可發(fā)生該反應(yīng)。 (2)氣短和氣喘。 (3)血壓降低和休克 (4)急性溶血性貧血。 (5)由于急性腎小管壞死或急性間質(zhì)性腎炎所致急性腎功能衰竭。 長期接受含利福平方案治療的婦女,可出現(xiàn)月經(jīng)不調(diào)。應(yīng)事先告訴病人利福平使尿、大便、痰和汨液變成紅色,隱性眼鏡片可被著色。 2、異煙肼:異煙肼治療可出現(xiàn)嚴(yán)重的有時為致死性的肝炎。異煙肼所致多發(fā)性神經(jīng)炎,表現(xiàn)為麻木、肌肉無力、腱反射消失等,使用異福膠囊推薦劑量不出現(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)炎。異煙肼治療時可發(fā)生多種血液系統(tǒng)異常,如嗜酸性粒細(xì)胞増多、嗜中性粒細(xì)胞缺乏癥、血小板減少和貧血。胃腸系統(tǒng)反應(yīng)包括惡心、嘔吐和上腹不適。大劑量異煙肼可致驚厥。常規(guī)劑量不引起其它神經(jīng)毒性反應(yīng)如中毒性腦病、視神經(jīng)炎和視神經(jīng)萎縮、記憶喪失和毒物性神經(jīng)病。異煙肼可使癲癇病人增加癲癇發(fā)生次數(shù)。 3、吡嗪酰胺:吡嗪酰胺引起的副反應(yīng)除肝反應(yīng)之外)活動性痛風(fēng)(吡嗪酰胺可減少尿酸的排泄)、鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血、關(guān)節(jié)痛、厭食。肝反應(yīng)是最常見的副反應(yīng),可無癥狀只有肝功能異常或表現(xiàn)為輕度發(fā)熱、乏力和肝區(qū)壓痛、臨床也可出現(xiàn)嚴(yán)重黃疸,罕見的個別病例發(fā)生急性黃疸性肝萎縮和死亡。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用,這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預(yù)測價值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗(yàn)顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對正常神經(jīng)元興奮性無影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時,對多種已知受體無親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。體外試驗(yàn)顯示左乙拉西坦對神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項(xiàng)

1、本品任一個組份可致肝功能損害,用藥期間應(yīng)注意檢查肝功能。 (1)利福平:有肝功能損害的病人,只有必要時和在醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)密監(jiān)督下使用。這些病人應(yīng)在治療前和治療期每2-4周細(xì)致地檢査肝功能,特別是SGF和SGOT,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有任何肝細(xì)胞損害傾向時應(yīng)立即停藥。一些病例,由于利福平和膽紅素在肝細(xì)胞競爭排出,治療早期可出現(xiàn)膽紅素血癥。個案報(bào)告膽紅素可中度升高,此時轉(zhuǎn)氨酶不能做為中斷治療的指征,應(yīng)多次檢查,注意其趨勢,并結(jié)合臨床表現(xiàn)考慮。由于間歇治療有發(fā)生免疫反應(yīng)的可能性,應(yīng)密切監(jiān)測,并告訴病人不要中斷治療,因中斷治療可發(fā)生該反應(yīng)。利福平具有誘導(dǎo)酶的作用包括誘導(dǎo)r-氨基乙酰丙酸合成酶。個案報(bào)告使用利福平可使卟啉癥惡化。 (2)異煙肼:慢性肝病和腎功能異常的病人應(yīng)慎用異煙肼。嚴(yán)重的甚至致死性肝炎可發(fā)生在開始異煙肼治療的病人,也可發(fā)生治療數(shù)月后。發(fā)生肝炎與年齡有關(guān)。凡有肝炎的前驅(qū)癥狀如疲勞、無力、乏力、食欲不振、惡心和嘔吐的病人均應(yīng)細(xì)致檢査隨訪,凡出現(xiàn)以上癥狀或有肝損害體征,異煙肼應(yīng)立即停止使用。如繼續(xù)使用可導(dǎo)致嚴(yán)重后果。 (3)吡嗪酰胺:有痛風(fēng)病人要慎用本品,如岀現(xiàn)尿酸過多伴有急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎時,病人應(yīng)使用不含吡嗪酰胺的治療方案(如異福膠囊)。 2、有精神病或癲癇病史者慎用。 3、致癌作用、誘變、生育力的損害。 (1)利福平:迄今尚無關(guān)于對人的長期潛在致癌作用、誘變、生育力損害的資料,只有幾例加速肺癌生長的病例報(bào)告,但并不能確定其因果關(guān)系。利福平以人日平均劑量2-10倍給予小白鼠60周,在其后4-6周觀察中發(fā)現(xiàn)雌性小白鼠肝細(xì)胞癌發(fā)生增多。在同樣實(shí)驗(yàn)條件下,未在雄性小白鼠或其它品種的小白鼠或兔中發(fā)現(xiàn)有致癌作用。利福平具有免疫抑制作用,在兔、鼠、豚鼠試驗(yàn)和人體均有報(bào)告,同樣,利福平也有抗癌作用。未發(fā)現(xiàn)利福平在細(xì)菌、果蠅或鼠有誘變作用,也未發(fā)現(xiàn)利福平致試管內(nèi)人淋巴細(xì)胞的染色體畸變。用利福平處理的全血細(xì)胞培養(yǎng)時發(fā)現(xiàn)染色體斷裂增多。 (2)異煙肼:異煙肼可誘發(fā)許多株的小白鼠肺部腫瘤已有報(bào)告。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)利福平:大劑量使用時,可致嚙齒類動物畸形,對妊娠婦女未有對照研究報(bào)告。妊娠末期幾周使用利福平,可引起產(chǎn)后母親和嬰兒出血,給予維生素K即可糾正。 (2)異煙肼:妊娠的小白鼠使用異煙肼可致胚胎死亡已有報(bào)告。但未見異煙肼所致先天異常的報(bào)告。 (3)吡嗪酰胺:未見妊娠婦女的對照研究報(bào)告。 在權(quán)衡受益大于對胎兒的潛在危險(xiǎn)后可對妊娠婦女使用。由于利福平和異煙肼均能通過胎盤進(jìn)入乳汁,故不應(yīng)哺乳,除非醫(yī)生認(rèn)為受益大于對嬰兒的潛在危險(xiǎn)。 5、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 6、老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 7、藥物過量:本品若過量服用,應(yīng)立即停用藥物、洗胃,注入活性炭并采用對癥處理措施(包括血液透析等)。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對于嚴(yán)重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進(jìn)行調(diào)整。   對駕駛和應(yīng)用機(jī)器影響   目前沒有研究關(guān)于服藥后對機(jī)器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機(jī)器,如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。

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