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吲哚美辛腸溶片
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處方 醫(yī)保

通用名稱:吲哚美辛腸溶片

批準文號:國藥準字H21021005

生產(chǎn)企業(yè): 吉林敖東集團大連藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1關(guān)節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。 2軟組織損傷和炎癥; 3解熱; 4其他:用于治療偏頭痛、痛經(jīng)、手術(shù)后痛、創(chuàng)傷后痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛腸溶片
吲哚美辛腸溶片
甲砜霉素腸溶片
甲砜霉素腸溶片
主要成分

  本品主要成分及其化學(xué)名稱為:本品主要成分為吲哚美辛,其化學(xué)名為2-甲基-1-(4-氯苯甲?;?-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。

本品主要成份為:甲砜霉素。其化學(xué)名稱為:[R-(R*,R*)]N-{1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺?;?苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。 分子式:C12H15Cl2NO5S 分子量:356.23

生產(chǎn)企業(yè)

吉林敖東集團大連藥業(yè)股份有限公司

內(nèi)蒙古佳合藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H21021005

國藥準字H15020258

說明
作用與功效

1關(guān)節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。 2軟組織損傷和炎癥; 3解熱; 4其他:用于治療偏頭痛、痛經(jīng)、手術(shù)后痛、創(chuàng)傷后痛等。

用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

用法用量

  口服   1成人常用量(1)抗風(fēng)濕,初始劑量一次25~50mg(1~2片),一日2~3次,一日最大量不應(yīng)超過150mg(6片)。(2)鎮(zhèn)痛,首劑一次25~50mg(1~2片),繼之25mg(1片),一日3次,直到疼痛緩解,可停藥;(3)退熱,一次6.25~12.5mg(1/4~半片),一日不超過3次。   2小兒常用量:一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后減至最低量。

口服,成人一日1.5~3g,分3~4次,兒童按體重一日25~50mg/Kg,分4次服。

副作用

  活動性潰瘍病、潰瘍性結(jié)腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者,對本品或?qū)Π⑺酒チ只蚱渌晴摅w抗炎藥過敏者,血管神經(jīng)性水腫或支氣管哮喘者禁用。

對本品過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 14歲以下小兒一般不宜應(yīng)用此藥,如必須應(yīng)用時應(yīng)密切觀察,以防止嚴重不良反應(yīng)的發(fā)生。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導(dǎo)管閉鎖,引起持續(xù)性肺動脈高壓,孕婦禁用。 2.本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應(yīng).哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者易發(fā)生腎臟毒性,應(yīng)慎用。

兒童注意事項: 新生兒避免使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期,尤其妊娠后期婦女應(yīng)盡量避免應(yīng)用,哺乳期婦女用藥時應(yīng)暫停哺乳。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

1關(guān)節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。 2軟組織損傷和炎癥; 3解熱; 4其他:用于治療偏頭痛、痛經(jīng)、手術(shù)后痛、創(chuàng)傷后痛等。

用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

藥理作用

  本品具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用,其作用機理為通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經(jīng)沖動的形成,抑制炎性反應(yīng),包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于退熱作用,由于作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關(guān)。

本品是氯霉素的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿,具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結(jié)合,使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成,與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合,因此體內(nèi)抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯霉素約強6倍。

注意事項

  1交叉過敏反應(yīng):本品與阿司匹林有交叉過敏性,由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應(yīng)用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮(zhèn)痛藥過敏者也可能對本品過敏。   2本品解熱作用強,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應(yīng)防止大汗和虛脫,補充足量液體,   3本品因?qū)ρ“寰奂幸种谱饔?,可使出血時間延長,停藥后此作用可持續(xù)1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。   4下列情況應(yīng)慎用:()本品能導(dǎo)致水鈉潴留,故心功能不全及

1.患者在治療過程中應(yīng)經(jīng)常定期檢查周圍血象,長期治療者需定期檢查網(wǎng)織細胞數(shù),及時發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生。 2.腎功能不全者給藥后,甲砜霉素排出減少,體內(nèi)可有積蓄傾向,應(yīng)慎用并減量使用。 3.造血功能不良患者慎用。

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