氯芬黃敏片

注射用硫代硫酸鈉

　　本品為復(fù)方制劑，其組份為每片含：雙氯芬酸鈉15毫克、人工牛黃15毫克、馬來酸氯苯那敏2.5毫克。

本品主要成份為：硫代硫酸鈉。

吉林敖東集團大連藥業(yè)股份有限公司

上海新亞藥業(yè)有限公司

國藥準字H21022624

國藥準字H31020533

用于感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。

　　口服，一次1～2片，一日3次或遵醫(yī)囑。

臨用前，用滅菌注射用水溶解成5%溶液后應(yīng)用。常用量：肌內(nèi)或靜脈注射一次0.5-1g。0.32g（相當于0.5g的Na2S2O3?5H2O）；0.64g（相當于1g的Na2S2O3.5H2O）

　　1.對雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏以及人工牛黃過敏者禁用。2.新生兒或早產(chǎn)兒禁用。3.肝腎功能不全者禁用。

對本品過敏者慎用。

兒童注意事項： 新生兒或早產(chǎn)兒禁用；兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項： 不宜服用。 老人注意事項： 尚不明確。

用于感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等癥。

主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。

　　本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化.同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成.雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等.馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應(yīng),不影響組胺代謝,不阻止體內(nèi)組胺釋放,尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用.人工牛黃具有解熱,鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抗炎等作用.

本品所供給的硫，通過體內(nèi)硫轉(zhuǎn)移酶，將硫與體內(nèi)游離的或已與高鐵血紅蛋白結(jié)合的CN_相結(jié)合，使變?yōu)槎拘院苄〉牧蚯杷猁}，隨尿排出而解毒。

　　1.本品可通過胎盤，妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。4.下列情況應(yīng)慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、心血管疾病、青光眼、高血壓等。5.駕駛機動車輛、操作機械及高空作業(yè)者不宜服用。

1靜脈一次量容積較大，應(yīng)注射一般的靜注反應(yīng)。 2本品與亞硝酸鈉從不同解毒機制治療氰化物中毒,應(yīng)先后作靜脈注射，不能混合后同時靜注.本品繼亞硝酸鈉靜注后，立即由原針頭注射本品。