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聯(lián)苯芐唑乳膏
聯(lián)苯芐唑乳膏

聯(lián)苯芐唑乳膏

處方 醫(yī)保

通用名稱:聯(lián)苯芐唑乳膏

批準文號:國藥準字H20003009

生產企業(yè): 拜耳醫(yī)藥保健有限公司

功能主治:用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及念珠性外陰陰道炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
聯(lián)苯芐唑乳膏
聯(lián)苯芐唑乳膏
恩曲他濱替諾福韋片
恩曲他濱替諾福韋片
主要成分

主要成分為聯(lián)苯芐唑。

本品為復方制劑。每片含200mg恩曲他濱和300mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

生產企業(yè)

拜耳醫(yī)藥保健有限公司

Patheon Inc.

批準文號

國藥準字H20003009

注冊證號H20171147

說明
作用與功效

用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及念珠性外陰陰道炎。

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

用法用量

外用,一日1次,2~4周為一療程。涂布患處并搓揉幾分鐘。

?成人和12歲(含)以上、體重大于或等于35 kg的兒童患者,本品的推薦劑量為每日口服一次,每次一片,隨食物或單獨服用均可。 腎功能損害者使用劑量的調整:在中至重度腎功能損害的患者中給予恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯時,藥物暴露顯著增 加(參見恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯藥品說明書)。對基線肌酐清除率在30至49mL/ 分鐘的患者,應按照表1推薦調整恩曲他濱替諾福韋的給藥間期。在此推薦的給藥間期是根據(jù)非HIV 感染患者中單次給藥的藥代動力學數(shù)據(jù)模型得出。在中至重度腎功能損害的患者中,尚未對這些給藥間期調整建議的安全性和療效進行臨床評價,因此在這些患者中應當密切監(jiān)測對治療的臨床反應和腎功能(參見【警告】)。 對輕度腎功能損害的患者,沒有必要調整劑量(肌酐清除率50?80 mL/分鐘)。對于腎損傷兒童患者,沒有提供建議劑量的可用數(shù)據(jù)。 表1 對肌酐清除率發(fā)生改變患者的劑量調整(詳見說明書) a.使用理想(瘦)體重計算。 對輕度腎損害患者應對計算的肌酐清除率和血清磷濃度進行定期監(jiān)測(參見【警告】)。

副作用

對或咪唑類藥物過敏患者禁用。

臨床試驗經驗 成人受試者的臨床試驗經驗:研究934是一項依法韋侖、恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯的陽性對照臨床試驗,研宄中 最常見的不良反應(發(fā)生率大于或等于10%,任何嚴重程度)為腹瀉、惡心、疲勞、頭痛、頭暈、 抑郁、失眠、異常夢魘和皮疹。本研宄中在任一治療組大于或等于5%受試者中發(fā)生的治療中出現(xiàn)的 不良反應(2至4級)的發(fā)生率見表2。 皮膚變色,表現(xiàn)為手掌和/或腳掌色素沉著過度,通常為輕度和無癥狀的。該機制和臨床顯著 性尚不清楚。 研究934 -治療中出現(xiàn)的不良反應:在研究934中,511位未經抗逆轉錄病毒治療的受試者接 受恩曲他濱(FTC) +富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)與依法韋侖(EFV)聯(lián)合治療(N = 257) 或齊多夫定(AZT) /拉米夫定(3TC)與依法韋侖聯(lián)合治療(N = 254) 144周。受試者的平均年齡 為40歲(20-73歲),受試者大部分為男性(88%)。整體而言,65%為白人、17%為黑人和13%為 西班牙人。該研究中所觀察到的不良反應總體上與其他對接受過或未接受過治療的受試者進行的研 宂中,使用恩曲他濱和/或富馬酸替諾福韋二吡呋酯后所觀察到的結果

禁忌

兒童注意事項: 尚未明確 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女用藥尚缺乏資料。 老人注意事項: 尚未明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國妊娠分級B類:抗逆轉錄病毒妊娠登記處:為了監(jiān)測暴露于恩曲他濱替諾福韋的妊娠婦女的胎兒結局,建立了一個抗逆轉錄病毒妊娠登記處(APR)。歡迎醫(yī)療人員撥打+1011-910-256-0238 (對方付費電話) 登記患者,或通過傳真:+1 011-910-256-0637或登陸網址www. apregistry. com聯(lián)系登記處。風險總結:在數(shù)量有限的妊娠期和產后期婦女中對恩曲他濱替諾福韋進行了評估?,F(xiàn)有的人體和動物數(shù)據(jù)表明,和背景率相比,恩曲他濱替諾福韋總體上不會增加重大出生缺陷風險。然而,沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的試驗。由于人體研究并不能排除造成傷害的可能性,所以,只有確實需要的情況下才能在妊娠期使用恩曲他濱替諾福韋。臨床考慮:截至2011年7月,抗逆轉錄病毒妊娠登記處己收到了在孕早期分別有764和1219例、孕中期 分別有321和455例、孕晚期分別有140和257例暴露于含恩曲他濱和含替諾福韋療法的前瞻性研究報告。在孕早期,含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為18/764 (2.4%),而含替諾福韋療法組為 27/1219 (2.2%);在孕中期/

成分

用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及念珠性外陰陰道炎。

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

藥理作用

為咪唑類抗真菌劑,具有廣譜抗真菌作用,對皮膚真菌、酵母菌(酵母菌是一些單細胞真菌,并非系統(tǒng)演化分類的單元。酵母菌是人類文明史中被應用得最早的微生物??稍谌毖醐h(huán)境中生存。目前已知有1000多種酵母,根據(jù)酵母菌產生孢子(子囊孢子和擔孢子)的能力,可將酵母分成三類:形成孢子的株系屬于子囊菌和擔子菌。不形成孢子但主要通過出芽生殖來繁殖的稱為不完全真菌,或者叫假酵母(類酵母)。目前已知大部分酵母被分類到子囊菌門。酵母菌在自然界分布廣泛,主要生長在偏酸性的潮濕的含糖環(huán)境中,而在釀酒中,它也十分重要。而且貓吃了還會脹大,非常的危險。)、霉菌及其它真菌,如秕糠狀鱗斑霉菌,微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌(如發(fā)癬菌)的作用主要是殺菌,而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚,作用迅速并持續(xù)時間長,維持時間超過48hr。

注意事項

1.對聯(lián)苯芐唑過敏者及已知對鯨蠟硬脂醇過敏者。 2.避免接觸眼睛,并切忌口服。 3.用藥部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等應停止用藥,洗凈。必要時向醫(yī)師咨詢。 4.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

藥物相互作用 去羥肌苷 恩曲他濱替諾福韋與去羥肌苷聯(lián)合給藥時應當謹慎,接受聯(lián)合用藥的患者應當密切監(jiān)測與去羥肌苷有關的不良反應。在出現(xiàn)與去羥肌苷相關的不良反應的患者中,應當停用去羥肌苷。 與富馬酸替諾福韋二吡呋酯聯(lián)合給藥時,去羥肌苷緩釋片或腸溶制劑的最大血清濃度(Cmax_)和 血漿濃度時間曲線下面積(AUC)顯著升高(參見

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