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氟康唑顆粒
氟康唑顆粒

氟康唑顆粒

處方 非醫(yī)保

通用名稱:氟康唑顆粒

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041509

生產(chǎn)企業(yè): 杭州康恩貝制藥有限公司

功能主治:本品適用于下列敏感真菌所致的感染: 1.全身性念珠菌病。包括念珠菌血癥﹑播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜﹑心內(nèi)膜﹑肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤﹑特殊監(jiān)護(hù)病人﹑接受放﹑化療或免疫抑制劑治療或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隱球菌病。包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺﹑皮膚)的隱球菌感染??捎糜诿庖吖δ苷;颊擤p艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品維持治療,以預(yù)防隱球菌病的復(fù)發(fā)。 3.粘膜念珠菌病。包括口咽部﹑食道﹑非侵入性支氣管等粘

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氟康唑顆粒
氟康唑顆粒
他卡西醇軟膏
他卡西醇軟膏
主要成分

化學(xué)名:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇分子量:C13H12F2N6O

萌爾夫軟膏每1g中含他卡西醇2微克。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州康恩貝制藥有限公司

TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041509

H20090570

說明
作用與功效

本品適用于下列敏感真菌所致的感染: 1.全身性念珠菌病。包括念珠菌血癥﹑播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜﹑心內(nèi)膜﹑肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤﹑特殊監(jiān)護(hù)病人﹑接受放﹑化療或免疫抑制劑治療或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隱球菌病。包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺﹑皮膚)的隱球菌感染??捎糜诿庖吖δ苷;颊擤p艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品維持治療,以預(yù)防隱球菌病的復(fù)發(fā)。 3.粘膜念珠菌病。包括口咽部﹑食道﹑非侵入性支氣管等粘

用于尋常性銀屑病(俗稱牛皮癬)。

用法用量

口服,念珠菌病及皮膚真菌病,50mg~100mg/次,1次/日。陰道念珠菌病150mg/次,1次/日。治療隱球菌腦膜炎及其他部位感染,常用劑量為首日400mg,隨后200mg~400mg/日。兒童應(yīng)慎用。

通常每日2次,適量涂抹在患部。

副作用

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用。

本品在安全性評價對象3666例中發(fā)現(xiàn)110例(3.0%)163件不良反應(yīng)。主要癥狀有瘙癢31件(0.8%),發(fā)紅19件(0.5%),刺激感18件(0.5%),微痛感15件(0.4%),與不良反應(yīng)相關(guān)的臨床檢查值的變動為AST(GPT)上升10件(0.3%),ALP上升8件(0.2%)。精神神經(jīng)系統(tǒng) :頭痛(小于0.1-5%)。皮膚 :微痛感、發(fā)紅、接觸性皮膚炎、瘙癢、刺激感(小于0.1-5%),腫脹(小于0.1%)。如上述癥狀加重時停止使用。肝臟 :AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、ALP的上升(小于0.1-5%)。其他 :白血球增多、血清磷下降、尿蛋白陽性(小于0.1-5%)。

禁忌

兒童注意事項: 該品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數(shù)出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發(fā)生不良反應(yīng),但小兒仍不宜應(yīng)用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.動物試驗中,該品高劑量給予動物時可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況,但孕婦仍應(yīng)禁用。2.尚無母乳中含該品濃度的數(shù)據(jù),故哺乳期婦女慎用或服用該品時暫停哺乳。 老人注意事項: 根據(jù)老年患者腎功能情況調(diào)整劑量。

藥理作用

藥理作用氟康唑?qū)偃蝾悘V譜抗真菌藥,通過高度選擇性地抑制真菌細(xì)胞色素P-450甾醇C-14-α-脫甲基作用,使真菌內(nèi)的14-α-甲基甾醇堆積,從而抑制真菌的繁殖和生長。體外試驗表明:本品對新型隱球菌和念球菌屬有抑菌活性。動物經(jīng)口和靜脈注射氟康唑,對以下動物真菌感染模型有效:念球菌屬感染(包括免疫缺陷動物的全身性念球菌?。恍滦碗[球菌感染(包括顱內(nèi)感染);小孢子菌屬和毛癬菌屬感染等。氟康唑還對皮炎芽生菌感染和粗球孢子菌感染(包括顱內(nèi)感染)有效;對莢膜組織胞漿菌引起的正常動物和免疫抑制動物的感染也有效。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y細(xì)胞系試驗、動物骨髓微核試驗、人體淋巴細(xì)胞染色體試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予氟康唑20mg/kg,可輕度延遲分娩過程,但不影響其生育力。大鼠圍產(chǎn)期結(jié)果可見,雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg時,某些動物出現(xiàn)難產(chǎn)和延遲分娩。主要表現(xiàn)為死胎數(shù)量輕度增加和存活新生鼠數(shù)量減少。大劑量氟康唑?qū)Υ笫蠓置涞挠绊懣赡芘c其可特異性地降低該種屬動物的雌激素水平有關(guān)。在接受氟康唑治療的婦女中尚未觀察到這種激素水平的變化。致癌性:小鼠和大鼠分別按2.5、5或10毫克/公斤體重/日劑量(約為人體推薦劑量的2-7倍)口服氟康唑24個月,提示氟康唑無致癌作用,但雄性大鼠接受本品劑量為5mg/kg和10mg/kg,連續(xù)給藥24個月,可見動物肝細(xì)胞腺瘤發(fā)生率增高。

對表皮培養(yǎng)細(xì)胞及正常人或銀屑病人患部而取材的人表皮培養(yǎng)細(xì)胞的作用,他卡西醇有DNA合成及抑制細(xì)胞增殖作用。對TPA涂抹而引起細(xì)胞增殖的無我白鼠的表皮的作用,細(xì)胞增殖指標(biāo)ODC(鳥氨酸脫羧酶)的活性被抑制。給銀悄病患者涂抹軟膏4周,發(fā)現(xiàn)對DNA合成及細(xì)胞分裂有抑制作用對S期細(xì)胞作用減少對表皮細(xì)胞增殖有抑制作用。對表皮細(xì)胞的分化誘導(dǎo)作用:對白鼠表皮培養(yǎng)細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)他卡西醇可以促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)不溶生膜的形成及增加轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶的活性。對無毛白鼠的表皮,使Tgase活性上升作用。對正常人表皮培養(yǎng)細(xì)胞,他卡西醇對細(xì)胞內(nèi)不溶性膜的前驅(qū)蛋白質(zhì)合成有促進(jìn)作用。另外,對銀屑病患者涂抹后的病灶部位的皮膚進(jìn)行電子顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn)角質(zhì)層蛋白模型的形成及表皮透明角質(zhì)蛋白顆粒層的形成等,傾向于正常角化。對表皮細(xì)胞的1α,25(OH)2D3特異蛋白受體的親和性:對白鼠及常人表皮細(xì)胞中的受體,他卡西醇有很強(qiáng)的親和性。

注意事項

在極為罕見的有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發(fā)現(xiàn)有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎(chǔ)疾病亦可能導(dǎo)致肝壞死。由于沒有證據(jù)可以排除上述尸檢結(jié)果與氟康唑的關(guān)系,在患者的肝酶(如谷丙轉(zhuǎn)氨酶,谷草轉(zhuǎn)氨酶)明顯升高時,須權(quán)衡繼續(xù)氟康唑治療的利害關(guān)系。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

尚未 有血清鈣值上升的臨床試驗的報告,因本品為活性型維生素D3制劑,大量涂抹有使血清鈣值上升的可能性,在癥狀未得到改善的情況下停止使用。注意不要涂在眼角膜、結(jié)膜上。高齡者用藥:一般來說,高齡者注意不要過量使用。對妊娠、哺乳婦女的影響:因為有關(guān)孕婦的安全性尚未確立、孕婦或可能懷孕的婦女,避免大量或長期大面積使用。對兒童的影響:對未熟兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒的安全性尚未確立。

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