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氟康唑顆粒
氟康唑顆粒

氟康唑顆粒

處方 非醫(yī)保

通用名稱:氟康唑顆粒

批準文號:國藥準字H20041509

生產(chǎn)企業(yè): 杭州康恩貝制藥有限公司

功能主治:本品適用于下列敏感真菌所致的感染: 1.全身性念珠菌病。包括念珠菌血癥﹑播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜﹑心內膜﹑肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤﹑特殊監(jiān)護病人﹑接受放﹑化療或免疫抑制劑治療或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隱球菌病。包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺﹑皮膚)的隱球菌感染。可用于免疫功能正?;颊擤p艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品維持治療,以預防隱球菌病的復發(fā)。 3.粘膜念珠菌病。包括口咽部﹑食道﹑非侵入性支氣管等粘

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟康唑顆粒
氟康唑顆粒
維A酸乳膏
維A酸乳膏
主要成分

化學名:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇分子量:C13H12F2N6O

本品主要成份為全反式維A酸。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州康恩貝制藥有限公司

湖北恒安芙林藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20041509

國藥準字H20044071

說明
作用與功效

本品適用于下列敏感真菌所致的感染: 1.全身性念珠菌病。包括念珠菌血癥﹑播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜﹑心內膜﹑肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤﹑特殊監(jiān)護病人﹑接受放﹑化療或免疫抑制劑治療或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隱球菌病。包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺﹑皮膚)的隱球菌感染。可用于免疫功能正?;颊擤p艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品維持治療,以預防隱球菌病的復發(fā)。 3.粘膜念珠菌病。包括口咽部﹑食道﹑非侵入性支氣管等粘

尋常痤瘡、特別是黑頭粉刺皮損,老年性、日光性或藥物性皮膚萎縮,魚鱗病及各種角化異常及色素過度沉著性皮膚病、銀屑病。

用法用量

口服,念珠菌病及皮膚真菌病,50mg~100mg/次,1次/日。陰道念珠菌病150mg/次,1次/日。治療隱球菌腦膜炎及其他部位感染,常用劑量為首日400mg,隨后200mg~400mg/日。兒童應慎用。

外用。尋常痤瘡:每晚一次,于睡前將藥輕輕涂于患處。銀屑病,魚鱗病等皮疹位于遮蓋部位的可一日1~3次或遵醫(yī)囑。用畢應洗手。

副作用

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用。

外用本品可能會引起皮膚刺激癥狀,如灼感、紅斑及脫屑,可能使皮損更明顯,但同時表明藥物正在起作用,不是病情的加重。皮膚多半可適應及耐受,刺激現(xiàn)象可逐步消失。若刺激現(xiàn)象持續(xù)或加重,可在醫(yī)師指導下間歇用藥,或暫停用藥。

禁忌

兒童注意事項: 該品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數(shù)出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發(fā)生不良反應,但小兒仍不宜應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.動物試驗中,該品高劑量給予動物時可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況,但孕婦仍應禁用。2.尚無母乳中含該品濃度的數(shù)據(jù),故哺乳期婦女慎用或服用該品時暫停哺乳。 老人注意事項: 根據(jù)老年患者腎功能情況調整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然尚無證據(jù)人皮膚外用維A酸導致畸胎,但育齡婦女用藥期間嚴格受孕。哺乳期間暫停用藥,以免嬰兒經(jīng)口攝入本制劑。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

藥理作用氟康唑屬三唑類廣譜抗真菌藥,通過高度選擇性地抑制真菌細胞色素P-450甾醇C-14-α-脫甲基作用,使真菌內的14-α-甲基甾醇堆積,從而抑制真菌的繁殖和生長。體外試驗表明:本品對新型隱球菌和念球菌屬有抑菌活性。動物經(jīng)口和靜脈注射氟康唑,對以下動物真菌感染模型有效:念球菌屬感染(包括免疫缺陷動物的全身性念球菌?。?;新型隱球菌感染(包括顱內感染);小孢子菌屬和毛癬菌屬感染等。氟康唑還對皮炎芽生菌感染和粗球孢子菌感染(包括顱內感染)有效;對莢膜組織胞漿菌引起的正常動物和免疫抑制動物的感染也有效。毒理研究遺傳毒性:Ames試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y細胞系試驗、動物骨髓微核試驗、人體淋巴細胞染色體試驗結果均為陰性。生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予氟康唑20mg/kg,可輕度延遲分娩過程,但不影響其生育力。大鼠圍產(chǎn)期結果可見,雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg時,某些動物出現(xiàn)難產(chǎn)和延遲分娩。主要表現(xiàn)為死胎數(shù)量輕度增加和存活新生鼠數(shù)量減少。大劑量氟康唑對大鼠分娩的影響可能與其可特異性地降低該種屬動物的雌激素水平有關。在接受氟康唑治療的婦女中尚未觀察到這種激素水平的變化。致癌性:小鼠和大鼠分別按2.5、5或10毫克/公斤體重/日劑量(約為人體推薦劑量的2-7倍)口服氟康唑24個月,提示氟康唑無致癌作用,但雄性大鼠接受本品劑量為5mg/kg和10mg/kg,連續(xù)給藥24個月,可見動物肝細胞腺瘤發(fā)生率增高。

注意事項

在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發(fā)現(xiàn)有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據(jù)可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系,在患者的肝酶(如谷丙轉氨酶,谷草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續(xù)氟康唑治療的利害關系。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.本品應遠離眼部。 2.不宜使用于皮膚皺折部位。 3.用藥期間勿用其他可導致皮膚刺激及破損的藥物、化妝品或清潔劑,以免加重皮膚反應、導致藥物吸收增加及引起系統(tǒng)不良反應。 4.日光可加重維A酸對皮膚的刺激導致維A酸分解,動物實驗提示維A酸可增強紫外線致癌能力,因此本品最宜在晚間及睡前應用,治療過程應避免日曬,或采用遮光措施。 5.本品不宜大面積應用,日用量不應超過20g。

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