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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20083904

生產(chǎn)企業(yè): 青島海大科技制藥有限公司

功能主治:本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
美沙拉秦栓
美沙拉秦栓
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫?;?1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38

美沙拉秦,其化學(xué)名為: 5-氨基水楊酸   分子式:C7H7NO3?   分子量:153.1

生產(chǎn)企業(yè)

青島海大科技制藥有限公司

Vifor AG Zweigniederlassung Me

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20083904

注冊(cè)證號(hào)H20140948

說明
作用與功效

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

本品適用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的急性發(fā)作。

用法用量

用法:靜脈滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。

每天二至三次,便后肛塞0.25~0.5g,或遵醫(yī)囑。

副作用

對(duì)本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

1.本品耐受性良好,主要不良反應(yīng)為:  ?。?)消化系統(tǒng):偶見腹部不適,腹瀉,胃腸脹氣,惡心及嘔吐等;  ?。?)中樞神經(jīng)系統(tǒng):個(gè)別患者可見頭痛,頭暈等;  ?。?)過敏反應(yīng):如同水楊酸及其衍生物一樣,本品所出現(xiàn)的過敏反應(yīng)呈現(xiàn)非劑量依賴性。極少數(shù)患者可見過敏性紅腫、藥物熱、支氣管痙攣、外周性心包心肌炎、急性胰腺炎和間質(zhì)性腎炎等。  ?。?)在用美沙拉秦治療期間偶而會(huì)有肺泡炎出現(xiàn),個(gè)別病例可能出現(xiàn)全腸炎(pancolitis)。  ?。?)在一定條件下,一些與美沙拉秦有類似結(jié)構(gòu)的藥物可引起紅癍狼瘡樣綜合癥,所以不排除美沙拉秦也有引起這種反應(yīng)的可能性。?   2.其他不良反應(yīng):   (1)偶可觀察到肌肉痛和關(guān)節(jié)痛;   (2)活性組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)有可能引起正鐵血紅蛋白水平升高;  ?。?)有報(bào)道在應(yīng)用含有美沙拉秦的藥物后,個(gè)別病例可見血液學(xué)改變,包括發(fā)育不全性貧血、粒細(xì)胞缺乏癥、全血細(xì)胞減少、中性白細(xì)胞減少癥、白細(xì)胞減少和血小板減少等;  ?。?)偶有引起肝臟炎癥(肝炎)的報(bào)道,罕見病例中有肝功能參數(shù)(轉(zhuǎn)氨酶水平升高)改變。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者應(yīng)用泮托拉唑后藥代動(dòng)力學(xué)(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化,因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:只有在嚴(yán)格的指征下,妊娠前三個(gè)月才能使用本品。需要生育的婦女,在開始妊娠前,除非沒有其他藥物可用,應(yīng)盡可能少的使用本品;如果個(gè)體情況允許,妊娠的最后2~4周應(yīng)停用本品。哺乳期婦女用藥經(jīng)驗(yàn)不足,如確需服用,須停止哺乳。 兒童用藥:由于缺乏相應(yīng)年齡段兒童的使用經(jīng)驗(yàn),建議幼兒和小兒不使用本品。 老年用藥:高齡患者用本品應(yīng)酌減。

成分

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

本品適用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的急性發(fā)作。

藥理作用

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí),具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時(shí)也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時(shí),本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

美沙拉秦的體外實(shí)驗(yàn)表明其對(duì)一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用,其作用機(jī)制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結(jié)腸粘膜炎癥。對(duì)家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。   大鼠長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)表明,美沙拉秦低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對(duì)肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響;高劑量(360mg/kg·d)組尿蛋白有明顯升高,但停藥后可恢復(fù)正常。動(dòng)物研究表明,美沙拉秦?zé)o致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)表明,腹腔注射LD50為743mg/kg,口服LD50為888.2mg/kg。

注意事項(xiàng)

1本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng),時(shí)間長(zhǎng),故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時(shí),不建議大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 4動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,長(zhǎng)期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

(1)使用本品應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。  ?。?)在治療期間,在醫(yī)生的指導(dǎo)下,應(yīng)注意血細(xì)胞計(jì)數(shù)和尿檢查。一般情況下,在治療開始14天,就經(jīng)該進(jìn)行這些檢查。此后,每用藥4周,應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)檢查,這種檢查應(yīng)進(jìn)行2~3次。如果未見異常,每3個(gè)月應(yīng)進(jìn)行1次血漿尿素氮(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映腎功能的檢查。  ?。?)治療期間,注意監(jiān)測(cè)高鐵血紅蛋白值水平。  ?。?)肺功能障礙的患者,特別是哮喘患者,在治療期間,應(yīng)密切進(jìn)行監(jiān)測(cè)。  ?。?)包含硫酸酯酶的制劑過敏的患者,只有在醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)下,才能使用本品。治療中,如果出現(xiàn)不可耐受的反應(yīng),如急性腹痛、痙攣、發(fā)熱、嚴(yán)重頭痛以及皮膚紅斑等,應(yīng)立即停用本品。

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