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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20083904

生產(chǎn)企業(yè): 青島海大科技制藥有限公司

功能主治:本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
胰酶腸溶膠囊
胰酶腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38

胰酶。本品按胰酶的標(biāo)示量計(jì)算,每1g中含胰蛋白酶≥540活力單位;胰淀粉酶≥6300活力單位;胰脂肪酶≥3400活力單位。

生產(chǎn)企業(yè)

青島海大科技制藥有限公司

四川順生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20083904

國(guó)藥準(zhǔn)字H20043650

說明
作用與功效

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

助消化藥。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障礙和各種原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治療。

用法用量

用法:靜脈滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。

口服。成人一次0.3~1g(2~6粒),一日3次,餐前服。

副作用

對(duì)本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

由于胰酶的來源,偶見對(duì)制劑中動(dòng)物蛋白的變應(yīng)反應(yīng)。 在長(zhǎng)期或大劑量接觸后,可能會(huì)有以下不利或毒性反應(yīng): 吸入粉末后,偶有鼻腔刺激和變應(yīng)性鼻炎的發(fā)生; 接觸粉末后,有哮喘、支氣管過敏和肺部過敏的病例報(bào)道; 對(duì)胃腸道的作用方面,偶有腹瀉、便秘、胃部不適、惡心的報(bào)道; 對(duì)泌尿生殖系統(tǒng)作用方面,長(zhǎng)期大量服用的兒童患者中有高尿酸血癥、高尿酸尿和尿石病的報(bào)道; 對(duì)皮膚的作用方面,有過敏引起的皮疹發(fā)生。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者應(yīng)用泮托拉唑后藥代動(dòng)力學(xué)(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化,因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)孕婦及哺乳期婦女使用的安全性資料尚不充分,因此孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:兒童用藥無特殊禁忌。但需根據(jù)年齡和具體病情制定個(gè)體化用藥方案,用量請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 老年用藥:老年患者用藥無特殊禁忌。

成分

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

助消化藥。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障礙和各種原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治療。

藥理作用

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí),具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時(shí)也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時(shí),本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

本品為多種酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。在中性或弱堿性條件下活性較強(qiáng),其消化能力取決于到達(dá)小腸中的量。其作用機(jī)制為:在十二指腸中起效。其中的脂肪酶將脂肪水解成為甘油和脂肪酸;蛋白酶將蛋白質(zhì)水解成為*類及其衍生物;淀粉酶將淀粉水解成為糊精和糖類。

注意事項(xiàng)

1本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng),時(shí)間長(zhǎng),故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時(shí),不建議大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 4動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,長(zhǎng)期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

1.本品在酸性條件下易被破壞,服用時(shí)不可嚼碎。 2.為防止溶解腸溶包衣,避免與堿性食物同時(shí)服用或放置。 3.當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。

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