注射用泮托拉唑鈉

正胃膠囊

本品主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.38

猴耳環(huán)、木香、七葉蓮、陳皮、甘草、次硝酸鉍、氧化鎂、氫氧化鋁等

青島海大科技制藥有限公司

江西藥都仁和制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20083904

國藥準(zhǔn)字Z20090678

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

清熱涼血，健脾和胃，制酸止痛。用于胃熱燒灼，脘腹刺痛，嘔惡吞酸，食少倦怠，慢性胃炎見上述癥狀者。

用法：靜脈滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。

口服，一次4粒，一日3次。

對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

尚不明確。

兒童注意事項： 未進(jìn)行該項實(shí)驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年患者應(yīng)用泮托拉唑后藥代動力學(xué)(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化，因此老年人不需改變劑量。

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

猴耳環(huán)清熱解毒,收斂止血,祛腐生肌,――――有消炎的作用。七葉蓮,木香行氣止痛,二者與猴耳環(huán)配伍使用止痛作用加強(qiáng)，特別是對引起胃腸道的細(xì)菌抑制作用更為明顯，與鉍離子協(xié)同增效*HP感染；陳皮行氣消脹,健脾開胃, 現(xiàn)代藥理實(shí)驗研究證明,木香和陳皮對胃腸道運(yùn)動有抑制和解痙的作用,從而達(dá)到行氣止痛，和胃止嘔的目的,具有抗?jié)兊淖饔猛瑫r甘草也具有行氣止痛,調(diào)中導(dǎo)滯的作用,由此甘草加入使行氣止痛作用加強(qiáng)氫氧化鋁,次硝酸鉍可以直接殺滅幽門桿菌（HP），治療潰瘍,并有抗酸作用,能中和胃酸,減輕胃酸對潰瘍面的刺激和腐蝕作用,緩解平滑肌痙攣引起的疼痛,降低胃蛋白酶分解胃蛋白的活性,有利于潰瘍面的愈合,再輔以有緩瀉作用的堿藥物氧化鎂，以緩解氫氧化鋁,次硝酸鉍所致便秘的副作用,諸藥合用,共奏清熱涼血,健脾和胃,制酸止痛之效.故本品具有抗消化性潰瘍,促進(jìn)潰瘍面愈合的作用,藥理實(shí)驗證明,本品可降低胃液酸度,抑制其蠕動,從而達(dá)到治療的目的。

1本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，時間長，故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療; 4動物實(shí)驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

1.忌食生冷油膩不易消化食物及辛辣刺激性食物。