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含糖胃蛋白酶
含糖胃蛋白酶

含糖胃蛋白酶

處方 非醫(yī)保

通用名稱:含糖胃蛋白酶

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H41022207

生產(chǎn)企業(yè): 華懋雙匯實(shí)業(yè)(集團(tuán))有限公司生物化學(xué)制藥廠

功能主治:助消化藥。用于胃蛋白酶缺乏或病后消化機(jī)能減退引起的消化不良癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
含糖胃蛋白酶
含糖胃蛋白酶
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

本品主要成份為:豬、羊或牛的胃粘膜中提取的蛋白水解酶。本品系胃蛋白酶用乳糖、葡萄糖或蔗糖稀釋制得。每1g中含蛋白酶活力不得少于120單位或1200單位。

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當(dāng)于40mg泮托拉唑)。

生產(chǎn)企業(yè)

華懋雙匯實(shí)業(yè)(集團(tuán))有限公司生物化學(xué)制藥廠

Takeda GmbH Production site Or

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H41022207

H20130162

說明
作用與功效

助消化藥。用于胃蛋白酶缺乏或病后消化機(jī)能減退引起的消化不良癥。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實(shí)。

用法用量

口服,一次0.2~0.4g(1:1200單位),一日3次,飯前或飯時(shí)服,常與0.1mol/L稀鹽酸0.5~2.0ml同服;或配成含1%~2%稀鹽酸的胃蛋白酶合劑,口服,一次10~20ml,一日3次,飯前或飯時(shí)服。

本品若無醫(yī)師處方,應(yīng)按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

副作用

消化性潰瘍患者忌用。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀:如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應(yīng):如瘙氧、皮疹(個(gè)別病例出現(xiàn)麻疹、血管神經(jīng)性水腫或過敏反應(yīng)如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報(bào)道。個(gè)別病例出現(xiàn)周圍性水腫、發(fā)熱、抑郁或治療結(jié)束時(shí)肌痛,肝酶測定值增加(轉(zhuǎn)氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

成分

助消化藥。用于胃蛋白酶缺乏或病后消化機(jī)能減退引起的消化不良癥。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實(shí)。

藥理作用

能使蛋白質(zhì)分解成月示及胨,不能進(jìn)一步使之分解成氨基酸,在含有0.2%~0.4%鹽酸時(shí)消化力最強(qiáng)。由于胃蛋白酶缺乏癥常伴胃酸缺乏,故單用難奏效,多與稀鹽酸同時(shí)服用,以增進(jìn)食欲,促進(jìn)消化。

作用機(jī)制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細(xì)胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴關(guān)系,并且影響胃酸的基礎(chǔ)酸分泌和最大酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應(yīng)升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因?yàn)殂欣蛟诩?xì)胞受體水平上與酶的遠(yuǎn)端結(jié)合,因此泮托拉唑可獨(dú)立或在其他物質(zhì)(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌??诜挽o脈使用泮托拉唑,可達(dá)到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學(xué)研究表明,人鼠靜脈應(yīng)用本品后半數(shù)致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學(xué)研究顯示,泮托拉唑可引起動(dòng)物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并導(dǎo)致胃粘膜形態(tài)改變和胃重量增加,這種效應(yīng)具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據(jù)。

注意事項(xiàng)

1遇熱不穩(wěn)定,70℃以上失效。 2本品易吸潮,使蛋白消化力降低,如已吸潮或變性者不宜服用。

當(dāng)與其他藥物聯(lián)合使用時(shí),每種藥物的用藥原則均應(yīng)予以遵守。遇有嚴(yán)重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應(yīng)定期監(jiān)測肝臟酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應(yīng)存放在兒童接觸不到的地方。

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