注射用硫普羅寧

萘非滴眼液

主要成分：硫普羅寧 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

馬來酸非尼拉敏、鹽酸萘甲唑啉、玻璃酸鈉

河南省新誼藥業(yè)股份有限公司

山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H10980086

國藥準(zhǔn)字H20044936

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應(yīng)，并可預(yù)防放化療所致的外周白細(xì)胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

主要用于緩解因塵埃、感冒、過敏、揉眼、佩戴角膜接觸鏡(隱形眼鏡)、游泳以及眼睛疲勞等引起的眼睛充血、瘙癢、灼燒感以及其他刺激癥狀。

靜脈滴注，一次2支，一B一次，連續(xù)4周。配制方法：臨用前每支注射用硫普羅寧門（1OOmg／支）先用包裝盒內(nèi)所附專用溶劑5％的碳酸氫鈉（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再擴(kuò)容至5~l0的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中，按常規(guī)靜脈滴注。

滴眼,一次1～2滴,每3～4小時一次,可根據(jù)癥狀緩解情況而減少滴眼次數(shù)

對本品有過敏史的患者禁用。 孕婦及哺乳期婦女禁用 兒童禁用。

1.對鹽酸萘甲唑啉和馬來酸非尼拉敏過敏。 2.窄角性青光眼用。

兒童注意事項： 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

動物試驗表明，本品對TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用，對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用；可以促進(jìn)肝糖元合成，抑制膽固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

本品中的馬來酸非尼拉敏，具有輕度阿托品樣作用，可致瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓升高。本品吸收過多，可致全身性反應(yīng)（如高血壓不齊和高血糖等）。

在使用本品期間應(yīng)注意全面觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停用本品，或相應(yīng)處理。

1.患有嚴(yán)重心血管疾病包括高血壓不齊的老年患者慎用。 2.帶隱形眼睛者，使用本品前宜先取出鏡片，用藥15分鐘后再放入隱形鏡片。 3.糖尿病尤其是有糖尿病酮癥酸中毒傾向的患者慎用。 4.尿潴留及因前列腺增生難的患者慎用本品。 5.滴眼時，勿使滴眼瓶的滴頭觸及眼瞼及周圍區(qū)域，以防損傷眼睛、污染滴頭及藥液。 6.嬰幼兒滴用本品，可能會產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制并導(dǎo)致昏迷和體溫顯著下降。