注射用硫普羅寧

玻璃酸鈉滴眼液

主要成分：硫普羅寧 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

玻璃酸鈉。

河南省新誼藥業(yè)股份有限公司

山東博士倫福瑞達制藥有限公司

國藥準字H10980086

國藥準字H20054650

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應，并可預防放化療所致的外周白細胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

眼睛疲勞、眼干燥癥、眼干燥綜合癥、斯-約二氏綜合癥等內(nèi)因性疾患。手術(shù)后藥物性、外傷、光線對眼造成的刺激及戴隱形眼鏡等引起的外因性疾病。

靜脈滴注，一次2支，一B一次，連續(xù)4周。配制方法：臨用前每支注射用硫普羅寧門（1OOmg／支）先用包裝盒內(nèi)所附專用溶劑5％的碳酸氫鈉（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再擴容至5~l0的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中，按常規(guī)靜脈滴注。

1.對本品過敏者禁用。2.本品不能作為治療使用，青光眼或眼部有劇痛感者，禁用本品。3.包裝開啟后應在一月內(nèi)用完，每次使用后必須立即關(guān)閉容器。如出現(xiàn)渾濁，停止使用。

對本品有過敏史的患者禁用。 孕婦及哺乳期婦女禁用 兒童禁用。

尚未發(fā)現(xiàn)。

兒童注意事項： 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

動物試驗表明，本品對TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用，對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用；可以促進肝糖元合成，抑制膽固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

1.過敏癥：有時可能會發(fā)生眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等，出現(xiàn)上述癥狀應停藥。2.有時可能會出現(xiàn)搔癢感、刺激感、充血、彌漫性表層角膜炎等角膜障礙，出現(xiàn)上述癥狀時應停藥。

在使用本品期間應注意全面觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發(fā)現(xiàn)異常應停用本品，或相應處理。

1.對本品過敏者禁用。2.玻璃酸鈉滴眼液不能作為治療使用，青光眼或眼部有劇痛感者，禁用本品。3.包裝開啟后應在一月內(nèi)用完，每次使用后必須立即關(guān)閉容器。如出現(xiàn)渾濁，停止使用。