注射用硫普羅寧

拉坦前列素滴眼液

主要成分：硫普羅寧 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

拉坦前列素。

河南省新誼藥業(yè)股份有限公司

Pfizer Manufacturing Belgium N

國藥準(zhǔn)字H10980086

H20120536

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應(yīng)，并可預(yù)防放化療所致的外周白細(xì)胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

靜脈滴注，一次2支，一B一次，連續(xù)4周。配制方法：臨用前每支注射用硫普羅寧門（1OOmg／支）先用包裝盒內(nèi)所附專用溶劑5％的碳酸氫鈉（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再擴容至5~l0的葡萄糖溶液或生理鹽水250~500ml中，按常規(guī)靜脈滴注。

成人推薦劑量(包括老年人)：每日一次，每次一滴，滴于患眼。晚間使用效果最好。適利...

對本品有過敏史的患者禁用。 孕婦及哺乳期婦女禁用 兒童禁用。

很常見有虹膜色素加深、眼睛刺激、睫毛變化等；常見有輕至中度結(jié)膜充血，短時點狀角膜炎（大多數(shù)無癥狀），瞼炎，眼痛等；偶可見眼瞼水腫、皮疹。

兒童注意事項： 兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.用于改善各類急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷的治療及重金屬的解毒。3.可降低放化療的毒副反應(yīng)，并可預(yù)防放化療所致的外周白細(xì)胞減少和二次腫瘤的發(fā)生。4.對老年性早期白內(nèi)障和玻璃體渾濁有顯著的治療作用。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

動物試驗表明，本品對TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用，對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用；可以促進肝糖元合成，抑制膽固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

在使用本品期間應(yīng)注意全面觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停用本品，或相應(yīng)處理。

本品能引起色素組織改變，最常報道的改變是增加虹膜和眼瞼的色素，增加眼睫毛的色素和生長，這些改變是永久的。 妊娠期、哺乳期，嚴(yán)重哮喘或眼睛發(fā)炎充血期間等患者禁用，兒童不推薦使用。 本品不適用于治療閉角型或先天性青光眼，色素沉著性青光眼以及假晶狀體癥的開角型青光眼。 本品與其他抗青光眼藥物聯(lián)合使用具有協(xié)同作用，所用其它滴眼藥，應(yīng)至少間隔5min滴用。 配戴角膜接觸鏡者應(yīng)先摘掉鏡片，滴入藥物15min后才能戴上鏡片。 如忘記用藥，應(yīng)在想起來時馬上補用，以后仍按常規(guī)用藥，不要下次點雙倍劑量的藥物。