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鹽酸曲馬多膠囊
鹽酸曲馬多膠囊

鹽酸曲馬多膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸曲馬多膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10950223

生產(chǎn)企業(yè): 大連貝爾藥業(yè)有限公司

功能主治:用于癌癥、術(shù)后、骨折、創(chuàng)傷、關(guān)節(jié)、神經(jīng)系統(tǒng)等急、慢性疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸曲馬多膠囊
鹽酸曲馬多膠囊
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

  主要成分:含鹽酸曲馬多(C16H29NO2·HCL)應(yīng)為標(biāo)示量的90.0~110.0%。

本品主要成份為他克莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

大連貝爾藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10950223

國(guó)藥準(zhǔn)字H20094027

說(shuō)明
作用與功效

用于癌癥、術(shù)后、骨折、創(chuàng)傷、關(guān)節(jié)、神經(jīng)系統(tǒng)等急、慢性疼痛。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用法用量

  單次劑量:成人及14歲以上者:1—2個(gè)膠囊就少量水服用(50—100mg鹽酸曲馬多),如果鎮(zhèn)痛不滿意,30—60分鐘以后可再給予1個(gè)膠囊。如果疼痛劇烈,鎮(zhèn)痛要求較高,應(yīng)給予較高的初始劑量(2個(gè)膠囊)。每日劑量:一般情況下每日曲馬多總量400mg(8個(gè)膠囊)已足夠,但在治療癌性疼痛和重度術(shù)后疼痛時(shí),可使用更高的日劑量。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時(shí)...

副作用

  酒精、安眠藥、鎮(zhèn)痛劑或其他精神藥物急性中毒患者禁用。

由于患者疾病非常嚴(yán)重,且經(jīng)常是多藥合用,與免疫制劑相關(guān)的不良反應(yīng)通常難以確定。有證據(jù)表明小鼠的多種不良反應(yīng)均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術(shù)后最初幾周出現(xiàn)較多的不良反應(yīng),可能與高劑量靜脈用藥有關(guān)。(其余詳見說(shuō)明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時(shí)禁用本品。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對(duì)母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過(guò)胎盤。因此在應(yīng)用本品前應(yīng)排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應(yīng)改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗(yàn)表明,本品分泌進(jìn)乳汁。哺乳期使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。因不能排除對(duì)新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時(shí)不應(yīng)哺乳。 兒童用藥:對(duì)兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達(dá)到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實(shí)口

藥理作用

  鹽酸曲馬多主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)與疼痛相關(guān)的特異性受體。無(wú)致平滑肌痙攣?zhàn)饔?。在推薦劑量下,不會(huì)產(chǎn)生呼吸抑制作用,對(duì)血流動(dòng)力學(xué)亦無(wú)顯著影響。耐藥性和依賴性很低。動(dòng)物試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)曲馬多的致畸形。

詳見說(shuō)明書。

注意事項(xiàng)

對(duì)阿片類藥物敏感者、患有驚厥性疾病者及妊娠和哺乳期婦女慎用。可能影響駕駛和機(jī)械操作能力。孕婦、哺乳期婦女及對(duì)嗎啡類藥物有耐受性的患者慎用,肝、腎功能不全患者酌量使用。不得和單胺氧化酶抑制劑同用,與中樞安靜劑(如安定等)合用時(shí)需減量。長(zhǎng)期使用不能排除產(chǎn)生耐藥性或藥物依賴性的可能。由于劑量原因,不推薦14歲以下兒童服用曲馬多膠囊。老年病人(年齡超過(guò)75歲)的藥物清除時(shí)間可能延長(zhǎng),因此應(yīng)根據(jù)個(gè)體需要延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。

本品治療應(yīng)在醫(yī)學(xué)人員及嚴(yán)密的試驗(yàn)設(shè)備監(jiān)測(cè)下進(jìn)行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調(diào)整均應(yīng)由又免疫治療經(jīng)驗(yàn)及對(duì)器官移植患者有管理經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行。主管維持治療的醫(yī)師應(yīng)有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負(fù)責(zé)管理患者的移植中心。 應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)和管理患者,尤其是在移植術(shù)后的最初幾個(gè)月內(nèi)。 對(duì)下列參數(shù)應(yīng)作常規(guī)監(jiān)測(cè):血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學(xué)參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應(yīng)重新審核本品的用量。(詳見說(shuō)明書)

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