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萘丁美酮分散片
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處方 醫(yī)保

通用名稱(chēng):萘丁美酮分散片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040166

生產(chǎn)企業(yè): 泉州市靈源藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于骨關(guān)節(jié)炎和類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及需抗炎治療的類(lèi)似癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
萘丁美酮分散片
萘丁美酮分散片
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

主要成分 通用名萘丁美酮 化學(xué)名稱(chēng)為:4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮。

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產(chǎn)企業(yè)

泉州市靈源藥業(yè)有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040166

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020623

說(shuō)明
作用與功效

適用于骨關(guān)節(jié)炎和類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及需抗炎治療的類(lèi)似癥狀。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

成人:口服,每次1g(2片),每日一次,睡前服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g作為起始劑量,逐漸上調(diào)至有效劑量。對(duì)嚴(yán)重或持續(xù)癥狀,或急性加重期,可另外增加500mg-1g,清晨給藥。

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

副作用

1活動(dòng)性消化性潰瘍、嚴(yán)重肝損害(如,肝硬化)、對(duì)萘丁美酮及其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者禁用。 2妊娠和哺乳期使用:動(dòng)物試驗(yàn)研究表明無(wú)潛在的致畸性。同其他化合物一樣,足夠高劑量給予動(dòng)物可見(jiàn)母系毒性,記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg/kg)可推遲分娩,這被認(rèn)為是由于抑制前列腺素合成的作用。 3萘丁美酮活性代謝物在哺乳動(dòng)物的乳汁中可發(fā)現(xiàn),用于孕婦的安全性沒(méi)有被確定。萘

1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見(jiàn)頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見(jiàn)血壓下降、心率加快等。 3.過(guò)敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見(jiàn)惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見(jiàn)ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 6.其他:偶見(jiàn)鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

兒童注意事項(xiàng):   兒童不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。 老人注意事項(xiàng): 老年人用本品時(shí)一般每日不應(yīng)超過(guò)1g(2片),通常0.5g(1片)就會(huì)取得滿(mǎn)意的效果。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

藥理作用

本品為非酸性非甾體抗炎藥,在肝臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。 1抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。 2胃粘膜影響?。罕酒肥且环N非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過(guò)程中對(duì)胃黏膜無(wú)明顯的局部直接影響;同時(shí)本品對(duì)胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。 3對(duì)出血和凝血無(wú)影響:本品對(duì)健康志愿者的血標(biāo)本,在體外進(jìn)行誘導(dǎo)的血小板聚集作用無(wú)影響。對(duì)出血時(shí)間、凝血試驗(yàn)均無(wú)顯著改變。

藥理作用 1.對(duì)交感神經(jīng)a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45~140倍。此外,本品對(duì)a1受體的親和力比a2受體的強(qiáng)5400~24000倍。 2.對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線(xiàn)中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線(xiàn)無(wú)影響。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性:文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力。在已完成的

注意事項(xiàng)

1.具有消化性潰瘍史的病人服用本品時(shí),應(yīng)對(duì)其癥狀的復(fù)發(fā)情況進(jìn)行定期檢查。 2.腎功能不全者(肌酐清除率少于30ml/分鐘)應(yīng)減少劑量或禁用。 3.有心力衰竭、水腫或有高血壓者應(yīng)慎用本品。 4.用餐中服用本品的吸收率可增加,應(yīng)在餐后或晚間服藥。 5.本品每日服用量超過(guò)2g時(shí)腹瀉發(fā)生率增加 6.本品常用劑量為每日1g,對(duì)于癥狀嚴(yán)重或持續(xù)存在或急性加重的患者可酌情加量。并可將總量分為2次服用。 7.已確定為阿司匹林過(guò)敏的患者用萘丁美酮可能有相似反應(yīng)。 8.肝功能一些參數(shù)的變化,尤其是堿性磷酸酯酶,在慢性炎癥障礙

? 1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

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