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吲哚美辛膠囊
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吲哚美辛膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:吲哚美辛膠囊

批準文號:國藥準字H13020834

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團河北永豐藥業(yè)有限公司

功能主治:用于:1關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。2軟組織損傷和炎癥;3解熱;4其他:用于治療偏頭痛、痛經(jīng)、手術后痛、創(chuàng)傷后痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛膠囊
吲哚美辛膠囊
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品化學名為2-甲基-1-(4-氯苯甲?;?5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 分子式:C19H16CINO4 分子量:357.79

鹽酸多奈哌齊。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團河北永豐藥業(yè)有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H13020834

國藥準字H20040751

說明
作用與功效

用于:1關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。2軟組織損傷和炎癥;3解熱;4其他:用于治療偏頭痛、痛經(jīng)、手術后痛、創(chuàng)傷后痛等。

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

口服1?成人常用量:①抗風濕,初始劑量一次25~50mg,一日2~3次,一日最大量不應超過150mg。②鎮(zhèn)痛,首劑一次25~50mg,繼之25mg,一日3次,直到疼痛緩解,可停藥;③退熱,一次6.25~12.5mg,一日不超過3次 2?小兒常用量:一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后減至最低量。

口服。初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少將初始劑量維持1個月...

副作用

活動性潰瘍病,潰瘍性結腸炎及病史者、癲癇、帕金森病及精神病患者、肝腎功能不全者、對本品或?qū)Π⑺酒チ只蚱渌晴摅w抗炎藥過敏者、血管神經(jīng)性水腫或支氣管哮喘者禁用。

常見不良反應包括:惡心、腹瀉、失眠、嘔吐、肌肉痙攣、乏力、倦怠與食欲減退,癥狀通常輕微且短暫,不必調(diào)整劑量,連續(xù)服藥癥狀可緩解。較少見的不良反應包括頭痛、頭暈、精神紊亂(幻覺、易激惹、攻擊行為),體重減輕,視力減退,胸痛,關節(jié)痛,抑郁,多夢,嗜睡,新的神經(jīng)癥狀,皮疹,胃痛,胃腸功能紊亂,尿頻或無規(guī)律。報道有極少的不良反應為昏厥、心動過緩或心律不齊,竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯,心臟雜音,癲癇或黑便。

禁忌

兒童注意事項: 14歲以下小兒一般不宜應用此藥,如必須應用時應密切觀察,以防止嚴重不良反應的發(fā)生。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖,引起持續(xù)性肺動脈高壓,孕婦禁用。2.本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應.哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者易發(fā)生腎臟毒性,應慎用。

成分

用于:1關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。2軟組織損傷和炎癥;3解熱;4其他:用于治療偏頭痛、痛經(jīng)、手術后痛、創(chuàng)傷后痛等。

用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

藥理作用

本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用,其作用機理為通過對環(huán)氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經(jīng)沖動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于解熱作用,由于作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。

藥理作用:目前認為早老性癡呆認知障礙的發(fā)病機制部分與膽堿能神經(jīng)傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經(jīng)的功能發(fā)揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經(jīng)元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據(jù)表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。毒理研究生殖毒性:大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續(xù)給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產(chǎn)數(shù)輕微升高,產(chǎn)后4天內(nèi)子代的成活率輕微下降。遺傳毒性:在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產(chǎn)生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產(chǎn)生誘裂作用。致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

1.交叉過敏反應:本品與阿司匹林有交叉過敏性.由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮(zhèn)痛藥過敏者也可能對本品過敏; 2.本品解熱作用強,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應防止大汗和虛脫,補充足量液體; 3.本品因?qū)ρ“寰奂幸种谱饔?,可使出血時間延長,停藥后此作用可持續(xù)1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高; 4.下列情況應慎用:①本品能導致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;②因本品可使出血時間延長.加重出血傾向,故血友病及其

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經(jīng)驗的醫(yī)師開始并監(jiān)督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSMIV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經(jīng)常監(jiān)控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續(xù),只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮終止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其他類型的癡呆或其他類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。心血管系統(tǒng):膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產(chǎn)生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其他室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。曾有昏厥和癲癇發(fā)生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。消化系統(tǒng):對于患潰瘍病危險性增大的病人,例如有潰瘍病史或合用非甾體抗炎藥物的(NSAIDS)病人應監(jiān)測其癥狀。但在鹽酸多奈哌齊的臨床試驗中,與安慰劑比,消化性潰瘍或胃

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