三水楊酸膽堿鎂片

恩替卡韋分散片

本品主要成份是三水楊酸膽堿鎂。

本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

吉林制藥股份有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

國藥準字H22025205

國藥準字H20153021

用于風濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎及其他關(guān)節(jié)炎。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

口服。風濕性關(guān)節(jié)炎及嚴重關(guān)節(jié)炎：一次4-5片，一日2次;骨關(guān)節(jié)炎及輕度或中度關(guān)節(jié)炎：一次3片，一日2次。飯后服用。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

1.對水楊酸過敏者禁用。 2.活動性潰瘍患者禁用。 3.血友病患者禁用。 4.孕婦禁用。 5.12歲以下兒童禁用。

體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達到人體內(nèi)濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內(nèi)濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?；颊咴谕瑫r服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。

兒童注意事項： 12歲以下兒童禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦禁用。 老人注意事項： 尚不明確。

用于風濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎及其他關(guān)節(jié)炎。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品為一非乙酰水楊酸類鎮(zhèn)痛抗炎藥，是水楊酸膽堿和水楊酸鎂的復(fù)合物。其作用機制為抑制局部前列腺素的合成及釋放而產(chǎn)生作用。本品無抑制血小板聚集作用。

1.服藥期間如出現(xiàn)耳鳴應(yīng)減藥量。 2.慢性腎功能不全者慎用。 3.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

腎功能不全的患者 肌酐清除率