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金諾芬片
金諾芬片

金諾芬片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:金諾芬片

批準文號:國藥準字H10920022

生產(chǎn)企業(yè): 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:典型或肯定的活動性類風濕性關節(jié)炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現(xiàn)的骨關節(jié)破壞,但有可能阻止或減緩關節(jié)的進一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個月,有遲至5~6個月者,所以在服用金諾芬的同時宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發(fā)揮作用前減輕病人類風濕關節(jié)炎引起的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
金諾芬片
金諾芬片
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:2,3,4,6-四-氧-乙?;?1-硫代-?-右旋-吡喃葡萄糖-硫(三乙基磷)金鹽。 分子式:C20H34AuO9PS 分子量:678.5

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

中美天津史克制藥有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10920022

國藥準字H20051518

說明
作用與功效

典型或肯定的活動性類風濕性關節(jié)炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現(xiàn)的骨關節(jié)破壞,但有可能阻止或減緩關節(jié)的進一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個月,有遲至5~6個月者,所以在服用金諾芬的同時宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發(fā)揮作用前減輕病人類風濕關節(jié)炎引起的疼痛。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

口服。一般劑量為成人一日口服金諾芬6mg(2片),可在早飯后服2片,或早飯及晚飯后各服1片,初始劑量也可一日3mg(1片),二周后增至一日6mg(2片);如服用六個月后效果不顯著,劑量可增加至一日9mg(3片),分3次服用;一日9mg(3片)連服三個月效果仍不顯著,應停止用藥。

品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應該從臨床...

副作用

1對金有過敏反應,壞死性小腸結腸炎,肺纖維化,剝脫性皮炎,骨髓再生障礙、進行性腎病,嚴重肝病和其他血液系統(tǒng)疾病。 2孕婦、哺乳期婦女亦不宜使用。

大多數(shù)不良反應是輕到中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復視、惡心、嘔吐等。

禁忌

兒童注意事項: 暫無相關證據(jù) 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

典型或肯定的活動性類風濕性關節(jié)炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現(xiàn)的骨關節(jié)破壞,但有可能阻止或減緩關節(jié)的進一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個月,有遲至5~6個月者,所以在服用金諾芬的同時宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發(fā)揮作用前減輕病人類風濕關節(jié)炎引起的疼痛。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

本品是一種起效較慢的抗類風濕關節(jié)炎藥。藥理學試驗證明本品具有一定的抗炎作用。按金諾芬3.86(金1.12)mg/kg一日2次,給清醒的狗連續(xù)口服3天,心電圖未有明顯變化,按15.5(金4.5)mg/kg導入麻醉狗的十二指腸內(nèi),給藥1~3小時后,血金濃度可達0.5?g/ml~1.0?g/ml,對血壓心率及呼吸均無影響。本品抗類關節(jié)炎的作用機制尚不清楚。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結構類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過度興神經(jīng)細胞膜,抑制神經(jīng)元重復放電,減少突觸沖動傳遞;本品可增加鉀通道傳導性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗為以INXING:V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對母體的影響。 【藥代動力學】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項

1應在醫(yī)生指導下應用。醫(yī)生在開處方以前,應充分了解適應癥和不良反應,并告之病人,使病人能隨時反映治療中的情況。 2治療開始前應做下列項目的檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、血小板計數(shù)、肝腎功能。前三項在服藥后至少每月檢查一次。其余化驗也應定期檢查。

1.應放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉

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