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布洛芬混懸液
布洛芬混懸液

布洛芬混懸液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:布洛芬混懸液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10970354

生產(chǎn)企業(yè): 揚州市三藥制藥有限公司

功能主治:用于感冒或流感引起的發(fā)熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、牙痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
布洛芬混懸液
布洛芬混懸液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為布洛芬。本品每1毫升含布洛芬20毫克,輔料為蔗糖、羧甲基纖維素鈉、甜菊甙、羥丙基甲基纖維素、卡波姆、羥丙基纖維素、甘油、乙二酸四乙酸二鈉、吐溫-80色素為胭脂紅,防腐劑為苯甲酸鈉。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

揚州市三藥制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10970354

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

用于感冒或流感引起的發(fā)熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、牙痛。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

口服。12歲以下小兒用量見下表:  年齡(歲)   體重(公斤)   一次用量(毫升)     次數(shù)  1-3        10-15         4     若持續(xù)疼痛或發(fā)熱,可間  4-6        16-21         5     隔4~6小時重復(fù)用藥1次,  7-9        22-27         8     24小時不超過4次。  10-12      28-32        ?10

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

1.對本品及阿司匹林和其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2.活動期消化道潰瘍者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

兒童注意事項: 六個月以下小兒慎用或遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 遵醫(yī)囑。

成分

用于感冒或流感引起的發(fā)熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、偏頭痛、牙痛。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

本品能抑制前列腺素的合成,具有解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,癥狀不緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。2.有下列情況患者慎用:支氣管哮喘肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病。3.下列情況患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。4.1歲以下兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。5.不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復(fù)方抗感冒)。6.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。7.對本品過敏禁用,過敏體質(zhì)者慎用。8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。12.如出現(xiàn)胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應(yīng)停藥并咨詢醫(yī)師。13.第一次使用本品如出現(xiàn)皮疹或過敏癥狀,應(yīng)停藥并咨詢醫(yī)師。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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