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萘普生鈉片
萘普生鈉片

萘普生鈉片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:萘普生鈉片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10890045

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術(shù)后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,對于關(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應(yīng)相仿,但胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均較低。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
萘普生鈉片
萘普生鈉片
雙環(huán)醇片
雙環(huán)醇片
主要成分

主要成分:萘普生鈉。 分子式:C14H13NaO3 分子量:252.25

本品主要成份為雙環(huán)醇。

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼藥廠有限公司

北京協(xié)和藥廠

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10890045

國藥準(zhǔn)字H20051712

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術(shù)后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,對于關(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應(yīng)相仿,但胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均較低。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

用法用量

口服成人常用量 1?抗風(fēng)濕,一次0.25g~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g. 2?止痛,首次0.5g以后一次0.25g,必要時每6~8小時1次. 3?痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作,首次0.7g,以后一次0.25g,每8小時1次,直到急性發(fā)作停止. 4?痛經(jīng),首次0.5g,以后必要時0.25g,每6~8小時1次,直到急性發(fā)作停止。

口服,成人常用劑量一次25mg,必要時可增至50mg,一日3次,最少服用6個月或...

副作用

對阿司林過敏者禁止使用,對伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。

服用本品后,個別患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)均為輕度或中度,一般無需停藥、或短暫停藥、或?qū)ΠY治療即可緩解。 在入選2200例12歲至65歲患者的雙環(huán)醇片Ⅳ期臨床研究中,未見嚴(yán)重不良反應(yīng),研究者報告30例與本品很可能有關(guān)或可能有關(guān)的不良事件,偶見(發(fā)生率<0.5%)皮疹、頭暈、腹脹、惡心,極個別(發(fā)生率<0.1%)出現(xiàn)頭痛、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、睡眠障礙、胃部不適、血小板下降、一過性血糖血肌升高、脫發(fā)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無本品對孕婦及哺乳期婦女的研究資料,同其它藥物一樣,應(yīng)權(quán)衡利弊,謹(jǐn)慎使用。 兒童用藥:12歲以下兒童的最適劑量遵醫(yī)囑。 老年用藥:70歲以上老年患者的最適劑量尚待確定。

藥理作用

萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮(zhèn)痛和解熱作用。抗炎作用強度約為等劑量保泰松的11倍,鎮(zhèn)痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用相當(dāng)于吲哚美辛。作用機制為萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產(chǎn)生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應(yīng)較小。

藥理作用 雙環(huán)醇為聯(lián)苯結(jié)構(gòu)衍生物。動物試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn):雙環(huán)醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉(zhuǎn)移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉(zhuǎn)移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態(tài)學(xué)損害有不同程度的減輕。體外試驗結(jié)果顯示雙環(huán)醇對肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染人乙肝病毒的2.2.15細(xì)胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遺傳毒性:雙環(huán)醇Ames試驗、CHL染色體畸變試驗、小鼠微核試驗,結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠灌胃給予雙環(huán)醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠于交配前連續(xù)給藥60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天連續(xù)給藥。雄性、雌性大鼠分別于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天處死。結(jié)果顯示對妊娠率、吸收率、活胎數(shù)、胎仔性別、胎仔體重、骨骼發(fā)育、內(nèi)臟發(fā)育未見明顯影響。

注意事項

1.交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。 2.本品對胎兒的影響研究尚不充分,由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導(dǎo)管早閉,又因可抑制前列腺素合成導(dǎo)致難產(chǎn)或產(chǎn)程延長,故除非另有原因,否則孕婦不宜應(yīng)用。 3.本品分泌入乳汁中的濃度相當(dāng)于血藥濃度的1%,哺乳期婦女不宜應(yīng)用。 4.對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮的測定值。 5.下列情況應(yīng)慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時,哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全,活動性胃腸出血或活動性消化道潰瘍及老年人。 6.長期用藥應(yīng)定期進(jìn)行肝、腎功能、血象及眼科檢查。 7.丙磺舒與本品合用時可增強本品的血漿水平并延長本品血漿半衰期。

1.在用藥期間應(yīng)密切觀察病人臨床癥狀,體征和肝功能變化,療程結(jié)束后也應(yīng)加強隨訪。 2.有肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征慎用或遵醫(yī)囑。

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