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萘普生鈉片
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萘普生鈉片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:萘普生鈉片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10890045

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術(shù)后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,對(duì)于關(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動(dòng)受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應(yīng)相仿,但胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均較低。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
萘普生鈉片
萘普生鈉片
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
主要成分

主要成分:萘普生鈉。 分子式:C14H13NaO3 分子量:252.25

本品主要成份為枸櫞酸鉍雷尼替丁。 化學(xué)名稱:N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼藥廠有限公司

常州蘭陵制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10890045

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020725

說(shuō)明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術(shù)后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,對(duì)于關(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動(dòng)受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應(yīng)相仿,但胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均較低。

適用于治療良性胃潰瘍,活動(dòng)性十二指腸潰瘍;聯(lián)合克拉霉素治療幽門螺旋桿菌陽(yáng)性的活動(dòng)性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復(fù)發(fā)。

用法用量

口服成人常用量 1?抗風(fēng)濕,一次0.25g~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g. 2?止痛,首次0.5g以后一次0.25g,必要時(shí)每6~8小時(shí)1次. 3?痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作,首次0.7g,以后一次0.25g,每8小時(shí)1次,直到急性發(fā)作停止. 4?痛經(jīng),首次0.5g,以后必要時(shí)0.25g,每6~8小時(shí)1次,直到急性發(fā)作停止。

成人每次0.4g(2粒),每日二次,飯前或飯后服。 治療十二指腸潰瘍:每次0.4...

副作用

對(duì)阿司林過(guò)敏者禁止使用,對(duì)伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。

過(guò)敏反應(yīng):罕見(jiàn),包括皮膚瘙癢、皮疹等; 胃腸功能紊亂:惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹、腹部不適、胃痛、便秘; 罕有粒細(xì)胞減少; 中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂:偶見(jiàn)頭暈、頭痛失眠、味覺(jué)異常、罕見(jiàn)震顫;也可出現(xiàn)與雷尼替丁相關(guān)的不良反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無(wú)有關(guān)兒童使用本品的研究資料,因此不宜用于兒童。 老年用藥:1.老年患者(≥65歲)若用藥后僅血清雷尼替丁升高,而血清枸櫞酸鉍不高于普通人群,則一般無(wú)需調(diào)整劑量; 2.腎臟清除率下降,有可能使血清尼替丁和枸櫞酸鉍升高,若肌酐清除率<25ml/min則禁用本品。

藥理作用

萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮(zhèn)痛和解熱作用??寡鬃饔脧?qiáng)度約為等劑量保泰松的11倍,鎮(zhèn)痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍??寡?、鎮(zhèn)痛、解熱作用相當(dāng)于吲哚美辛。作用機(jī)制為萘普生通過(guò)抑制COX活性,從而抑制PG合成而產(chǎn)生作用,但對(duì)COX2的選擇性抑制作用更強(qiáng),故其抗炎作用強(qiáng),而胃腸道不良反應(yīng)較小。

本品可通過(guò)抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護(hù)隔離層等多種途徑,發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。本品小鼠口服LD50值3723.05(3475.84~3987.84)mg/kg;靜脈注射LD50值52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),連續(xù)90天,均未發(fā)現(xiàn)明顯的毒性作用。Beagle狗大劑量組給藥90天后尿常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞和蛋白,停藥后逐漸恢復(fù),未見(jiàn)延遲毒性反應(yīng)。無(wú)致突變作用,無(wú)致畸胎作用。

注意事項(xiàng)

1.交叉過(guò)敏。對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者,對(duì)本品也過(guò)敏。 2.本品對(duì)胎兒的影響研究尚不充分,由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管早閉,又因可抑制前列腺素合成導(dǎo)致難產(chǎn)或產(chǎn)程延長(zhǎng),故除非另有原因,否則孕婦不宜應(yīng)用。 3.本品分泌入乳汁中的濃度相當(dāng)于血藥濃度的1%,哺乳期婦女不宜應(yīng)用。 4.對(duì)診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮的測(cè)定值。 5.下列情況應(yīng)慎用:有凝血機(jī)制或血小板功能障礙時(shí),哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全,活動(dòng)性胃腸出血或活動(dòng)性消化道潰瘍及老年人。 6.長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期進(jìn)行肝、腎功能、血象及眼科檢查。 7.丙磺舒與本品合用時(shí)可增強(qiáng)本品的血漿水平并延長(zhǎng)本品血漿半衰期。

1.本品可以起糞便色變黑、舌發(fā)黑、易于黑便混淆,但停藥后消失; 2.本品不宜長(zhǎng)期大劑量使用(不宜超過(guò)12周); 3.腎功能不全者(肌酐清除率<25ml/min)不宜使用或禁用 4.胃潰瘍患者藥前必須排除惡性腫瘤的可能性; 5.與克拉霉素聯(lián)用時(shí),應(yīng)注意抗生素的說(shuō)明書中的注意事項(xiàng); 6.如與抗生素聯(lián)用后,仍未根除幽門螺桿菌者,應(yīng)做抗生素耐藥試驗(yàn),必要時(shí)更換抗生素; 7.有急性卟啉癥病史者不宜使用

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