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萘普生鈉片
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萘普生鈉片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:萘普生鈉片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10890045

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術(shù)后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,對(duì)于關(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動(dòng)受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應(yīng)相仿,但胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均較低。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
萘普生鈉片
萘普生鈉片
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

主要成分:萘普生鈉。 分子式:C14H13NaO3 分子量:252.25

鹽酸舍曲林。

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼藥廠有限公司

天津華津制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10890045

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051553

說(shuō)明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術(shù)后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,對(duì)于關(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動(dòng)受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應(yīng)相仿,但胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均較低。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無(wú)躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強(qiáng)迫癥,初始治療有反應(yīng)后,舍曲林在治療強(qiáng)迫癥二年的時(shí)間內(nèi),仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

口服成人常用量 1?抗風(fēng)濕,一次0.25g~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g. 2?止痛,首次0.5g以后一次0.25g,必要時(shí)每6~8小時(shí)1次. 3?痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作,首次0.7g,以后一次0.25g,每8小時(shí)1次,直到急性發(fā)作停止. 4?痛經(jīng),首次0.5g,以后必要時(shí)0.25g,每6~8小時(shí)1次,直到急性發(fā)作停止。

口服 成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強(qiáng)迫...

副作用

對(duì)阿司林過(guò)敏者禁止使用,對(duì)伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們?nèi)匀粓?bào)告了從臨床試驗(yàn)期間及產(chǎn)品上市后的報(bào)告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

藥理作用

萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮(zhèn)痛和解熱作用??寡鬃饔脧?qiáng)度約為等劑量保泰松的11倍,鎮(zhèn)痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍??寡住㈡?zhèn)痛、解熱作用相當(dāng)于吲哚美辛。作用機(jī)制為萘普生通過(guò)抑制COX活性,從而抑制PG合成而產(chǎn)生作用,但對(duì)COX2的選擇性抑制作用更強(qiáng),故其抗炎作用強(qiáng),而胃腸道不良反應(yīng)較小。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑。其作用機(jī)制與其對(duì)中樞神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對(duì)5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強(qiáng)效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取抑制劑,對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對(duì)腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒(méi)有明顯的親和力。對(duì)上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用

注意事項(xiàng)

1.交叉過(guò)敏。對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者,對(duì)本品也過(guò)敏。 2.本品對(duì)胎兒的影響研究尚不充分,由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管早閉,又因可抑制前列腺素合成導(dǎo)致難產(chǎn)或產(chǎn)程延長(zhǎng),故除非另有原因,否則孕婦不宜應(yīng)用。 3.本品分泌入乳汁中的濃度相當(dāng)于血藥濃度的1%,哺乳期婦女不宜應(yīng)用。 4.對(duì)診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮的測(cè)定值。 5.下列情況應(yīng)慎用:有凝血機(jī)制或血小板功能障礙時(shí),哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全,活動(dòng)性胃腸出血或活動(dòng)性消化道潰瘍及老年人。 6.長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期進(jìn)行肝、腎功能、血象及眼科檢查。 7.丙磺舒與本品合用時(shí)可增強(qiáng)本品的血漿水平并延長(zhǎng)本品血漿半衰期。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時(shí)應(yīng)慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。

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