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阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)

阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)

處方 非醫(yī)保

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)

批準文號:國藥準字H20040426

生產企業(yè): 南京長澳制藥有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌引起的各種感染,如:1.上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。3.泌尿系統(tǒng)感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。4.皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒癥等。5.其它感染:骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術后感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
主要成分

阿莫西林、克拉維酸鉀。

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產企業(yè)

南京長澳制藥有限公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040426

國藥準字H20020623

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌引起的各種感染,如:1.上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。3.泌尿系統(tǒng)感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。4.皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒癥等。5.其它感染:骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術后感染等。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

嚼碎口服:成人和大于12歲兒童,一次2片,一日3次;7~12歲兒童,一次1.5片,一日3次;1~7歲兒童,一次1片,一日3次;3個月~1歲兒童,一次半片,一日3次。嚴重感染時,劑量可加倍或遵醫(yī)囑。未經重新檢查,連續(xù)治療期不應超過14天。

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據年齡、癥狀的不同可適當調...

副作用

下列情況禁用:1對本品任何成份過敏;2對青霉素等β內酰胺酶類抗生素有過敏史者。

1.神經精神系統(tǒng):偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應:偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時應停止服藥。 4.消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續(xù)增量,而應改用其它適當?shù)奶幹梅椒ā?

成分

本品適用于敏感菌引起的各種感染,如:1.上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。3.泌尿系統(tǒng)感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。4.皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒癥等。5.其它感染:骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術后感染等。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

本品是由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的復方制劑,其中阿莫西林為半合成的廣譜青霉素類抗生素,主要作用在細菌的繁殖階段,通過抑制其細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。對許多革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構,本身只有微弱抗菌活性,但能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位,使許多細菌所產生酶失活,尤其對臨床重要的、通過質粒介導的β-內酰胺酶(這些酶通常與青霉素和頭孢霉素的抗藥性改變有關)作用更好。兩者合用,可使阿莫西林免遭β-內酰胺酶的水解破壞,從而對產β-內酰胺酶的耐藥菌仍然有效,

藥理作用 1.對交感神經a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 毒理研究 重復給藥毒性:文獻報道,大鼠、小獵犬(經口)連續(xù)給藥3個月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成的

注意事項

1.用前需做青霉素鈉的皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。2.未經醫(yī)生慎重研究,妊娠期內建議不使用本品。3.肝功能不全者慎用。4.中度或重度腎功能衰竭的病人應用本品應按醫(yī)囑調整劑量。

? 1.注意不要嚼碎服用,應整個吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。 3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

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