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阿米替林片
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處方 醫(yī)保

通用名稱:阿米替林片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32023764

生產(chǎn)企業(yè): 常州四藥制藥有限公司

功能主治:用于治療各種抑郁癥,本品的鎮(zhèn)靜作用較強,主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿米替林片
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甲磺酸培高利特片
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主要成分

本品主要成分為鹽酸阿米替林。

C19H26N2S·CH3SO3H

生產(chǎn)企業(yè)

常州四藥制藥有限公司

EliLillyandCompany

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32023764

H20030056

說明
作用與功效

用于治療各種抑郁癥,本品的鎮(zhèn)靜作用較強,主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。

本品為一多巴胺受體激動劑,為復(fù)方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復(fù)方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運動功能障礙,如同開關(guān)現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2.高催乳素血癥。

用法用量

口服,成人常用量開始一次25mg,一日2~3次,然后根據(jù)病情和耐受情況逐漸增至一日150~250mg,一日3次,高量一日不超過300mg,維持量一日50~150mg。

口服。1.帕金森?。浩鹗紕┝繛?.05mg/日,維持2~3日;以后在醫(yī)生指導(dǎo)下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫(yī)囑。2.高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調(diào)整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫(yī)囑。

副作用

嚴重心臟病、近期有心肌梗死發(fā)作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害,對三環(huán)類藥物過敏者。

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 6歲以下兒童禁用。6歲以上兒童酌情減量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。哺乳期婦女使用期間應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項: 從小劑量開始,視病情酌減用量。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

藥理作用

本品為三環(huán)類抗抑郁藥,其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮(zhèn)靜和抗膽堿作用亦較強。

1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經(jīng)突觸后多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內(nèi)多巴胺代謝轉(zhuǎn)化,從而降低腦內(nèi)3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質(zhì)紋狀體損傷的大鼠產(chǎn)生對側(cè)旋轉(zhuǎn)反應(yīng);增加小鼠自主活動能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運動,以及對抗猴中腦背蓋腹側(cè)損傷引起的自發(fā)性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應(yīng)激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復(fù)正常。本品對大鼠的血液學(xué)、血液生化學(xué)及其它臟器及組織病理學(xué)等指標(biāo)均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應(yīng)。微生物回復(fù)突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養(yǎng)人淋巴細胞染色體畸變試驗,結(jié)果顯示本品無致突變效應(yīng)。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應(yīng)。

注意事項

肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期間 應(yīng)監(jiān)測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應(yīng)在停用單胺氧化酶抑制 劑后14天,才能使用本品?;颊哂修D(zhuǎn)向躁狂傾向時應(yīng)立即停藥。用藥期間不宜 駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。

服用本品必須在醫(yī)生嚴格指導(dǎo)下,從小劑量開始,逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經(jīng)病史的患者,使用高劑量時宜慎重。

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