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右佐匹克隆片
右佐匹克隆片

右佐匹克隆片

處方 醫(yī)保

通用名稱:右佐匹克隆片

批準文號:國藥準字H20120001

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥中西制藥有限公司

功能主治:用于治療失眠。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右佐匹克隆片
右佐匹克隆片
奮乃靜片
奮乃靜片
主要成分

本品的活性成分為右佐匹克隆。

本品主要成分為奮乃靜,其化學名稱為:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇。

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥中西制藥有限公司

國營張家港市制藥廠

批準文號

國藥準字H20120001

國藥準字H32024141

說明
作用與功效

用于治療失眠。

1、對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮(zhèn)靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

用法用量

1.本品應個體化給藥,成年人推薦起始劑量為入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延長睡眠時間,可根據(jù)臨床需要起始劑量為或增加到3mg。 2.主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg,必要時可增加到2mg.睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項)。 3.如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢,導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低。 4.特殊人群:嚴重肝損患者應慎重使用本品,初始劑量為1mg。 5.合用CYP抑制劑:與CYP3A4強抑制劑合用,本品初始劑量不應大于1mg,必要時可增加至2mg。

口服?治療精神分裂癥,從小劑量開始,一次2~4mg,一日2~3次。以后每隔1~2日增加6mg,逐漸增至常用治療劑量一日20~60mg。維持劑量一日10~20mg。用于止嘔,一次2~4mg,一日2~3次。

副作用

  1.對本品及其成份過敏者、失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊摺⒅匕Y肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者禁用;   2.妊娠婦女及哺乳期婦女慎用;   3.18歲以下兒童慎用。

基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 有關18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立,不推薦服用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 12歲以下兒童用量尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項: 按情況酌減用量,開始使用劑量要小,緩慢加量。

成分

用于治療失眠。

1、對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮(zhèn)靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。2、止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

藥理作用

1、藥理作用:右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥。右佐匹克隆催眠作用的確切機制尚不清楚,但認為是作用于與苯二氮卓受體偶聯(lián)的GABA受體復合物引起的。2、遺傳毒性:右佐匹克隆的小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗結果陽性、CHO細胞染色體畸變試驗結果不明確,Ames試驗、UDS試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。右佐匹克隆代謝產(chǎn)物(S)-N-脫甲基-佐匹克隆的CHO細胞、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性,Ames試驗、32P-末端標記DNA加合試驗、小鼠在體骨髓細胞染色體琦變試驗、微核試驗結果均為陰性。3、生殖毒性:在生育力與早期胚胎發(fā)育毒性試驗中,雄性與雌性大鼠經(jīng)口給予右佐匹克隆分別達45、180mg/kg/天,兩種性別動物的生育力均降低,雌雄動物在高劑量給藥時,雌性動物未發(fā)生妊娠,未見影響劑量均為5mg/Kg/天(按mg/m2推算,相當于人最大推薦劑量的16倍)。其他影響包括著床前丟失增加(無影響劑量為25mg/Kg)、動情周期異常(無影響劑量為25mg/Kg),以及精子數(shù)量與活動度降低、形態(tài)異常的精子數(shù)增加(無影響劑量為5mg/Kg)。在胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中,妊娠大鼠與家兔在器官形成期經(jīng)口給藥,在所測試的最高劑量下未見致畸毒性(分別為250與16mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的800與100倍)。在大鼠中,在出現(xiàn)母體毒性的劑量125、150mg/Kg/天時,可見胎仔重量輕微降低,發(fā)育遲緩,但劑量為62.5mg/Kg/天(按mg/m2推算相當于人最大推薦劑量的200倍)時未見改變。在圍產(chǎn)期毒性試驗中,大鼠在妊娠與哺乳期經(jīng)口給予右佐匹克隆達180mg/Kg/天??梢姼鲃┝拷M著床后丟失增加,幼仔體重與存活率降低,幼仔驚嚇反應增強。最低劑量為60mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的200倍。試驗中未見明顯的母體毒性,對子代其他行為指標或生殖功能未見影響。

本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統(tǒng)及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)的α-腎上腺素受體,則與鎮(zhèn)靜安定作用有關。本品鎮(zhèn)吐作用較強,鎮(zhèn)靜作用較弱。

注意事項

  1.由于睡眠障礙可能是生理和/或心理紊亂的表現(xiàn),僅有在仔細對患者進行評價后方采取對癥治療;   2.7-10天治療后若失眠仍然出現(xiàn)則表明存在原發(fā)性心理和/或醫(yī)學疾病;   3.失眠的惡化或出現(xiàn)新的想法及行為的異常都有可能是束被認知的心理或生理障礙的結果;   4.鎮(zhèn)靜/催眠藥物,包括右佐匹克隆治療期間有可能出現(xiàn)上述情況;   5.由于右佐匹克隆的一些副反應是劑量相關的,使用最低有效劑量是非常重要的,尤其對老年患者。

1患有心血管疾?。ㄈ缧乃ァ⑿募」K?、傳導異常)應慎用。 2出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。 4肝、腎功能不全者應減量。 5癲癇患者應慎用。 6應定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。 7用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。

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