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右佐匹克隆片
右佐匹克隆片

右佐匹克隆片

處方 醫(yī)保

通用名稱:右佐匹克隆片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20120001

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥中西制藥有限公司

功能主治:用于治療失眠。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
右佐匹克隆片
右佐匹克隆片
鹽酸氯米帕明片
鹽酸氯米帕明片
主要成分

本品的活性成分為右佐匹克隆。

鹽酸氯米帕明。

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥中西制藥有限公司

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20120001

國(guó)藥準(zhǔn)字H31021286

說(shuō)明
作用與功效

用于治療失眠。

各種病因和癥狀表現(xiàn)的抑郁狀態(tài):   

用法用量

1.本品應(yīng)個(gè)體化給藥,成年人推薦起始劑量為入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延長(zhǎng)睡眠時(shí)間,可根據(jù)臨床需要起始劑量為或增加到3mg。 2.主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg,必要時(shí)可增加到2mg.睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項(xiàng))。 3.如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會(huì)引起藥物吸收緩慢,導(dǎo)致右佐匹克隆對(duì)睡眠潛伏期的作用降低。 4.特殊人群:嚴(yán)重肝損患者應(yīng)慎重使用本品,初始劑量為1mg。 5.合用CYP抑制劑:與CYP3A4強(qiáng)抑制劑合用,本品初始劑量不應(yīng)大于1mg,必要時(shí)可增加至2mg。

在開始使用安拿芬尼進(jìn)行治療之前,應(yīng)首先治療可能存在的低鉀血癥(參見注意事項(xiàng))  應(yīng)根據(jù)不同的個(gè)體及患者的情況確定給藥劑量和給藥方式。原則上應(yīng)盡可能用最小劑量達(dá)到最佳療效,且慎重地增加劑量,特別是在治療老年及青春期患者時(shí),因其對(duì)安拿芬尼的反應(yīng)比中間年齡的患者更強(qiáng)?! 榱祟A(yù)防可能出現(xiàn)的QT間期延長(zhǎng)和5-羥色胺中毒,建議依照推薦的劑量使用安拿芬尼,當(dāng)同時(shí)服用可能導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)的藥物或其它5-羥色胺激活藥物時(shí),應(yīng)慎重增加安拿芬尼的劑量?! ≡谑褂帽酒分委熎陂g,應(yīng)嚴(yán)密地監(jiān)視患者的療效及藥物耐受性?! ∫钟舭Y、強(qiáng)迫癥和恐怖癥:治療初期:每次一片,每日2-3次。以后的劑量視患者對(duì)藥物的耐受性逐漸增加,如在治療第一周每隔二、三天增加25毫克,直到每日4-6片。詳見說(shuō)明書。

副作用

  1.對(duì)本品及其成份過(guò)敏者、失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊?、重癥肌無(wú)力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者禁用;   2.妊娠婦女及哺乳期婦女慎用;   3.18歲以下兒童慎用。

1對(duì)于氯米帕明或該藥中任何一種賦形劑過(guò)敏者、有與二苯扎西平組的三環(huán)類抗抑郁藥交叉過(guò)敏者均禁用?! ?2本品嚴(yán)禁與MAO(單胺氧化酶)抑制劑合用,包括使用本品的前后14天,禁止與選擇性可逆的MAO-A抑制劑,如嗎氯貝胺合用?! ?3新近發(fā)生心肌梗塞者禁用?! ?4先天性QT延長(zhǎng)綜合征者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 有關(guān)18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立,不推薦服用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   妊娠婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

用于治療失眠。

各種病因和癥狀表現(xiàn)的抑郁狀態(tài):   

藥理作用

1、藥理作用:右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥。右佐匹克隆催眠作用的確切機(jī)制尚不清楚,但認(rèn)為是作用于與苯二氮卓受體偶聯(lián)的GABA受體復(fù)合物引起的。2、遺傳毒性:右佐匹克隆的小鼠淋巴瘤細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果陽(yáng)性、CHO細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果不明確,Ames試驗(yàn)、UDS試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。右佐匹克隆代謝產(chǎn)物(S)-N-脫甲基-佐匹克隆的CHO細(xì)胞、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陽(yáng)性,Ames試驗(yàn)、32P-末端標(biāo)記DNA加合試驗(yàn)、小鼠在體骨髓細(xì)胞染色體琦變?cè)囼?yàn)、微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。3、生殖毒性:在生育力與早期胚胎發(fā)育毒性試驗(yàn)中,雄性與雌性大鼠經(jīng)口給予右佐匹克隆分別達(dá)45、180mg/kg/天,兩種性別動(dòng)物的生育力均降低,雌雄動(dòng)物在高劑量給藥時(shí),雌性動(dòng)物未發(fā)生妊娠,未見影響劑量均為5mg/Kg/天(按mg/m2推算,相當(dāng)于人最大推薦劑量的16倍)。其他影響包括著床前丟失增加(無(wú)影響劑量為25mg/Kg)、動(dòng)情周期異常(無(wú)影響劑量為25mg/Kg),以及精子數(shù)量與活動(dòng)度降低、形態(tài)異常的精子數(shù)增加(無(wú)影響劑量為5mg/Kg)。在胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中,妊娠大鼠與家兔在器官形成期經(jīng)口給藥,在所測(cè)試的最高劑量下未見致畸毒性(分別為250與16mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當(dāng)于人最大推薦劑量的800與100倍)。在大鼠中,在出現(xiàn)母體毒性的劑量125、150mg/Kg/天時(shí),可見胎仔重量輕微降低,發(fā)育遲緩,但劑量為62.5mg/Kg/天(按mg/m2推算相當(dāng)于人最大推薦劑量的200倍)時(shí)未見改變。在圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中,大鼠在妊娠與哺乳期經(jīng)口給予右佐匹克隆達(dá)180mg/Kg/天??梢姼鲃┝拷M著床后丟失增加,幼仔體重與存活率降低,幼仔驚嚇反應(yīng)增強(qiáng)。最低劑量為60mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當(dāng)于人最大推薦劑量的200倍。試驗(yàn)中未見明顯的母體毒性,對(duì)子代其他行為指標(biāo)或生殖功能未見影響。

不良反應(yīng)常常是輕微的且呈一過(guò)性,繼續(xù)治療或減少用量時(shí)會(huì)消失。不良反應(yīng)并不總是與血漿藥物水平或劑量相關(guān)。常常難以將某些不良反應(yīng)與抑郁癥狀(如:疲勞、睡眠障礙、激越、焦慮、便秘和口干)相區(qū)別。   如果出現(xiàn)了嚴(yán)重的神經(jīng)病學(xué)或精神病學(xué)反應(yīng),應(yīng)停用安拿芬尼?! ?老年患者對(duì)安拿芬尼的抗膽堿能作用、神經(jīng)病學(xué)及精神病學(xué)效應(yīng)或其對(duì)心血管的影響特別敏感。他們對(duì)藥物的代謝和清除能力可能有所下降,因而在治療劑量下就存在血漿濃度升高的危險(xiǎn)性?! ?不良反應(yīng)按發(fā)生頻率分類:很常見≥10%;1%≤常見<10%;0.1%≤不常見<1%;0.01%≤罕見<0.1%;極罕見<0.01%,包括個(gè)案報(bào)道?! ?中樞神經(jīng)系統(tǒng)精神作用:很常見:嗜睡、疲勞、不安感、食欲增加?! ?常見:意識(shí)模糊、定向力障礙、幻覺(特別是老年患者及患有帕金森病的患者)、焦慮狀態(tài)、激越、睡眠障礙、躁狂、輕躁狂、攻擊行為、記憶力受損、人格解體、抑郁加重、注意力受損、失眠、夢(mèng)魘、呵欠。詳見說(shuō)明書。

注意事項(xiàng)

  1.由于睡眠障礙可能是生理和/或心理紊亂的表現(xiàn),僅有在仔細(xì)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)價(jià)后方采取對(duì)癥治療;   2.7-10天治療后若失眠仍然出現(xiàn)則表明存在原發(fā)性心理和/或醫(yī)學(xué)疾病;   3.失眠的惡化或出現(xiàn)新的想法及行為的異常都有可能是束被認(rèn)知的心理或生理障礙的結(jié)果;   4.鎮(zhèn)靜/催眠藥物,包括右佐匹克隆治療期間有可能出現(xiàn)上述情況;   5.由于右佐匹克隆的一些副反應(yīng)是劑量相關(guān)的,使用最低有效劑量是非常重要的,尤其對(duì)老年患者。

自殺的危險(xiǎn) 嚴(yán)重抑郁癥的患者存在著自殺的危險(xiǎn),而且在疾病明顯緩解前,該危險(xiǎn)可能會(huì)持續(xù)存在。處于抑郁狀態(tài)的成人或兒童患者,不論其是否正在使用抗抑郁藥物,均可能出現(xiàn)抑郁加重和/或自殺傾向或其它精神癥狀。對(duì)存在抑郁狀態(tài)及其它精神異常的兒童和青少年進(jìn)行的短期研究顯示,抗抑郁藥物會(huì)增加出現(xiàn)自殺的想法和行為(自殺傾向)的危險(xiǎn)?! ?對(duì)針對(duì)任一適應(yīng)癥使用安拿芬尼進(jìn)行治療的患者,均應(yīng)當(dāng)密切觀察是否出現(xiàn)臨床癥狀的加重、自殺傾向和其它精神癥狀(參見[不良反應(yīng)]),特別是在治療的初始階段或進(jìn)行劑量調(diào)整的時(shí)候?! ?對(duì)于這些患者應(yīng)當(dāng)考慮調(diào)整治療方案,甚至可能需要停藥,特別是當(dāng)臨床上的變化嚴(yán)重、出現(xiàn)突然、或者并非患者原有癥狀的一部分時(shí)(參見[注意事項(xiàng)]中”中斷治療”部分)。詳見說(shuō)明書。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。

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