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鹽酸硫利達嗪片
鹽酸硫利達嗪片

鹽酸硫利達嗪片

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸硫利達嗪片

批準文號:H20090107

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:急、慢性精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸硫利達嗪片
鹽酸硫利達嗪片
注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉
注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉
主要成分

鹽酸硫利達嗪

主要成份:單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司

批準文號

H20090107

國藥準字H20080502

說明
作用與功效

急、慢性精神分裂癥。

用于治療血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷;帕金森氏病。

用法用量

成人:治療精神病時常用的初始劑量為每次50-100毫克,每天3次;嚴重病例日劑量可達800毫克。治療焦慮和緊張,日劑量為30-200毫克,老年人使用利達新時應減少劑量。兒童:治療行為問題可分次服用,日劑量為每公斤體重1毫克(不有推薦用于2歲以下兒童)。

1.每日20~40mg,遵醫(yī)囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤急性創(chuàng)傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周后改為維持量,每日20~40mg,一般6周。對帕金森氏病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。 2.皮下、肌注用藥時,用注射用水溶解至10mg/ml;靜脈滴注用藥時,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀釋。

副作用

1.昏迷狀態(tài)或使用了大量中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(酒精、巴比妥類、麻醉劑等)者禁用。2.對本品任一成份過敏者禁用。

已證實對本品過敏;遺傳性糖脂代謝異常(神經(jīng)節(jié)苷脂累積病,如:家族性黑蒙性癡呆、視網(wǎng)膜變性?。?。

禁忌

兒童注意事項: 不推薦用于2歲以下兒童。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:孕婦服用此藥須權(quán)衡利弊,因為吩噻嗪類藥物可能引起黃疸和持久的錐體外系反應。哺乳期婦女:吩噻嗪類藥物可通過乳汁排泄,不推薦哺乳期婦女使用。 老人注意事項: 老年患者因生理機能減退,使用時應減少用量,可參考其它項下內(nèi)容和(用法用量)或遵醫(yī)囑。

兒童注意事項: 迄今未見兒童使用本品出現(xiàn)不良反應的報告。 妊娠與哺乳期注意事項: 各種動物進行的實驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反應。 老人注意事項: 迄今未見老年患者使用本品出現(xiàn)不良反應的報告。

藥理作用

鹽酸硫利達嗪可通過抑制精神運動功能有效降低患者的興奮、多動、始動性異常,情緒緊張及激越等癥狀。對于表現(xiàn)出精神病性癥狀和情感障礙的患者而言,成功控制此類癥狀是患者康復的前提也往往是良好的開端。鹽酸硫利達嗪的基礎(chǔ)藥理學活性類似于其它吩噻嗪類藥物,但其某些特殊的性質(zhì)使其臨床治療譜與同類藥物有顯著差別。止吐活性和錐體外系反應很小,很少引起帕金森癥狀是該藥物的顯著特征。

單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能恢復,對損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護作用,對腦血流動力學參數(shù)以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用,可以通過改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂可改善帕金森氏病所致的行為障礙。 作用機制是促進神經(jīng)重構(gòu)neuroplasticity(包括神經(jīng)細胞的生存、軸突生長和突觸生長)。

注意事項

經(jīng)常復查,使醫(yī)生了解治療進展。1.含用酒精或有其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制情況可能導致過度鎮(zhèn)靜,謹慎駕駛、操縱機械或其他需要警覺的工作的人慎用或不用本品。2.從臥位或坐位突然起身時防止跌倒。3.如果出同躁動或興奮,請停藥并去就診。4.體育鍛煉時或炎熱天氣應小心使用本品。5.可能導致皮膚光敏性。6.可能出現(xiàn)尿液顏色改變(粉紅到紅棕色)。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫(yī)囑使用。

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