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鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊

鹽酸齊拉西酮膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸齊拉西酮膠囊

批準(zhǔn)文號:H20110462

生產(chǎn)企業(yè): PfizerAustraliaPtyLimited

功能主治:本品適用于治療精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸齊拉西酮?;瘜W(xué)名稱:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。

活性成分:帕利哌酮。

生產(chǎn)企業(yè)

PfizerAustraliaPtyLimited

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

H20110462

國藥準(zhǔn)字J20170011

說明
作用與功效

本品適用于治療精神分裂癥。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

用法用量

初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調(diào)整劑量前應(yīng)仔細(xì)觀察患者用藥后的反應(yīng)。劑量調(diào)整間隔一般應(yīng)不少于2天,因為口服本品在1-3天內(nèi)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。維持治療:應(yīng)定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗中,精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應(yīng)采用最低有效劑量,多數(shù)情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。

推薦劑量 本品推薦劑量為6 mg,1日1次,早上服用。起始劑量不需要進(jìn)行滴定。雖...

副作用

1QT間期延長齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期,并且已經(jīng)證實一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關(guān)。具有QT間期延長病史的患者(包括先天性長QT間期綜合征)、近期出現(xiàn)急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學(xué)方面能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應(yīng)與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達(dá)嗪、硫利達(dá)嗪、氯丙嗪、氟派

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評估。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚未在妊娠婦女中進(jìn)行充足的、設(shè)計良好的對照臨床試驗。應(yīng)建議有生育能力的婦女在服用齊拉西酮時使用適當(dāng)?shù)谋茉蟹椒?。鑒于人體使用經(jīng)驗有限,不建議在妊娠期間應(yīng)用齊拉西酮。非致畸類效應(yīng):妊娠晚期暴露于抗精神病藥物(包括齊拉西酮)的新生兒在分娩后存在出現(xiàn)椎體外系神經(jīng)異常和/或戒斷癥狀的風(fēng)險。有上市后報告在上述新生兒中出現(xiàn)激越,肌張力增強(qiáng),肌張力減退,震顫,嗜睡,呼吸窘迫和喂養(yǎng)困難等。這些并發(fā)癥的嚴(yán)重程度不同;在有些病例中癥狀為自限性,而在另一些病例中新生兒需要額外的藥物治療或監(jiān)測。齊拉西酮僅應(yīng)在預(yù)期收益大于風(fēng)險時才在 老人注意事項: 應(yīng)降低起始劑量、緩慢調(diào)整劑量,并密切監(jiān)測患者。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 還未在妊娠婦女中對本品進(jìn)行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下,方可在妊娠期間使用本品。 已經(jīng)報告,在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發(fā)生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結(jié)束時服用帕利哌酮是否會導(dǎo)致類似的新生兒體征和癥狀。 妊娠的最后三個月使用抗精神病藥物(包括本品)時,新生兒在分娩后出現(xiàn)的錐體外系癥狀和/或停藥癥狀的嚴(yán)重程度可能不同。這些癥狀可能包括:激越、肌張力亢進(jìn)、肌張力減退、震顫、嗜睡、呼吸窘迫或進(jìn)

成分

本品適用于治療精神分裂癥。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

藥理作用

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點(diǎn)未見親和力。齊拉西酮對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致,齊拉西酮的作用機(jī)制不明確。研究

詳見說明書。

注意事項

1.與癡呆有關(guān)的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關(guān)的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風(fēng)險。齊拉西酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)的精神?。ㄒ娋菊Z)。2.齊拉西酮治療引起QTc延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇)對QTc的影響長約9-14毫秒,但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認(rèn)為與尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常(torsadedepointes)的發(fā)生及猝死有關(guān)。QT/QTc間期延長與尖端扭轉(zhuǎn)

詳見說明書。

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