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茴拉西坦膠囊
茴拉西坦膠囊

茴拉西坦膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:茴拉西坦膠囊

批準文號:國藥準字H20033814

生產(chǎn)企業(yè): 東莞萬成制藥有限公司(原廣東安諾藥業(yè)股份有限公司)

功能主治:1、輕中度學(xué)習(xí)、記憶和認知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風(fēng)后不同程度的輕中度認知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
茴拉西坦膠囊
茴拉西坦膠囊
米氮平片
米氮平片
主要成分

茴拉西坦。化學(xué)名稱:1-(4-甲氧基苯?;?2-吡咯烷酮。

本品主要成份及其化學(xué)名稱為米氮平 其結(jié)構(gòu)式為: 分子式:C17H19N3 分子量:265.36

生產(chǎn)企業(yè)

東莞萬成制藥有限公司(原廣東安諾藥業(yè)股份有限公司)

N.V.Organon

批準文號

國藥準字H20033814

注冊證號H20140031

說明
作用與功效

1、輕中度學(xué)習(xí)、記憶和認知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風(fēng)后不同程度的輕中度認知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

用于抑郁癥的治療

用法用量

口服一次0.2g(2粒),一日0.6g(6粒)。

)。

副作用

對本品過敏或?qū)ζ渌量┩橥愃幬锊荒苣褪苷邞?yīng)當避免使用。

由于患抑郁癥的患者常會表現(xiàn)出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些不良反應(yīng)是由使用了瑞美隆后所引起的尚無法予以區(qū)分。 報道的最常見的不良反應(yīng),在瑞美隆隨機安慰劑對照的臨床試驗中發(fā)生率超過5%(見以下內(nèi)容),包括嗜睡,鎮(zhèn)靜,口干,體重增加,食欲增加,眩暈和疲乏。 在所有患者(包括除嚴重抑郁癥以外的病癥)中進行的隨機安慰劑對照試驗,均對瑞美隆的不良反應(yīng)進行了評價。meta 分析包含了20 個臨床試驗,計劃的治療持續(xù)期最長達12 周,有1501 名患者(134 人年)接受最高60mg/天劑量米氮平的治療,并有850 名患者(79 人年)接受安慰劑治療。排除這些試驗的擴展期以保持與安慰劑治療的可比性。 表1 各類不良反應(yīng)的分類發(fā)生率,是臨床試驗中出現(xiàn)的瑞美隆治療組比安慰劑組更頻繁、具有統(tǒng)計學(xué)意義的不良反應(yīng),并加入了自發(fā)的不良反應(yīng)報告。自發(fā)報告中不良反應(yīng)的頻率是根據(jù)這些事件在臨床試驗中的報告率而定。在米氮平隨機安慰劑對照試驗中未觀察到的,而自發(fā)報告的不良反應(yīng)頻率歸類為“未知”。(表見說明書) 1 臨床試驗中這些事件在瑞美隆治療期間比安慰劑發(fā)生頻率高,具有統(tǒng)計學(xué)意義。 2 臨床試驗中這些事件在安慰劑治

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 常用劑量為:70歲以上老人,每次0.1g,一日3次;70歲以下老人,每次0.2g,每日3次。

孕婦及哺乳期婦女用藥:如果患者懷孕或在本品治療期間準備懷孕,應(yīng)告知醫(yī)生。 妊娠婦女使用米氮平的數(shù)據(jù)有限,未顯示先天畸形的風(fēng)險升高。動物試驗未顯示任何與臨床相關(guān)的致畸作用,但是觀察到了發(fā)育毒性(見 兒童用藥:本品不能用于18歲以下兒童和青少年(見 老年用藥:老年患者慎用本品。 約有190名老年人(年齡≥65歲)參與本品的臨床試驗。已知本品主要通過腎臟排泄(75%),在腎功能受損患者中本品清除率下降的風(fēng)險升高。由于老年人更容易出現(xiàn)腎功能下降,劑量選擇時應(yīng)謹慎。鎮(zhèn)靜藥可能造成老年人意識混亂和過度鎮(zhèn)靜。該組人群未

成分

1、輕中度學(xué)習(xí)、記憶和認知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風(fēng)后不同程度的輕中度認知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

用于抑郁癥的治療

藥理作用

本品是γ-氨基丁酸(GABA)的環(huán)化衍生物。具有皮層抗缺氧能力,保護由各種化學(xué)物質(zhì),包括過碳酸血癥,東莨菪堿或電休克等所引起的學(xué)習(xí)、記憶缺失,但沒有鎮(zhèn)靜或興奮作用、亦沒有擴血管作用。動物實驗還證明,本品部分的通過保護膽堿能神經(jīng)元功能而起作用,可以保護大腦由東莨菪堿所引起的乙酰膽堿降低和記憶減退,亦可刺激突觸前膜對膽堿的再吸收,加速乙酰膽堿的合成。

: 米氮平具有四環(huán)結(jié)構(gòu),屬于哌嗪-氮卓類化合物。米氮平治療嚴重抑郁癥的作用機制尚不清楚,臨床前試驗顯示本品可增強中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關(guān)。 米氮平是5-HT2和5-HT3受體的強拮抗劑,但對5-HT1A和5-HT1B受體沒有明顯的親和力。同時,米氮平是H1受體的強效拮抗劑,這種屬性可解釋其明顯的鎮(zhèn)靜作用;米氮平對α1腎上腺素受體具有中等強度的拮抗作用,這種屬性可解釋其使用中報道的偶發(fā)性直立性低血壓;米氮平對M受體具有中等強度拮抗作用,這種屬性可解釋其相對低的抗膽堿副作用發(fā)生率。 毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、體外中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、體外培養(yǎng)家兔淋巴細胞姊妹染色體交換試驗、大鼠骨髓微核試驗和HeLa細胞程序外DNA合成試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠給予米氮平達100mg/kg劑量(以mg/m計,為人最大推薦劑量的20倍),未發(fā)現(xiàn)對交配、妊娠的影響,但劑量為人最大推薦劑量的3倍或以上劑量時,動物的動情期中斷,20倍劑量時,發(fā)生著床前丟失。 妊娠大鼠和家孕兔劑量分別達100mg/kg和40mg/kg(以mg

注意事項

1建議安全使用范圍0.3~1.8g/日。 2有明顯肝功能異常者應(yīng)適當調(diào)整給藥劑量。 3本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。

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