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棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液

棕櫚哌泊塞嗪注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:棕櫚哌泊塞嗪注射液

批準文號:國藥準字H10930080

生產企業(yè): 天津藥物研究院藥業(yè)有限責任公司

功能主治:吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液
鹽酸丙米嗪片
鹽酸丙米嗪片
主要成分

本品主要成分為:哌泊噻嗪棕櫚酸酯。

鹽酸丙米嗪。

生產企業(yè)

天津藥物研究院藥業(yè)有限責任公司

上海信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H10930080

國藥準字H31021551

說明
作用與功效

吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

用于各種抑郁癥。因具有振奮作用,適用于遲鈍型抑郁,但不宜用于激越型抑郁或焦慮性抑郁。亦可用于小兒遺尿癥。

用法用量

肌內注射:在醫(yī)生指導下使用,供深部肌內注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應結合療效和副作用嚴重程度,逐漸遞增至適當藥量。

1?成人常用量:口服,開始一次25~50mg,每日2~4次,以后漸增至每日總量100~300mg。老年病人每日總量30~40mg,分次服用。須根據耐受情況而調整用量。 2?小兒常用量:口服,治療6歲以上兒童的遺尿癥,每日1次,睡前1小時服25mg。如在一周內未獲滿意效果,12歲以下每日可增至50mg,12歲以上每日可增至75mg。每日量超過75mg并不能提高治療遺尿癥的效果。

副作用

1循環(huán)衰弱、意識障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產生上述情況的,不能使用本品。2嚴重抑郁病人、惡血質、肝病、腎功能不全、嗜鉻細胞瘤、青光眼、嚴重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人,不能使用本品。3懷疑有皮層下腦損傷的病人不能使用本品。

嚴重心臟病、青光眼、排尿困難、支氣管哮喘、癲癇、甲狀腺功能亢進、譫妄、粒細胞減少、肝功能損害者禁用。對三環(huán)類藥過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 6歲以下兒童禁用。6歲以上兒童酌情減量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。哺乳期婦女在使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項: 從小劑量開始,視病情酌減用量,尤須注意防止體位性低血壓,以免摔倒。

成分

吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

用于各種抑郁癥。因具有振奮作用,適用于遲鈍型抑郁,但不宜用于激越型抑郁或焦慮性抑郁。亦可用于小兒遺尿癥。

藥理作用

動物試驗證明,藥物從注射點緩慢向組織中擴散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作癥等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長效抗精神病作用,本品能有效地激發(fā)中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管及呼吸系統(tǒng)無明顯影響,無抗膽堿能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。

本品為三環(huán)類抗抑郁藥,主要作用在于阻斷中樞神經系統(tǒng)對去甲腎上腺素和5-羥色胺這二種神經遞質的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。本品還有抗膽堿,抗1腎上腺素受體及抗H1組胺受體作用,但對多巴胺受體影響甚小。

注意事項

1.開始使用時,應事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開始給藥(例如25~50mg),對55歲以上的老年病人應從更小的劑量(例如25mg)開始。2.適用的劑量應根據病人的年齡,體質、癥狀、先前用藥史適當選擇,使用本品時,最好定期測定肝功能和血象,注意血壓及心電圖變化。3.對嚴重的錐外系反應可適當使用抗帕金森氏癥藥物,對嚴重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應當使用玻璃注射器深部肌肉推注。

常見口干、心動過速、視力模糊、眩暈,有時出現(xiàn)便秘、失眠、胃腸道反應、蕁麻疹、心肌損害、直立性低血壓,偶見白細胞減少。服藥期間忌用升壓藥。高血壓、動脈硬化、青光眼患者慎用。癲癇病人及孕婦忌用。用量較大及長期用藥者宜作白細胞計數及肝功能檢查。

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