巴氯芬片

單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉注射液

主要成分：巴氯芬。 分子式：C10H12ClNO2 分子量：213.66

本品除主要活性成分外，還含有以下賦形劑：磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉，氯化鈉和注射用水。

NovartisPharmaSchweizAG

黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司

H20090557

國藥準字H20064601

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運動神經元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。

中樞神經系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病。

口服成人：推薦初始劑量為5mg，每日三次，應逐漸增加劑量，每隔3天增服5mg，直至所需劑量，但應根據(jù)病人的反應具體調整劑量。對本品作用敏感的患者初始劑量應為每日5~10mg，劑量遞增應緩慢。常用劑量為每日30mg至75mg，根據(jù)病情可達每日100~120mg。兒童：每日劑量為0.75~2mg/kg體重。對10歲以上兒童，每日最大劑量可達2.5mg/kg體重。通常治療開始時每次2.5mg，每日4次。大約每隔3天小心增加劑量，直至達到兒童個體需要量。推薦的每日維持治療量如下：12個月~2歲兒童：10~20mg。2~6歲兒童：20~30mg。6~10歲兒童：30~60mg（最大量70mg）。

每日20-40mg，一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤其急性創(chuàng)傷）：每日100mg，靜脈滴注；2-3周后改為維持劑量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首劑量500-1000mg，靜脈滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。

以下情況禁用：1、對本品過敏者。2、癲癇、帕金森病、風濕性疾病引起的骨骼肌痙攣患者。

已證實對本品過敏者，遺傳性糖脂代謝異常（神經節(jié)苷脂累積病）患者禁用。

妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠前三個月禁用。哺乳期婦女慎用。

兒童注意事項： 迄今未見兒童使用本品出現(xiàn)不良反應的報告。 妊娠與哺乳期注意事項： 根據(jù)文獻資料，各種動物在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂未見不良反應。 老人注意事項： 迄今未見老年患者使用本品出現(xiàn)不良反應的報告。

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運動神經元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。

中樞神經系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病。

本品為解痙藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮(zhèn)靜劑。該藥通過激動GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制，從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。

GM1能促進由于各種原因引起的中樞神經系統(tǒng)損傷后神經功能的恢復。作用機理是促進神經重塑neuroplasticity（包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生成）。GM1對損傷后繼發(fā)神經退化有保護作用。應用GM1后對腦血流動力學參數(shù)的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

1．潰瘍病、肝、腎功能不全者慎用。2．本品具鎮(zhèn)靜作用，服藥后駕車或操縱機器應注意。3．停藥前應逐減減量，以防反跳現(xiàn)象。

使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫(yī)囑使用。