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五氟利多片
五氟利多片

五氟利多片

處方 醫(yī)保

通用名稱:五氟利多片

批準文號:國藥準字H23020234

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司

功能主治:對幻覺妄想、孤僻、淡漠、退縮等癥狀有效。適用于急、慢性各型精神分裂癥,尤其便于長期服藥維持治療,防止復發(fā)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
五氟利多片
五氟利多片
鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
主要成分

本品主要成分為:五氟利多,其化學名稱為:1-[4,4-雙(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶醇

本品主要成份為:鹽酸齊拉西酮?;瘜W名稱:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司

PfizerAustraliaPtyLimited

批準文號

國藥準字H23020234

H20110462

說明
作用與功效

對幻覺妄想、孤僻、淡漠、退縮等癥狀有效。適用于急、慢性各型精神分裂癥,尤其便于長期服藥維持治療,防止復發(fā)

本品適用于治療精神分裂癥。

用法用量

口服?治療劑量范圍20~120mg,一周一次。宜從每周10~20mg開始,逐漸增量,每一周或兩周增加10mg~20mg,以減少錐體外系反應。通常治療量為一周30~60mg,待癥狀消失用原劑量繼續(xù)鞏固3個月,維持劑量一周10~20mg。

初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調(diào)整劑量前應仔細觀察患者用藥后的反應。劑量調(diào)整間隔一般應不少于2天,因為口服本品在1-3天內(nèi)血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)。維持治療:應定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗中,精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應采用最低有效劑量,多數(shù)情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。

副作用

基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制,對本品過敏者。

1QT間期延長齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期,并且已經(jīng)證實一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關。具有QT間期延長病史的患者(包括先天性長QT間期綜合征)、近期出現(xiàn)急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學方面能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達嗪、硫利達嗪、氯丙嗪、氟派

禁忌

兒童注意事項: 容易發(fā)生錐體外系反應,視情酌減用量。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦慎用。 2.哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項: 容易發(fā)生錐體外系反應,視情酌減用量。

兒童注意事項: 兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評估。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚未在妊娠婦女中進行充足的、設計良好的對照臨床試驗。應建議有生育能力的婦女在服用齊拉西酮時使用適當?shù)谋茉蟹椒?。鑒于人體使用經(jīng)驗有限,不建議在妊娠期間應用齊拉西酮。非致畸類效應:妊娠晚期暴露于抗精神病藥物(包括齊拉西酮)的新生兒在分娩后存在出現(xiàn)椎體外系神經(jīng)異常和/或戒斷癥狀的風險。有上市后報告在上述新生兒中出現(xiàn)激越,肌張力增強,肌張力減退,震顫,嗜睡,呼吸窘迫和喂養(yǎng)困難等。這些并發(fā)癥的嚴重程度不同;在有些病例中癥狀為自限性,而在另一些病例中新生兒需要額外的藥物治療或監(jiān)測。齊拉西酮僅應在預期收益大于風險時才在 老人注意事項: 應降低起始劑量、緩慢調(diào)整劑量,并密切監(jiān)測患者。

成分

對幻覺妄想、孤僻、淡漠、退縮等癥狀有效。適用于急、慢性各型精神分裂癥,尤其便于長期服藥維持治療,防止復發(fā)

本品適用于治療精神分裂癥。

藥理作用

本品為口服長效抗精神病藥??咕癫∽饔门c其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體有關,還可阻斷神經(jīng)系統(tǒng)α-腎上腺素受體,抗精神病作用強而持久,口服一次可維持數(shù)天至一周,亦有鎮(zhèn)吐作用,但鎮(zhèn)靜作用較弱,對心血管功能影響較輕。

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結構與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結合位點未見親和力。齊拉西酮對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致,齊拉西酮的作用機制不明確。研究

注意事項

肝、腎功能不全者慎用。不宜與其它抗精神病藥合用,避免增加錐體外系反應的危險性。應定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。

1.與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用于治療癡呆相關的精神?。ㄒ娋菊Z)。2.齊拉西酮治療引起QTc延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇)對QTc的影響長約9-14毫秒,但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認為與尖端扭轉型室性心律失常(torsadedepointes)的發(fā)生及猝死有關。QT/QTc間期延長與尖端扭轉

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