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帕利哌酮緩釋片
通用名稱:帕利哌酮緩釋片
批準文號:國藥準字J20140068
生產(chǎn)企業(yè):
功能主治:帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份:帕利哌酮。 |
本品主要成份為:鹽酸氟西汀。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
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| 批準文號 |
國藥準字J20140068 |
H20120468 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療 |
本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。 |
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| 用法用量 |
帕利哌酮推薦劑量為6mg,一日一次,早上服用,超始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統(tǒng)性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是較高劑量具有較大的療效。但必須權(quán)衡,因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經(jīng)足夠。僅在經(jīng)過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應大于5天。當提示需要增加劑量時,推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。 |
一般只需每天早上一次口服20mg,必要時可加至每天40mg。劑量和療程遵醫(yī)囑。 |
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| 副作用 |
已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應,包括過敏反應和血管性水腫。(血管性水腫(angioedema)又稱巨大蕁麻疹,是一種發(fā)生于皮下疏松組織或黏膜的局限性水腫,可分為獲得性和遺傳性兩種類型。血管性水腫與蕁麻疹一樣,是龜頭對食物、藥物或昆蟲叮咬所引起的急性過敏反應。本病可僅發(fā)生在龜頭,也可與蕁麻疹同時發(fā)生。兒童易患龜頭水腫,表現(xiàn)為龜頭處包皮水腫而發(fā)亮,如同大水泡。但不影響排尿。常于夜間發(fā)生,癢感不顯著,可于數(shù)日后自行消退。龜頭包皮血管性水腫診斷簡單治療也較容易,應保持清潔干燥,必要時可1 |
禁用于已知對此藥過敏者。 |
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| 禁忌 |
兒童注意事項: 本品在年齡<18歲患者中的安全性和有效性尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠還未在妊娠婦女中對本品進行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下,方可在妊娠期間使用本品。已經(jīng)報告,在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發(fā)生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結(jié)束時服用帕利哌酮是否會導致類似的新生兒體征和癥狀。分娩本品對人分娩的作用尚不明確。哺乳期母親帕利哌酮為9-羥利培酮,是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。在動物研究中,利培酮和9-羥利培酮可經(jīng)乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經(jīng)人乳汁分泌。因此,在將本品給予哺乳期女性時,應小心 老人注意事項: 在114位老年精神分裂癥受試者(年齡≥65歲,其中21位患者的年齡≥75歲)進行的6周安慰劑對照研究中,對本品的安全性、耐受性和療效進行了評價。研究中,受試者接受了劑量靈活的帕利哌酮(3mg-12mg,一日一次)。此外,少數(shù)≥65歲的受試者參加的6周安慰劑對照研究中,成年精神分裂癥受試者接受了固定劑量的帕利哌酮(3mg-15mg,一日一次)。總的來說,在所有參加本品臨床研究的受試者中(n=1796),包括接受了帕利哌酮或安慰劑的受試者,其中125人(7.0%)年齡≥65歲,22人(1.2%)年齡≥75歲。 |
兒童注意事項: 由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.在妊娠期暴露于氟西汀的大量數(shù)據(jù)并沒有顯示氟西汀具有致畸效應。氟西汀可以在妊娠期使用,但應該謹慎,特別是在妊娠末期或分娩開始前,這是由于在新生兒中出現(xiàn):易激惹,震顫,張力減退,持續(xù)哭鬧,吮乳或睡眠困難。這些癥狀可能是五羥色胺能效應或一種停藥綜合癥的表現(xiàn)。這些癥狀發(fā)生的時間和持續(xù)的時間可能與氟西汀(4mdash;6天)及其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀(4mdash;16天)的半衰期長有關(guān)。 2.哺乳期:氟西汀及其代謝產(chǎn)物可以分泌至母乳。在母乳喂養(yǎng)的嬰兒中報道有不良事件。如果必須服用氟西汀,建議停止哺乳;然面,如果繼續(xù)母乳喂養(yǎng),則應該給予最低有效劑量的氟西汀進行治療。 老人注意事項: 當增加劑量時,須小心,通常每天的劑量不應超過40mg。最大推薦劑量是每天60mg。 |
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| 成分 |
帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療 |
本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。 |
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| 藥理作用 |
p帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產(chǎn)物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣,帕利哌酮的作用機制尚不清楚,但目前認為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯(lián)合介導的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑,這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外,(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學作用是相似的。/p |
鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì),從而改善情感狀態(tài),治療抑郁性精神障礙。 |
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| 注意事項 |
會增高癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡率與安慰劑相比,使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡危險性會增高,帕利哌酮未批準用于治療癡呆相關(guān)性精神病。(精神病(psychosis)指嚴重的心理障礙,患者的認識、情感、意志、動作行為等心理活動均可出現(xiàn)持久的明顯的異常;不能正常的學習、工作、生活、;動作行為難以被一般人理解;在病態(tài)心理的支配下,有自殺或攻擊、傷害他人的動作行為。) |
因本藥半衰期較長,故肝腎功能較差者或老年病人,應適當減少劑量。有癲癇史者、妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童應用時應遵照醫(yī)囑。如出現(xiàn)皮疹或發(fā)熱,應立即停藥,并對癥處理。不宜與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)并用;必要時,應停用本藥5周后,才可換用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。 |
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