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酒石酸長春瑞濱注射液
酒石酸長春瑞濱注射液

酒石酸長春瑞濱注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:酒石酸長春瑞濱注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051605

生產(chǎn)企業(yè): 杭州民生藥業(yè)有限公司

功能主治:臨床用于非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酒石酸長春瑞濱注射液
酒石酸長春瑞濱注射液
奧沙利鉑注射液
奧沙利鉑注射液
主要成分

長春瑞濱的化學(xué)名為3',4'-二去氫-4'-去氧-8'-去甲長春堿二酒石酸鹽,分子式為C45H54N4O8·2C4H6O6,分子量為1079.12。

反式-l-1,2-環(huán)己二胺草酸絡(luò)鉑分子式:C8H14N2O4Pt分子量:397.30

生產(chǎn)企業(yè)

杭州民生藥業(yè)有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051605

國藥準(zhǔn)字H20050962

說明
作用與功效

臨床用于非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

本品只能靜脈給藥。單藥治療:推薦劑量為每周25-30mg/m2;聯(lián)合用藥:根據(jù)治療方案而定。

在單獨或聯(lián)合用藥時,推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時,每3周(21天)給藥1次。調(diào)整劑量以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

副作用

嚴(yán)重肝功能障礙者,妊娠與哺乳婦女。

1對鉑類衍生物有過敏者禁用; 2妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

兒童注意事項: 未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠與哺乳婦女。

成分

臨床用于非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

民諾賓屬于長春堿類抑制細(xì)胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用于微管蛋白/微管的動態(tài)平衡,可抑制微管蛋白的聚合,并使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低于長春新堿,通過阻斷G2與M期細(xì)胞的有絲分裂,導(dǎo)致進(jìn)入間期或分裂后期的細(xì)胞死亡。

本品出現(xiàn)鉑類化合物的一般毒性反應(yīng),出現(xiàn)種屬特異的心臟毒性。本品未出現(xiàn)順鉑的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬于新的鉑類衍生物,本品通過產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復(fù)制。本品與DNA結(jié)合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結(jié)合分為兩個時相,其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內(nèi)給藥一小時之后,通過測定白細(xì)胞的加合物,可顯示其存在。復(fù)制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細(xì)胞系,本品治療有效。

注意事項

用藥期間應(yīng)密切觀察血象變化,每次用藥前均應(yīng)檢測血紅蛋白、白細(xì)胞和粒細(xì)胞計數(shù)。當(dāng)粒細(xì)胞減少(;2000/mm3)不宜使用,肝功能不全者應(yīng)減量,腎功能不全者慎用。避免與肝臟放射治療同時進(jìn)行。

1.本品應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測其神經(jīng)學(xué)安全性; 2.由于本品在消化系統(tǒng)毒性,如惡心、嘔吐,應(yīng)給予預(yù)防性或治療性的止吐用藥; 3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3),應(yīng)推遲下一周期用藥,直到恢復(fù); 4.在每次治療之前應(yīng)進(jìn)行血液學(xué)計數(shù)和分類,亦應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。 5.患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異?;?和功能障礙時,本品用量應(yīng)減少2.5%。調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥。

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