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亞砷酸氯化鈉注射液
亞砷酸氯化鈉注射液

亞砷酸氯化鈉注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:亞砷酸氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19990191

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司

功能主治:急性非淋巴細(xì)胞性白血病,以急性早幼粒細(xì)胞白血?。∕3)療效最為顯著。用于慢性粒細(xì)胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應(yīng)用有增加放療敏感性提高化療療效作用??捎糜诮槿胫委熂靶g(shù)中動脈灌注。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
亞砷酸氯化鈉注射液
亞砷酸氯化鈉注射液
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

三氧化二砷

本品活性成份為達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H19990191

H20160433

說明
作用與功效

急性非淋巴細(xì)胞性白血病,以急性早幼粒細(xì)胞白血病(M3)療效最為顯著。用于慢性粒細(xì)胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應(yīng)用有增加放療敏感性提高化療療效作用??捎糜诮槿胫委熂靶g(shù)中動脈灌注。

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療4-6周為一療程,亞砷酸注射液10mg加入0.9%生理鹽水或5%葡萄糖500ml內(nèi)每日一次靜脈滴注,完全緩解后間隔兩同重復(fù)用藥以鞏固療效,維持治療間隔時間為4周8周12周。兒童患者用藥標(biāo)準(zhǔn)按0.16mg/kg計算。惡性腫瘤的治療4周為一療程間隔2周重復(fù)用藥。介入治療及術(shù)中灌注每次20mg稀釋后注入

應(yīng)當(dāng)由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行治療。 Ph+慢性期CML的患者推薦起始...

副作用

對本品過敏者禁用,腎功能嚴(yán)重?fù)p害及孕婦禁用。

本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。詳見內(nèi)包裝說明書。

禁忌

成分

急性非淋巴細(xì)胞性白血病,以急性早幼粒細(xì)胞白血?。∕3)療效最為顯著。用于慢性粒細(xì)胞性白血病及慢粒急變期適用于肝癌、肺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴瘤等的治療。放化療時應(yīng)用有增加放療敏感性提高化療療效作用??捎糜诮槿胫委熂靶g(shù)中動脈灌注。

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

藥理作用

本藥屬于長春堿類抑制細(xì)胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用于微管蛋白/微管的動態(tài)平衡,可抑制微管蛋白的聚合,并使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低于長春新堿,通過阻斷G2與M期細(xì)胞的有絲分裂,導(dǎo)致進(jìn)入間期或分裂后期的細(xì)胞死亡。

本品為多酪氨酸激酶抑制劑,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外,本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細(xì)胞株有活性,可抑制BCR-ABL來表達(dá)的CML和ALL細(xì)胞株的生長。詳見內(nèi)包裝說明書。

注意事項

請在專科醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。使用過程中少數(shù)病人有白細(xì)胞增高現(xiàn)象,用藥2-3周時出現(xiàn),不必停止治療,1周后白細(xì)胞可自行下降或口服羥基脲降低白細(xì)胞。用藥過程中有部分病人轉(zhuǎn)氨酶輕度增高,可加用保肝藥物,停藥兩周后可恢復(fù)至用藥前水平。

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。詳見內(nèi)包裝說明書。

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