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去氧氟尿苷膠囊
去氧氟尿苷膠囊

去氧氟尿苷膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:去氧氟尿苷膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19990343

生產(chǎn)企業(yè): 上海羅氏制藥有限公司

功能主治:本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸直腸癌、鼻咽癌、宮頸癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
去氧氟尿苷膠囊
去氧氟尿苷膠囊
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

去氧氟尿苷?;瘜W(xué)名:5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷,分子式:C9H11FN2O5,分子量:246.20。

本品活性成份為達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

上海羅氏制藥有限公司

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990343

H20160433

說(shuō)明
作用與功效

本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸直腸癌、鼻咽癌、宮頸癌。

本品用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

用法用量

口服,一日總量800~1200mg,分3~4次服用,于飯后服用。并根據(jù)年齡、癥狀可適當(dāng)增減。6~8周為一療程。

應(yīng)當(dāng)由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行治療。 Ph+慢性期CML的患者推薦起始...

副作用

對(duì)本品有過(guò)敏或正接受抗病毒藥索立夫定(Sorivudine)治療的患者禁用。

本品最常見(jiàn)不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 嬰幼兒使用本品的安全性尚未確定,需慎用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 因本品有致畸作用,禁用于孕期及哺乳期婦女。 老人注意事項(xiàng): 對(duì)老年人的影響一般高齡者的生理機(jī)能低下,應(yīng)慎用。

成分

本品用于治療乳腺癌、胃癌、結(jié)腸直腸癌、鼻咽癌、宮頸癌。

本品用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。

藥理作用

本品為新的氟化嘧啶系列藥物之一,作為氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用后在體內(nèi)被嘧啶核苷磷酸化酶轉(zhuǎn)換成游離的5-FU,從而發(fā)揮其抗腫瘤作用。動(dòng)物腫瘤實(shí)驗(yàn)及臨床檢測(cè)均證明,腫瘤內(nèi)嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高于正常組織,故本品在腫瘤組織內(nèi)5-FU的轉(zhuǎn)化率亦明顯高于各正常組織器官,依次為宮頸癌、膀胱癌、乳腺癌、大腸癌及胃癌,尤其大腸、胃及乳腺癌瘤組織內(nèi)5-FU濃度明顯高于正常組織及血漿含量,從而可選擇性地殺死腫瘤細(xì)胞,而對(duì)正常組織的損傷較小。分別影響DNA與RNA合成,主要作用于S期,對(duì)其它增殖期時(shí)相細(xì)胞亦有影響。

本品為多酪氨酸激酶抑制劑,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外,本品對(duì)多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細(xì)胞株有活性,可抑制BCR-ABL來(lái)表達(dá)的CML和ALL細(xì)胞株的生長(zhǎng)。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。

注意事項(xiàng)

特別注意感染癥狀、出血傾向的發(fā)生??赡軙?huì)引起嚴(yán)重的腸炎(出血性腸炎、缺血性腸炎、壞死性腸炎)與脫水。密切注意病人情況,當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重的腹部疼痛、腹瀉及其它癥狀時(shí),立即停藥并對(duì)癥治療。

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。

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