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唑來(lái)膦酸注射液
唑來(lái)膦酸注射液

唑來(lái)膦酸注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:唑來(lái)膦酸注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060617

生產(chǎn)企業(yè): 成都天臺(tái)山制藥有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
唑來(lái)膦酸注射液
唑來(lái)膦酸注射液
銀耳孢糖腸溶膠囊
銀耳孢糖腸溶膠囊
主要成分

唑來(lái)膦酸

本品系由擔(dān)子菌銀耳屬銀耳菌種經(jīng)深層發(fā)酵、分離提取的多糖類物質(zhì)。主要成份為銀耳多糖。

生產(chǎn)企業(yè)

成都天臺(tái)山制藥有限公司

北京遠(yuǎn)大九和藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060617

國(guó)藥準(zhǔn)字H11022150

說(shuō)明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

用于放、化療和其他原因所致的白細(xì)胞減少癥。亦可用于慢性肝炎和慢性活動(dòng)性肝炎的輔助治療。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時(shí)間不少于15分鐘。每3-4周給藥一次或遵醫(yī)囑。

口服。一次1g(4粒),一日3次,或遵醫(yī)囑。

副作用

1對(duì)本品或其他雙膦酸類藥物過(guò)敏的患者禁用;2嚴(yán)重腎功能不全者不推薦使用;3孕婦及哺乳期婦女禁用。

部分病例出現(xiàn)口干、咽干等不適感覺(jué)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

用于放、化療和其他原因所致的白細(xì)胞減少癥。亦可用于慢性肝炎和慢性活動(dòng)性肝炎的輔助治療。

藥理作用

藥理作用唑來(lái)膦酸的藥理作用主要是抑制骨吸收,其作用機(jī)制尚不完全清楚,可能與多方面作用有關(guān)。唑來(lái)膦酸在體外可抑制破骨細(xì)胞活動(dòng),誘導(dǎo)破骨細(xì)胞調(diào)亡,還可通過(guò)與骨的結(jié)合阻斷破骨細(xì)胞對(duì)礦化骨和軟骨的吸收。唑來(lái)膦酸還可以抑制由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細(xì)胞活動(dòng)增強(qiáng)和骨鈣釋放。毒理研究遺傳毒性:本品Ames細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠基因突變?cè)囼?yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性:雌性大鼠從交配前15天至懷孕期結(jié)束皮下注射

本品為擔(dān)子菌多糖類免疫增強(qiáng)劑,有改善機(jī)體免疫功能提升白細(xì)胞的作用。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,能治療家兔因鹽酸氮芥和環(huán)磷酰胺引起的白細(xì)胞減少癥;能促進(jìn)γ射線照射后的小鼠、犬、猴造血功能的恢復(fù),提高存活率;能顯著提高小鼠網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的吞噬功能,提高猴外周淋巴細(xì)胞數(shù)、獼猴外圍血中E玫瑰花結(jié)和EAC玫瑰花結(jié)形成率,提高免疫球蛋白、血清總補(bǔ)體的水平,對(duì)環(huán)磷酰胺所致的大鼠白細(xì)胞減少有預(yù)防和治療作用;對(duì)正常及荷瘤小鼠均有促進(jìn)抗體產(chǎn)生的作用,能激活脾臟功能,增強(qiáng)特異和非物異免疫反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.首次使用本品時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現(xiàn)血清中鈣、磷和鎂的含量過(guò)低,應(yīng)給予必要的補(bǔ)充治療;2.伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應(yīng)充分補(bǔ)水,利尿劑與本品合用時(shí)只能在充分補(bǔ)水后使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時(shí)應(yīng)慎重;3.接受本品治療時(shí),如出現(xiàn)腎功能惡化,應(yīng)停藥至腎功能恢復(fù)至基線水平;4.對(duì)阿司匹林過(guò)敏的哮喘患者應(yīng)慎用本品。

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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